器官芯片協(xié)會(huì)在過(guò)去20年，學(xué)術(shù)界,，企業(yè)和的藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)的深入?yún)⑴c的支持下逐漸成熟,。有很多不同的機(jī)構(gòu)和財(cái)團(tuán)幫助提升和促進(jìn)器官芯片系統(tǒng)的使用。例如,，Orchard財(cái)團(tuán),，他們的目的是創(chuàng)建一個(gè)器官芯片技術(shù)發(fā)展的路線圖，這可以鑒別出潛在的路障和解決方案,，提高意識(shí),，將器官芯片實(shí)施入歐盟或其他地方的科學(xué)研究，R&D,，以及法規(guī)指導(dǎo)原則中,。學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)研發(fā)并且發(fā)表了很多創(chuàng)新的器官芯片系統(tǒng)，器官芯片公司收購(gòu)這些系統(tǒng),，并且繼續(xù)開(kāi)發(fā)直至商業(yè)化或者提供服務(wù),。伴隨著工業(yè)合作伙伴的支持通過(guò)技術(shù)**的開(kāi)發(fā)和財(cái)政支持，以及通過(guò)合作獲得技術(shù),，一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)開(kāi)始發(fā)展,。我們開(kāi)始看到器官芯片系統(tǒng)開(kāi)始被接受，在藥物開(kāi)發(fā)項(xiàng)目中得以積極的使用,。英國(guó)CN-Bio過(guò)去10年是這個(gè)協(xié)會(huì)的一部分,，和學(xué)術(shù)界強(qiáng)烈連接，生物技術(shù)和藥企,。GSK,、諾和諾德,、羅氏等均已投資多個(gè)器官芯片平臺(tái)以開(kāi)發(fā)用于藥物篩選和評(píng)估的的創(chuàng)新模型,。器官芯片代理商

通過(guò)提高通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)工具識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)的可預(yù)測(cè)性,，或者通過(guò)提供其他方式無(wú)法獲得的更合適的模型，器官芯片有望填補(bǔ)許多空白。揭示原本不會(huì)被發(fā)現(xiàn)的毒性或揭示藥物不良事件之前的細(xì)胞功能變化的能力為具有重要價(jià)值,。但是,，為了更好地發(fā)揮器官芯片的潛力，應(yīng)該將這些先進(jìn)的體外模型收集到的見(jiàn)解與體內(nèi)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,。除了用于藥物開(kāi)發(fā),，器官芯片還可在多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮無(wú)可比擬的作用，包括環(huán)境毒理學(xué)評(píng)估,。疾病模型研究,，化妝品有效和安全性評(píng)估等。英國(guó)CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。OOC器官芯片作用原理與2D和3D細(xì)胞培養(yǎng)相比由于器官芯片的采用率激增,，北美在全球器官芯片領(lǐng)域占據(jù)主導(dǎo)地位。

器官芯片模型的可用性為理解人類(lèi)疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會(huì),，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,，因?yàn)檫@些模型利用了類(lèi)似于人體的動(dòng)態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性,，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力。全球器官芯片市場(chǎng)按型號(hào)和用戶(hù)進(jìn)行細(xì)分,。模型類(lèi)型包括肝芯片模型,，肺芯片模型、心臟芯片模型,、腎芯片模型,，定制和多器官芯片模型等，用戶(hù)包括制藥公司,、研究機(jī)構(gòu)等,。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測(cè)試提供更好的試驗(yàn)預(yù)測(cè)，能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等模型缺乏預(yù)測(cè)性而導(dǎo)致的失敗,。英國(guó)CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。

在一項(xiàng)毒理學(xué)研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細(xì)胞的價(jià)值，該研究捕獲了一個(gè)已經(jīng)明確的肝毒su的作用,，并揭示了其類(lèi)似物（以前被低估）毒性的新穎見(jiàn)解,。代謝物以劑量依賴(lài)性方式形成，類(lèi)似于患者用藥過(guò)量的情況,，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測(cè)量分別評(píng)估肝細(xì)胞功能和毒性,。而研究人員意識(shí)到，由單一細(xì)胞類(lèi)型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案,，為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的器g樣模型,，已經(jīng)使用多種細(xì)胞類(lèi)型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。全球器官芯片市場(chǎng)分為北美,，歐洲,，亞太,、南美，中東和非洲,。

在一項(xiàng)毒理學(xué)研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細(xì)胞的價(jià)值,，該研究捕獲了一個(gè)已經(jīng)明確的肝毒su的作用，并揭示了其類(lèi)似物（以前被低估）毒性的新穎見(jiàn)解,。代謝物以劑量依賴(lài)性方式形成,，類(lèi)似于患者用藥過(guò)量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測(cè)量分別評(píng)估肝細(xì)胞功能和毒性,。而研究人員意識(shí)到,，由單一細(xì)胞類(lèi)型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的器g樣模型,。已經(jīng)使用多種細(xì)胞類(lèi)型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型,。 全球器官芯片市場(chǎng)分為北美，歐洲,、亞太,、南美，中東和非洲,！東南大學(xué)類(lèi)器官芯片的主要應(yīng)用

器官芯片為組織（如肺,，腸，肝,、心臟和其他）中的血液和氣流開(kāi)發(fā)了一條狹窄的通道,。器官芯片代理商

OOC器官芯片模型和其他MPS的應(yīng)用程序多種多樣-就像它們的制造和設(shè)計(jì)方法一樣。已為大多數(shù)組織類(lèi)型開(kāi)發(fā)了Organoid,，器官芯片模型和其他MPS,，并提供了前所未有的進(jìn)行毒性測(cè)試，個(gè)性化藥物以及PK/PD和疾病機(jī)制研究的機(jī)會(huì),?？紤]到它們?cè)谒幬镩_(kāi)發(fā)中的重要性，已大力致力于開(kāi)發(fā)吸收和代謝模型,。腸道藥物吸收的測(cè)定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結(jié)腸腺ai細(xì)胞（Caco-2）,。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性,，導(dǎo)致對(duì)細(xì)胞瓶藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的嚴(yán)重預(yù)測(cè)不足,。創(chuàng)新的器官芯片技術(shù)為克服這一問(wèn)題提供了機(jī)會(huì)，因?yàn)榭梢愿_地復(fù)制體內(nèi)條件,。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當(dāng)務(wù)之急,，這可以通過(guò)測(cè)量跨上皮電阻來(lái)評(píng)估。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，在英國(guó)CN-Bio的Physiomimix平臺(tái)上已經(jīng)將Caco-2細(xì)胞與其他腸細(xì)胞（如杯狀粘膜細(xì)胞）共培養(yǎng),，以提供進(jìn)一步的復(fù)雜性并補(bǔ)充動(dòng)態(tài)灌注模型,。器官芯片代理商

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