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遼寧炎癥panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)

來源: 發(fā)布時間:2022-02-19

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血清收集:?收集全血到血清采集試管中,。?讓血液在室溫下凝固,這通常需要15-30分鐘。在放置超過60分鐘的樣品中,,凝結(jié)的細胞有可能開始溶解,。?在制冷離心機(2-8°C)中以1000-2000xg離心10分鐘,以去除血塊,。?立即將血清轉(zhuǎn)移到干凈的管中,,分裝至材質(zhì)有保障的EP管或96孔板。?儲存在-80℃,。血漿收集:?收集全血到市售的抗凝劑處理采集管內(nèi)(經(jīng)EDTA,,檸檬酸或肝素處理)。?在制冷離心機(2-8°C)中以1000-2000xg離心10分鐘,,以去除血漿中的細胞,。?立即將血漿轉(zhuǎn)移到干凈的管中,并分裝至材質(zhì)有保障的EP管或96孔板,。?儲存在-80℃,。浙江心血管疾病panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)用量少:1ul/檢測(血清/血漿);2.8ul /全庫(1536個target),。

間充質(zhì)干細胞(MSCs)是具有強大的免疫調(diào)節(jié)功能的多潛能干細胞,,在***自身免疫性疾病中具有非常廣闊的前景。一項多中心臨床試驗顯示MSCs移植對系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic lupus erythematosus,,SLE)患者具有有效的臨床反應(yīng),,但是一些患者在***6個月后病情存在復(fù)發(fā),然而這種復(fù)發(fā)機制尚不清楚,。在這項研究中發(fā)現(xiàn),,外源性SLE骨髓上清處理可加速MSCs衰老,研究人員接著通過Olink Immuno-oncology panel檢測12例SLE患者和12例正常人的骨髓上清中的92種炎癥因子,,以尋找骨髓微環(huán)境中關(guān)鍵因子對MSCs衰老的影響,。研究表明SLE骨髓微環(huán)境中的炎癥因子HMGB1通過TLR4/NF-κB信號通路促進MSCs衰老,同時,,**酸乙酯(Ethyl pyruvate,,EP)能夠抑制HMGB1的表達改善狼瘡腎炎,逆轉(zhuǎn)MSCs衰老跡象,??偟膩碚f,HMGB1在SLE患者中可能是一個很有前景的靶點,,且HMGB1的高表達可能是MSCs移植后復(fù)發(fā)的原因之一,。

研究使用質(zhì)譜流式細胞分析、單細胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)和Olink血漿蛋白組學(xué)等多組學(xué)技術(shù)手段,,對***靜默期(Silent SARS-CoV-2 Infection Stage, SSIS)進行系統(tǒng)性人群隊列研究,,***發(fā)現(xiàn)了可區(qū)分潛伏期和持續(xù)無癥狀***者的特異性免疫學(xué)特征,,發(fā)現(xiàn)并驗證了可用于臨床早篩的「潛伏期無癥狀***者」蛋白生物標(biāo)志物STC1和MMP-1,這一發(fā)現(xiàn)可以幫助克服核酸檢測無法區(qū)分上述兩種無癥狀***者給***者早期診療和**防控帶來的難題,,為對****在臨床上更早發(fā)現(xiàn)潛伏期無癥狀***者,,并對其進行及時干預(yù)、阻斷其進展為確診患者提供了理論基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化契機,??梢栽诮M學(xué)水平上檢測疾病相關(guān)的成百上千種低豐度蛋白。

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免疫 panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。遼寧炎癥panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)

技術(shù)優(yōu)勢特異性的問題:假陽性,,準(zhǔn)確性,,重現(xiàn)性?雙抗體識別每個靶蛋白并且每個靶蛋白都有專屬“條形碼”豐度低的問題:有效組分,新marker?實驗檢測IL-8LOD達30fg/ml樣本量少的問題:臨床樣本,,珍貴樣本,難取?1ul樣本檢測96個指標(biāo)(96-panel含內(nèi)參)靶蛋白濃度跨度大的問題:血液體液?跨越10個數(shù)量(fg/ml~ug/ml)通量的問題(多重檢測):多指標(biāo)index時效誤差?96-panel一次可以處理96指標(biāo)X96樣本(含control),。應(yīng)用方向?疾病預(yù)測,,診斷及預(yù)后?病例分層?基礎(chǔ)研究?BioMarker篩選?新藥靶點遼寧炎癥panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)