Olink蛋白組學分析數(shù)據(jù)進一步發(fā)現(xiàn),，在靜默期和急性期都有出現(xiàn)和淋巴細胞及骨髓細胞相關(guān)的多種免疫炎癥指標的可見變化：與正常組相比***陽性組,， T細胞和NK細胞相關(guān)的部分趨化因子上升，包括TNFSF14,、CCL20,、CXCL10和CXCL11,；同時，介導單核細胞分化和***的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子也有***上升,，包括MCP-1/CCL2,、MCP-2、MCP-3 和EN-RAGE,。如同預(yù)期,，抗病毒天然免疫應(yīng)答相關(guān)的細胞因子在靜默期和急性期都被檢出,，包括CASP-8、CCL11,、 TRIM5,、 IRAK1、CD40,、 IL8,、 IRF9 和 DDX58，顯示人體免疫系統(tǒng)已被***,。神經(jīng)panel檢測時需 1μL 的生物樣本就可以同時對96個樣本檢測92種神經(jīng)領(lǐng)域相關(guān)的標志物,。神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學活動

復(fù)雜疾病的個性化***成功的關(guān)鍵依賴于生物標志物的發(fā)現(xiàn)。這項研究使用了新的蛋白組學檢測技術(shù)——PEA（Proximity extension assays）對血清蛋白組進行檢測,，以確定炎癥性腸炎（IBD）的診斷和預(yù)后生物標志物,。該項目對來自歐洲6個臨床中心的552例患者（328 IBD，224 non-IBD）進行了一項前瞻性,、多中心研究,。研究人員使用5個Olink 96-plex panel（炎癥，免疫調(diào)節(jié),，新陳代謝和細胞信號）對552例患者的血清中460個蛋白進行檢測,。結(jié)果共找到5種**蛋白（TGAV、EpCAM,、IL18,、SLAMF7和IL8）分別對潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病進行區(qū)分。這項研究為炎癥性腸炎患者診斷,、預(yù)后以及未來的疾病進程提供了蛋白檢測指標,。臟器損傷panelOLINK蛋白質(zhì)組學方案神經(jīng)探索panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質(zhì)生物標志物。

研究團隊對入組的五組人群,，包括健康組/隱形***組/潛伏期***組/輕癥患者/重癥患者的臨床樣品進行了系統(tǒng)的臨床隊列研究，采用質(zhì)譜流式細胞技術(shù)和單細胞轉(zhuǎn)錄組學對患者外周血單核細胞（Periphera Mononuclear Blood Cell,，PMBC）進行細胞水平免疫應(yīng)答研究,，同時采用Olink蛋白組學平臺對血液樣品中的180個蛋白標志物進行分子水平免疫學研究。研究團隊通過臨床癥狀和血清學數(shù)據(jù)比對分析,，發(fā)現(xiàn)針對Spike蛋白的IgG和IgM抗體滴度在潛伏期***人群中升高,。質(zhì)譜流式細胞分析顯示，靜默期人群中,，B細胞***頻率上升,；而NK細胞在靜默期和急性***人群中都被頻繁***；同時與持續(xù)無癥狀***組相比,，潛伏期患者的細胞免疫學指標有可見變化（雖無統(tǒng)計學差異）,，如CD161hi NKT cell (T15)上升；CD62Lhi CD8+ Tna?ve (T04)下降；CD8+ TEMRA上升等,。以上細胞免疫學分析數(shù)據(jù)暗示潛伏期患者在靜默期存在T細胞耗竭風險,。

重癥肌無力（MG）是一種慢性、自身免疫性神經(jīng)肌肉疾病,，其抗體**常以乙酰膽堿受體(AChRab)為靶點,，從而引起全身骨骼肌無力。MG患者具有強烈的炎癥反應(yīng),，大部分早發(fā)MG患者還伴有胸腺增生,。由于MG異質(zhì)性較大，對客觀的生物標志物以及新的潛在炎癥靶點的需求愈加強烈,。這項研究主要為我們描述了重癥肌無力(MG)患者不同臨床亞型中炎癥蛋白升高的特定模式,。研究人員通過Olink Inflammation panel檢測了45例MG患者(40例AChRab血清陽性，5例AChRab血清陰性)血清中的92種炎癥因子,。結(jié)果發(fā)現(xiàn),，與健康對照組相比，MMP-10,、TGF-α,、EN-RAGE等***升高，在早發(fā)MG和晚發(fā)MG中MMP-10,、CXCL1和 BDNF蛋白水平存在明顯差異,。這些新發(fā)現(xiàn)的靶點為MG的全身炎癥反應(yīng)的機制研究與臨床應(yīng)用提供了新的見解。免疫應(yīng)答panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質(zhì)生物標志物,。

?微量樣本&高通量1ul血漿中可以同時檢測48—384種蛋白標志物,，3.2ul血漿中可以檢測1500多種蛋白標志物，并即將拓展至3000+biomarkers,。?超靈敏目標蛋白檢測靈敏度（低至fg/ml水平）,，可以在組學水平上檢測疾病相關(guān)的成百上千種低豐度蛋白（尤其是血漿、血清,、腦脊液等各種體液樣本中的低豐度biomarker）,。?寬動態(tài)范圍整個Pannel橫跨10個log值，可以同時兼顧不同豐度的蛋白marker,。?高特異基于PEA**,、質(zhì)控設(shè)計和充分驗證，每一個目標蛋白都是明確的靶向biomarker,，克服了既往蛋白組學方法的特異性挑戰(zhàn),。OLINK蛋白質(zhì)組學服務(wù)(神經(jīng)探索 PANEL)。吉林神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學售后分析

High multiplex：Olink Target 系列,，7大主要疾病,，7大生物途徑,。神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學活動

年齡、心血管危險因素和類風濕性關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis, RA)病程會增加RA患者發(fā)生心力衰竭(heart failure,，HF)的風險,。但在RA患者中，HF癥狀臨床表現(xiàn)不典型,，因此,，這些患者很難被正確診斷出心衰，但HF的存在**增加了患者發(fā)生心血管預(yù)后不良的風險,。這項研究主要圍繞RA(和非RA)患者中HF的患病率,、臨床危險因素和蛋白質(zhì)組生物標志物及其相關(guān)的潛在通路進行展開，研究一共納入355例RA患者,，通過Olink CVD II panel檢測其血漿中92種細胞因子,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，115例(32.4%)患者符合心衰ESC標準,，但只有24例(6.8%)既往有心衰診斷,。HF患者年齡較大(55 ~67歲)，RA病程較長(10 ~14年),，糖尿病,、***、肥胖,、血脂異常,、房顫和缺血性動脈疾病發(fā)生率較高。且腎上腺髓質(zhì)素（ADM）,、胎盤生長因子（PGF）,、**壞死因子受體超家族成員11A（TNFRSF11A）和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）與HF*****相關(guān)。這些生物標志物的網(wǎng)絡(luò)分析表明,，充血,、凋亡、炎癥,、免疫系統(tǒng)信號傳導和RAAS***是RA中HF的**決定因素,。這項研究為更好地篩查RA中的HF的提供了機制支撐和臨床建議。神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學活動