微物理系統(tǒng)（MPS）又稱OrganonChip（OOC）,、器官芯片,，旨在表征人體組織的結(jié)構(gòu)和功能特征。與傳統(tǒng)的二維平皿細胞培養(yǎng)相比,，MPS可以利用多種細胞類型，在三維支架中培養(yǎng),，在灌注狀態(tài)下模擬組織中的血流,。它們可用于臨床前藥物吸收、分布、代謝和排泄（ADME）研究,，以獲得相關(guān)的人體數(shù)據(jù),，并有助于告知劑量方案和有效藥物濃度等參數(shù)。MPS包含一系列平臺,，這些平臺通過使用微工程技術(shù)（通常與3D微環(huán)境結(jié)合使用）來模仿組織功能的各個方面,。此類系統(tǒng)已報告為3D球體，類器guan,，器官芯片,，靜態(tài)微圖案技術(shù)和非物理芯片模型。

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器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會,，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性,，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分,。模型類型包括肝芯片模型,，肺芯片模型，心臟芯片模型,，腎芯片模型,，定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司,，研究機構(gòu)等,。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗預(yù)測，能避免由于2D細胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預(yù)測性而導(dǎo)致的失敗,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標(biāo)而應(yīng)運而生,。

國產(chǎn)類器官芯片資訊器官芯片的設(shè)計和優(yōu)化還需結(jié)合生物材料和微納技術(shù)等交叉領(lǐng)域知識。

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腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結(jié)腸腺ai細胞（Caco-2）,。盡管它們很受歡迎,，但Caco-2分析存在固有的局限性，導(dǎo)致對細胞瓶藥物轉(zhuǎn)運的嚴(yán)重預(yù)測不足,。創(chuàng)新的器官芯片技術(shù)為克服這一問題提供了機會,，因為可以更精確地復(fù)制體內(nèi)條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當(dāng)務(wù)之急,，這可以通過測量跨上皮電阻來評估,。為了實現(xiàn)這一目標(biāo)，英國CNBio的Physiomimix已經(jīng)將Caco-2細胞與其他腸細胞（如杯狀粘膜細胞）共培養(yǎng),，以提供進一步的復(fù)雜性并補充動態(tài)灌注模型,。更多關(guān)于CN-BIO的產(chǎn)品信息歡迎咨詢上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司。 有哪些好的器官芯片公司呢,？

英國CNBio的器官芯片系統(tǒng),，包括PhysioMimix實驗室臺式儀器，使研究人員能夠通過快速且預(yù)測性的基于人體組織的研究在實驗室中對人體生物學(xué)進行建模,。該技術(shù)彌補了傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白,，并朝著模擬人類生物學(xué)條件前進，以支持新療法的加速發(fā)展,。應(yīng)用范圍包括傳染病,，新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺PhysioMimix,，我們生成了NAFLD的人源體外模型,。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征,，包括細胞內(nèi)脂肪負(fù)載,，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）。 器官芯片的價格大約是多少,？類器官芯片怎么樣

器官芯片的制備需遵循嚴(yán)格的質(zhì)量管控體系和SOP程序,。微流控器官芯片官方代理商

在一項毒理學(xué)研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細胞的價值，該研究捕獲了一個已經(jīng)明確的肝毒物的作用,，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解,。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過量的情況,，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性,。而研究人員意識到，由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案,。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的模型,，已經(jīng)使用多種細胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。

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