器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會(huì)，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,，因?yàn)檫@些模型利用了類似于人體的動(dòng)態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力,。全球器官芯片市場(chǎng)按型號(hào)和用戶進(jìn)行細(xì)分,。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型,，心臟芯片模型,，腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等,，用戶包括制藥公司,，研究機(jī)構(gòu)等。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測(cè)試提供更好的試驗(yàn)預(yù)測(cè),，能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等模型缺乏預(yù)測(cè)性而導(dǎo)致的失敗,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。全球器官芯片市場(chǎng)分為北美,，歐洲,，亞太，南美,，中東和非洲,。微流控類器官芯片

近年來，人們一直在努力改進(jìn)所使用的體外模型在臨床前藥物開發(fā)和疾病研究中,，尤其是使用微物理系統(tǒng)（MPS）,，也稱為器官芯片（OOC），已經(jīng)變得越來越普遍,。MPS的目標(biāo)是更好地展示結(jié)構(gòu)性以及人體組織和器g系統(tǒng)的功能性特征,。這通過灌注細(xì)胞培養(yǎng)基來模擬細(xì)胞內(nèi)的血液流動(dòng)組織，在3D支架中培養(yǎng)細(xì)胞和/或使用多種細(xì)胞類型更好地反映細(xì)胞多樣性,，這是一個(gè)改善這方面的機(jī)會(huì)利用MPS預(yù)測(cè)藥物滲透性的體外腸道模型創(chuàng)建更具轉(zhuǎn)化相關(guān)性的模型,。腸道器官芯片常見問題CNBio利用我們灌流器官芯片PhysioMimix平臺(tái)開發(fā)了一種創(chuàng)新的NAFLD，NASH實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀?/p>

OOC器官芯片模型和其他MPS的應(yīng)用程序多種多樣-就像它們的制造和設(shè)計(jì)方法一樣,。已為大多數(shù)組織類型開發(fā)了Organoid,，器官芯片模型和其他MPS，并提供了前所未有的進(jìn)行毒性測(cè)試,，個(gè)性化藥物以及PK/PD和疾病機(jī)制研究的機(jī)會(huì),。考慮到它們?cè)谒幬镩_發(fā)中的重要性,，已大力致力于開發(fā)吸收和代謝模型,。腸道藥物吸收的測(cè)定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結(jié)腸腺ai細(xì)胞（Caco-2）,。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性,，導(dǎo)致對(duì)細(xì)胞瓶藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的嚴(yán)重預(yù)測(cè)不足,。創(chuàng)新的器官芯片技術(shù)為克服這一問題提供了機(jī)會(huì)，因?yàn)榭梢愿_地復(fù)制體內(nèi)條件,。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當(dāng)務(wù)之急,，這可以通過測(cè)量跨上皮電阻來評(píng)估。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),，在英國CN-Bio的Physiomimix平臺(tái)上已經(jīng)將Caco-2細(xì)胞與其他腸細(xì)胞（如杯狀粘膜細(xì)胞）共培養(yǎng),，以提供進(jìn)一步的復(fù)雜性并補(bǔ)充動(dòng)態(tài)灌注模型。

微物理系統(tǒng)（MPS）又稱OrganonChip（OOC）,、器官芯片,，旨在表征人體組織的結(jié)構(gòu)和功能特征。與傳統(tǒng)的二維平皿細(xì)胞培養(yǎng)相比,，MPS可以利用多種細(xì)胞類型,，在三維支架中培養(yǎng)，在灌注狀態(tài)下模擬組織中的血流,。它們可用于臨床前藥物吸收,、分布、代謝和排泄（ADME）研究,，以獲得相關(guān)的人體數(shù)據(jù),，并有助于告知?jiǎng)┝糠桨负陀行幬餄舛鹊葏?shù)。MPS包含一系列平臺(tái),，這些平臺(tái)通過使用微工程技術(shù)（通常與3D微環(huán)境結(jié)合使用）來模仿組織功能的各個(gè)方面,。此類系統(tǒng)已報(bào)告為3D球體，類器guan,，器官芯片,，靜態(tài)微圖案技術(shù)和非物理芯片模型。器官芯片設(shè)備產(chǎn)生多層次的組織功能,，這在傳統(tǒng)的2D和3D培養(yǎng)系統(tǒng)中是不可行的,。

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會(huì)，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,，因?yàn)檫@些模型利用了類似于人體的動(dòng)態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力,。全球器官芯片市場(chǎng)按型號(hào)和用戶進(jìn)行細(xì)分。模型類型包括肝芯片模型,、肺芯片模型,、心臟芯片模型，腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等,，用戶包括制藥公司,、研究機(jī)構(gòu)等。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測(cè)試提供更好的試驗(yàn)預(yù)測(cè),，能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等模型缺乏預(yù)測(cè)性而導(dǎo)致的失敗,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。GSK,、諾和諾德,、羅氏等均已投資多個(gè)器官芯片平臺(tái)，以開發(fā)用于藥物篩選和評(píng)估的的創(chuàng)新模型,。肺器官芯片protocol

目前已經(jīng)構(gòu)成成熟的器官芯片包括肝,，肺、腎,、心臟,、腸道、腦,、皮膚,，以及多器官芯片等。微流控類器官芯片

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會(huì),，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,，因?yàn)檫@些模型利用了類似于人體的動(dòng)態(tài)3D環(huán)境。盡管芯片上器guan模型存在局限性,，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力,。全球器官芯片市場(chǎng)按型號(hào)和用戶進(jìn)行細(xì)分。模型類型包括肝芯片模型,、肺芯片模型,，心臟芯片模型，腎芯片模型,，定制和多器官芯片模型等,，用戶包括制藥公司、研究機(jī)構(gòu)等,。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測(cè)試提供更好的試驗(yàn)預(yù)測(cè),，能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等模型缺乏預(yù)測(cè)性而導(dǎo)致的失敗。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。微流控類器官芯片

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