溶解度是實現(xiàn)在體循環(huán)中藥物發(fā)揮藥理作用的推薦濃度的重要因素之一,。水溶性差的藥物通常采取高劑量方案來影響口服給藥后的血藥濃度。水溶性差是新化合物以及仿制藥研究,、開發(fā)過程中遇到的主要問題,。對于口服藥物,溶解度是藥物達到體內發(fā)揮藥理作用濃度的限制因素,。水是液體制劑的較好溶劑,。大多數(shù)藥物(如弱酸性或弱堿***物水溶性差。水溶性差且吸收緩慢的藥物能導致胃腸道粘膜毒性,、生物利用度的變異性。增大溶解度的技術12表面活性劑:使用表面活性劑增加藥物溶解度,。表面活性劑提高藥物的潤濕性,,從而增加溶出介質在藥物固體顆粒中滲透性。使用一系列助溶劑和表面活性劑對難溶***物進行研究,,發(fā)現(xiàn)離子型表面活性劑的增溶效果優(yōu)于其他表面活性劑超聲波分散可以避免使用表面活性劑,,降低產品的殘留物含量。云南質量超聲波分散貨源充足
超聲液體分散設備可以由一個或多個大功率的超聲波處理器串并而成,,有效地提供了將實驗室的應用轉化為工業(yè)生產的能力,,以便在連續(xù)流動或批量獲得精細分散的混合液。杭州成功超聲設備 有限公司通過自主研發(fā),,開發(fā)出了特殊工藝震動分散設備,,能夠在強酸強堿中獲得很好的應用,且維護成本低,,十分容易操作和清洗,。設備功率可調,可以適應特定的產品需求,。
實際上納米粒子分散過程的三個階段,,幾乎是在體系中同一時刻發(fā)生的。
雙電層靜電穩(wěn)定理論簡稱為 DLVO 理論,該理論主要解析分散體系穩(wěn)定的機理和探討粒子表層電荷與穩(wěn)定性的關系,。 安徽工業(yè)超聲波分散電源超聲波分散過程受到溶液性質,、溫度、超聲波功率等因素的影響,,需要根據(jù)實際情況進行調整,。
超聲波分散技術是一種利用超聲波產生的高頻振動波,將物料中的顆粒分散到微小尺寸,,以實現(xiàn)均勻混合的技術,。這項技術在多個領域都有廣泛的應用,以下是對超聲波分散技術的相關介紹:作用原理:超聲波分散利用的是超聲波的高頻振動特性,,其頻率通常在20kHz至100kHz之間,。當超聲波傳入液體中時,會產生周期性的壓縮和膨脹作用,,即聲壓效應,。這種作用導致液體中形成微小氣泡和渦流等現(xiàn)象,促進了固體顆粒的分散,。剪切力作用:超聲波通過物料時產生的交替正負壓力變化,,在液體或流體中形成剪切力場。這種剪切力可以使物料中較大顆粒受到破碎和撕裂作用,,促進顆粒的破碎,、減小和分散。熱效應作用:超聲波還具有一定的熱效應,。當超聲波通過物料時,,它會產生局部高溫,并使物料中的顆粒產生熱膨脹和熱收縮現(xiàn)象,。
熔融溶劑法:將藥物溶解在適當溶劑中,,然后將溶液直接包進熔融的聚乙二醇中,蒸發(fā)溶劑直到留下透明無溶劑的膜,。將膜干燥至恒重,。某些特定溶劑或溶解的藥物可能不與熔融聚合物混溶,固體分散體使用溶劑影響藥物的多晶型,。78超聲結晶:超聲結晶技術用于增加疏水***物的溶解度和溶出度,,采用反溶劑和液體溶劑對難溶藥物重結晶,通過超聲波降低藥物粒徑,。超聲結晶特征頻率范圍20-100kHz誘導結晶,。大多數(shù)在20kHz-5MHz范圍進行超聲結晶,并有望利用此技術找到具有高穩(wěn)定性多孔的無定形晶型,。超臨界流體法:超臨界流體法能夠將藥物微粉化至亞微米級別,。超臨界流體是溫度和壓力大于臨界壓力(Tp)和臨界溫度(Tc)的流體,。在接近臨界溫度時,超臨界流體是可以高度壓縮的,,允許適度的壓力變化,,以改變其傳質特性。超聲波分散可以通過改變超聲波頻率,、振幅和時間等參數(shù)來控制分散效果,。
功率超聲在液體中突出和廣為人知的作用是分散效應。超聲波在液體中的分散,,主要取決于液體的超聲波空化,。用超聲波分散,乳化劑很多情況下不需要使用,,超聲乳化可以是1μm以下的顆粒,。這種高質量乳液的形成主要是由于分散工具附近的超聲波的強烈空化。該試劑可以將石蠟分散在水中,。分散衛(wèi)星的直徑小于1μm,。超聲波分散保持點通常振動小,加速度小,,超聲波分散裝置已廣泛應用于食品,、燃料、新材料,、化工,、涂料等領域。2散射原理1.超聲波發(fā)生器:其效率高達90%,,且體積小,,重量輕;(又稱超聲波驅動功率)。超聲波分散設備2.超聲波系統(tǒng),,為了獲得大功率,總振動頻率選擇在15kHz左右,,超聲波發(fā)生器與諧振系統(tǒng)形成頻率自動跟蹤系統(tǒng);(超聲波換能器和超聲波喇叭由超聲波振動器組成),。3.超聲波分散工具;(超聲波工具頭與振動器連接)。4應用超聲波分散具有能耗低,、操作簡單,、無污染等優(yōu)點。河南國產超聲波分散服務
超聲波分散還可以促進生物活性成分的釋放和吸收,,提高藥物的生物利用度,。云南質量超聲波分散貨源充足
在大多數(shù)情況下,陰離子型表面活性劑(eg:十二烷基硫酸鈉)的增溶效果優(yōu)于陽離子型表面活性劑(eg:十六烷基甲基溴化銨),。將不同比例的藥物與合適的聚合物混合研磨1h,,將混合物過80目篩篩分,,并在有熔融NaCl的干燥器中儲存。捏合法:將不同比例的藥物與合適的聚合物混合,,加入少量溶劑研磨制備漿料,。然后將藥物緩慢加至漿料中,邊加邊攪拌,。將制備的漿液在25℃下自然干燥24h,。過80目篩篩分,將其放置在有熔融NaCl的干燥器中儲存,。共沉淀法:將藥物與合適的聚合物以不同摩爾比混合,,在室溫條件下溶解于溶劑和蒸餾水中,室溫攪拌混合物1h,,并蒸發(fā)溶劑,。將獲得的結晶性粉末沉淀物通過80目篩粉碎過篩,并儲存在干燥器中,。云南質量超聲波分散貨源充足