單細胞多組學(xué)測序技術(shù)是在單細胞分辨率下精確分析細胞異質(zhì)性和基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的新技術(shù),，提供了全新的視角來分析細胞的分化路徑,、細胞間的交互調(diào)控和細胞亞群的分離現(xiàn)象。轉(zhuǎn)錄組,、表觀基因組,、蛋白組學(xué)和代謝組學(xué)的差異賦予了組織內(nèi)同樣基因組背景下的單個細胞的功能特異性。單個細胞的組學(xué)變化決定了組織的功能狀態(tài),，因此,，闡明組織的細胞異質(zhì)性是破譯生理功能和病理演變的關(guān)鍵。然而,，以bulkＲＮＡ測序等為**的傳統(tǒng)方法掩蓋了細胞的異質(zhì)性,，細胞組學(xué)變化的平均水平。近１０年來,，單細胞組學(xué)技術(shù)應(yīng)運而生,，實現(xiàn)了在單細胞分辨率下研究分子的變化規(guī)律。烈冰生物首批引進 Chromium X 平臺,，開啟百萬級通量單細胞測序新時代,。深圳BD單細胞多組學(xué)技術(shù)支持

機體為響應(yīng)各種應(yīng)激，其細胞會從一種功能“狀態(tài)”轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N功能“狀態(tài)”,；當細胞在不同狀態(tài)之間轉(zhuǎn)變時,，往往會經(jīng)歷轉(zhuǎn)錄重組，導(dǎo)致一些基因被“沉默”,，一些基因被重新“喚醒”,，但純化這些瞬態(tài)細胞進行研究是很困難或不可能的；scRNA-seq擬時序分析可以讓我們在不需要純化的情況下查看這些細胞狀態(tài),。擬時序分析,，即根據(jù)不同細胞亞群基因表達量隨時間的變化情況，構(gòu)建細胞譜系發(fā)育,，但這里的時間并不是真時間,，而是一個虛擬的時間，是指的細胞與細胞之間的轉(zhuǎn)化和演替的順序和軌跡,。即使在同一個樣本中,，也會存在多種不同的細胞形態(tài)。因此,，不論測定了多少樣本,，我們都可以采用擬時序分析對樣本中的細胞轉(zhuǎn)化和變化進行描述,。南京single cell RNA單細胞多組學(xué)數(shù)據(jù)分析可視化單細胞組學(xué)通過一系列測序技術(shù)實現(xiàn)高分辨檢測單個細胞水平表達譜,以解析細胞異質(zhì)性及其功能表型。

相對于Smart-Seq技術(shù)在細胞數(shù)量上的問題,，BD和10X這兩個平臺普遍提供的細胞數(shù)量都在1-6K不等的測序細胞量,，這個量級的測序細胞量已經(jīng)可以說能夠完全覆蓋絕大部分組織的SingleCell群體類型。因此,，這兩種技術(shù)對于基于基因表達進行準確細胞分型上,，無論是從細胞數(shù)量上來說還是表達檢測可靠性來說，都會更實用,。同時依托RandomCellLabel技術(shù),，使得其對于NovaSeq、HiSeqXTen,、Hiseq4000等設(shè)備存在的Indexhooping現(xiàn)象,，相對于Smart-Seq數(shù)據(jù)來說，影響幾乎可以忽略不計（10XGenomics官方網(wǎng)站曾給出hooping測試結(jié)果,，顯示無影響,。

BD的技術(shù)不再采用利用微流控孔道射出細胞和射出的磁珠碰撞的過程，進行單細胞捕獲的技術(shù),，轉(zhuǎn)而采用CytoSeq特有的蜂窩板技術(shù),。該技術(shù)用20萬+的微孔（該數(shù)量級遠大于Input細胞數(shù)量），保證單孔中的單細胞捕獲,。同時避免了10X中存在的概率碰撞影響捕獲效率的問題,，采用微孔捕獲相對會有更好的捕獲效率（來自兩家企業(yè)商業(yè)宣傳資料比對），保證Input細胞的高效使用,。對于Input細胞的量更少的情況,，可以基于百萬級別的細胞總量開始進行前期處理以及后期捕獲操作。而在細胞捕獲完成后,，進行細胞裂解后,，同樣的也進行細胞中RNApolyA序列的抓取工作。單細胞多組學(xué)對不同組學(xué)技術(shù)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)進行整合分析有助于更刻畫細胞內(nèi)的基因調(diào)控狀態(tài),、揭示調(diào)控機制,。

SingleCellSequencing技術(shù)，即利用優(yōu)化后的高通量測序技術(shù)（NGS,，NextGenerationSequencing）分析每一個單個細胞的序列信息,，從而更高分辨率地揭示細胞間的細胞差異以及其在微環(huán)境中的功能情況。那么問題來了,，如何獲得單個細胞,？如果無法獲得單個細胞這一切都是不成立的；如何獲得大批量的單個細胞,？單個組織細胞群體通常在百萬級別以上,，如果被檢測的測序細胞數(shù)量過小精確度不足,；如何低成本地獲得大批量單個細胞？單細胞測序成本非常高,，尤其是需要測2000~3000個以上的細胞的時候,，如果單個細胞的分選成本也很高，技術(shù)根本無法普及,。所以，正因為這些問題的存在使得高通量測序在單個細胞測序應(yīng)用中的普及度一直不足,，直到幾個突破性技術(shù)的誕生,。單細胞轉(zhuǎn)錄組技術(shù)在多個研究領(lǐng)域都發(fā)揮了重要的推進作用，揭示了組織中微量的細胞類型和基因表達特征,。重慶上海烈冰生物單細胞多組學(xué)數(shù)據(jù)分析可視化

烈冰測序數(shù)據(jù)分析平臺,，不依賴已有物種信息，可研究非模式物種,，針對不同平臺的數(shù)據(jù),，制定多套流程。深圳BD單細胞多組學(xué)技術(shù)支持

BDRhapsody單細胞分選系統(tǒng)集成了熒光顯微成像系統(tǒng),，可以對不同熒光標記的細胞進行檢測并計數(shù),。在進行質(zhì)量評估之前，首先要將細胞的培養(yǎng)體系更換成上機所需的Buffer,。在這個過程中,，需要進行多次離心、重懸操作,，烈冰Novelbio單細胞實驗團隊推薦采用水平轉(zhuǎn)子離心機來進行這步操作,。這種離心機可以有效減少細胞在多次更換Buffer過程中的損失，尤其是對于細胞量較少的樣本來說,，顯得非常有必要,。更換完Buffer之后，還需要將細胞進行過篩操作,，去除較大的細胞團,，獲得較為純凈的單細胞懸液。深圳BD單細胞多組學(xué)技術(shù)支持

上海烈冰生物醫(yī)藥科技有限公司總部位于江月路999號奇亞特中心22幢,，是一家生物科技,、醫(yī)藥科技、信息科技,、計算機科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā),、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓,、技術(shù)咨詢,，市場營銷策劃,，市場信息咨詢與調(diào)查（不得從事社會調(diào)查、社會調(diào)研,、民意調(diào)查,、民意測驗），從事貨物及技術(shù)的進出口業(yè)務(wù),，計算機,、軟件及耗材（除專控）,，軟件開發(fā)【依法須經(jīng)批準的項目,，經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動】的公司。烈冰生物深耕行業(yè)多年,，始終以客戶的需求為向?qū)?，為客戶提供高質(zhì)量的單細胞測序，生物大數(shù)據(jù)云分析平臺,，空間轉(zhuǎn)錄組測序,，單細胞多組學(xué)測序。烈冰生物不斷開拓創(chuàng)新,，追求出色,，以技術(shù)為先導(dǎo)，以產(chǎn)品為平臺,，以應(yīng)用為重點,，以服務(wù)為保證，不斷為客戶創(chuàng)造更高價值,，提供更優(yōu)服務(wù),。烈冰生物始終關(guān)注醫(yī)藥健康市場，以敏銳的市場洞察力,，實現(xiàn)與客戶的成長共贏,。