PEI在于可以應用于體內試驗,。當初試驗經費很有限,，被逼無奈只能放棄脂質體2000,，選擇PEI，以至于相當長的時間內,，轉染試驗都不順利,。下面是幾點關于PEI轉染的注意要點：1. PEI的使用量可以參照脂質體2000的說明書，所用質粒盡量去內2. 轉染時,，一定要把PEI+DMEM加入到質粒+DMEM中,，順序不可錯，輕微混勻,，靜止20 min3. 轉染后4小時,，一定要換液！換含有FBS的完全培養(yǎng)液,！因為PEI對細胞毒性太大4. 如果后續(xù)試驗涉及到穩(wěn)定篩選,，建議把血清濃度適當提高。PS：事實證明,，PEI是可行的,，已經做出穩(wěn)定細胞系了。PEI轉染試劑包裝病毒的滴度有多高,？聚乙烯亞胺PEI轉染試劑使用注意事項

方法：1．細胞分盤：通過胰酶消化收集細胞,，用適當的完全培養(yǎng)基以4×105至8×105細胞/cm2的密度平鋪細胞于60mm組織培養(yǎng)皿上（根據實驗需要選擇培養(yǎng)皿，使細胞貼壁后所占總面積達到培養(yǎng)皿面積的70-90％）,。根據細胞貼壁情況于含5％CO2的37℃溫箱中孵育8-24h,當細胞貼壁完全后即可開始轉染,。轉染前換入2mL預熱的無血清培養(yǎng)基。2.制備PEI-DNA混合物：以60mm組織培養(yǎng)皿用420μL反應總體積為例,。準備兩支1.5mL離心管,，一管將質粒DNA（總量2-8μg為佳）加入240μLHBS中，混勻,。另一管中則用HBS將100μM的PEI儲存液稀釋成10μM,，充分混合。然后取180μL10μMPEI溶液加入含有DNA的HBS中,，充分混勻后室溫靜置20-30min,。將這420μL的PEI-DNA混合液逐滴加入上述單層細胞的細胞培養(yǎng)基中，輕輕搖動平皿混勻,，置于含5％～7％CO2的37℃溫箱孵育,。注：每次用100μM的PEI儲存液前都需要先將其充分混勻，保證所取的濃度一致,。3.培養(yǎng)6-10h后更換為37℃預熱的含有血清的培養(yǎng)基,，繼續(xù)培養(yǎng)，16h左右可以觀測到報告基因的表達。陽離子聚合物PEI轉染試劑如何儲存有誰用過25K的PEI轉染試劑,？

接種細胞：轉染前,，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細胞并計數（不建議用胰酶）。調整細胞濃度,，將細胞鋪入細胞培養(yǎng)的器皿,，每個孔置入的細胞量應能使轉染時細胞匯合度達到70~80%。2.準備DNA-PEI復合物：DNA,、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫。依據表1所示,，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉染試劑(這個需要客戶自行摸索配比,，每一批轉染試劑和每一批DNA比例可能會稍有不同）,。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管，一邊將稀釋的線性PEI轉染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）,。充分混勻后,，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復合物。當溶液體積較大時,，請用圓底聚丙烯管,，例如NEST5mL/14mL離心管。3.轉染細胞：直接向每個孔中加入DNA-PEI復合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿,。在無血清條件下轉染時,，去除生長培養(yǎng)基，替換成無血清培養(yǎng)基,，然后滴DNA-PEI復合物,。轉染1.5h后，添加?體積的包含30%血清的生長培養(yǎng)基,。

瞬時轉染方法1.接種細胞：轉染前一晚,，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細胞并計數（不建議用胰酶）。調整細胞濃度,，將細胞鋪入細胞培養(yǎng)的器皿,，每個孔置入的細胞量應能使轉染時細胞匯合度達到70~80%。2.準備DNA-PEI復合物：DNA,、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫,。，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑,。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉染試劑。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,，一邊將稀釋的線性PEI轉染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）,。充分混勻后,，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復合物。當溶液體積較大時,，請用圓底聚丙烯管,，例如NEST5mL/14mL離心管。3.轉染細胞：直接向每個孔中加入DNA-PEI復合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿,。在無血清條件下轉染時,，去除生長培養(yǎng)基，替換成無血清培養(yǎng)基,，然后滴DNA-PEI復合物,。轉染1.5h后，添加?體積的包含30%血清的生長培養(yǎng)基,。4.孵育細胞和分析結果：在CO2培養(yǎng)箱中37℃下孵育細胞至可以分析檢測,。轉染后5h即可檢測到轉入基因的表達。請自行確定適合檢測時間25K和40K的PEI轉染試劑有哪些區(qū)別,？

線性PEI轉染試劑是一種陽離子聚合物,，分子量25000，它能與核酸形成復合物,，并使該復合物進入哺乳動物細胞,。線性PEI轉染試劑廣適用于常見細胞系，如HEK-293,、HEK293T,、HepG2、Hela,、CHO-K1,、COS-1、COS-7,、NIH/3T3和Sf9等,。該試劑即使在有血清存在的情況下，它仍然能的將核酸導入細胞,。78bio公司提供的線性PEI轉染試劑具有如下優(yōu)點：優(yōu)越的轉染效率,重組蛋白的高表達水平,與含血清的培養(yǎng)基相兼容,低細胞毒性,易于操作?質量控制每批次線性PEI轉染試劑均經過轉染測試,。將eGFP表達質粒（GeneCopoeiaCat.No.EX-EGFP-Lv01）用EndoFectinTM-Plus轉染試劑轉入亞融合狀態(tài)的HEK-293細胞，轉染16h后,，超過95%的細胞表達eGFP,。PEI轉染試劑主要包括25K和40K的分子量？聚乙烯亞胺PEI轉染試劑使用注意事項

哪個分子量的PEI轉染試劑好,？聚乙烯亞胺PEI轉染試劑使用注意事項

上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司始終致力于為客戶提供一站式生物醫(yī)藥科技服務,，以創(chuàng)新和為價值理念，通過自身研發(fā)團隊，以及與國內外專業(yè)科研團隊強強聯(lián)合,，不斷創(chuàng)新,，為生命科學和醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)提供產品和服務。生物醫(yī)學工程是綜合應用生命科學與工程科學的原理和方法,，從工程學角度在分子,、細胞、組織,、乃至整個人體系統(tǒng)多層次認識人體的結構,、功能和其他生命現(xiàn)象，研究用于防病,、治病,、人體功能輔助及衛(wèi)生保健的人工材料、制品,、裝置和系統(tǒng)技術的總稱。聚乙烯亞胺PEI轉染試劑使用注意事項

上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司是一家有著雄厚實力背景,、信譽可靠,、勵精圖治、展望未來,、有夢想有目標,，有組織有體系的公司，堅持于帶領員工在未來的道路上大放光明,，攜手共畫藍圖,，在上海市等地區(qū)的醫(yī)藥健康行業(yè)中積累了大批忠誠的客戶粉絲源，也收獲了良好的用戶口碑,，為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎,，也希望未來公司能成為*****，努力為行業(yè)領域的發(fā)展奉獻出自己的一份力量,，我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強不息,，斗志昂揚的的企業(yè)精神將**上海曼博生物醫(yī)藥科技供應和您一起攜手步入輝煌，共創(chuàng)佳績,，一直以來,，公司貫徹執(zhí)行科學管理、創(chuàng)新發(fā)展,、誠實守信的方針,，員工精誠努力，協(xié)同奮取,，以品質,、服務來贏得市場，我們一直在路上！