PEIMAX粉末配置方法：1)將1gPEIMAX40K放入盛有900mL水的玻璃燒杯中,；2)放入攪拌轉(zhuǎn)子,，放置于磁力攪拌器上,，設(shè)置攪拌程序以形成一個(gè)較小的漩渦,；3)等待PEIMAX40K完全溶解,，通常需要5分鐘左右,；4)用25mL塑料移液管加入1N氫氧化鈉滴定至pH6.9~7.1,；5)如果不小心超過(guò)7.1,，則使用1N的鹽酸和新的塑料移液管將pH重新滴定至6.9~7.1,；6)將溶液轉(zhuǎn)移到1L玻璃量筒中,，加入水定容至1L；7)用無(wú)菌真空過(guò)濾膜過(guò)濾配制的轉(zhuǎn)染試劑溶液,；8)按需分裝,，4°C儲(chǔ)存（切記不可冷凍）；注：未經(jīng)配制的粉末有效期為2年,。配置成液體后分裝在合適的瓶子中,，并且保存在4℃的轉(zhuǎn)染試劑將可在6個(gè)月之內(nèi)保持性能。如jin用于蛋白定性研究,，分裝的轉(zhuǎn)染試劑可延長(zhǎng)有效使用期至1年,。如想申請(qǐng)PEI試用裝，請(qǐng)關(guān)注我們的公眾號(hào)：Mine-bio,，回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請(qǐng)”,，即可參加！PEI轉(zhuǎn)染試劑是線性的好還是分支的好,？安徽低毒性PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝

產(chǎn)品簡(jiǎn)介Transporter5轉(zhuǎn)染試劑是一種非GMP等級(jí)的即用型線性聚乙烯亞胺（PEI轉(zhuǎn)染試劑）溶液,，由PEIMAX配置而成,，采用0.1umPES無(wú)菌過(guò)濾器，完全消除支原體污染風(fēng)險(xiǎn),。Transporter5將DNA縮聚成帶正電荷的復(fù)合物,，這些復(fù)合物很容易通過(guò)內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞，并且Transporter5-DNA復(fù)合物能很好地抵御溶酶體的降解作用,，有效提高轉(zhuǎn)染效率,。適用于工藝開發(fā)、臨床前和早期臨床研究,，可無(wú)縫過(guò)渡到MAXgeneGMP用于商業(yè)化生產(chǎn),。Transporter5轉(zhuǎn)染試劑能高效地將DNA轉(zhuǎn)染入HEK-293、CHO,、COS,、HELA、昆蟲（SF9,、SF21）等真核細(xì)胞系,，可作用于大到135,000個(gè)核苷酸的質(zhì)粒，所以較大的質(zhì)粒也可以成功地轉(zhuǎn)染,。Transporter5可節(jié)省試劑準(zhǔn)備時(shí)間,，加快項(xiàng)目進(jìn)度。經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的性能檢測(cè),，確保品質(zhì),，在新藥研發(fā)過(guò)程中是一款快速、重復(fù)性好,、可用于批量產(chǎn)的轉(zhuǎn)染試劑,。如想申請(qǐng)PEI試用裝，請(qǐng)關(guān)注我們的公眾號(hào)：Mine-bio,，回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請(qǐng)”,，即可參加！安徽病毒包裝PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝轉(zhuǎn)染效率好的PEI轉(zhuǎn)染試劑是哪個(gè)品牌,？

對(duì)于某些類型的細(xì)胞如HEK-293,、HEK293T、NIH/3T3和COS細(xì)胞,，在轉(zhuǎn)染前兩天鋪板可顯著提高轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)水平,。如果選擇轉(zhuǎn)染前兩天鋪板，可適當(dāng)降低鋪板密度,，以確保轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞的匯合度仍為70~80%,。2.對(duì)于接觸抑制敏感的細(xì)胞，可適當(dāng)降低鋪板密度,。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下,，DNA-PEI復(fù)合物仍能轉(zhuǎn)染細(xì)胞,，但是DNA-PEI復(fù)合物必須在無(wú)蛋白存在的條件下形成。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達(dá)到*轉(zhuǎn)染效率,。其他的無(wú)蛋白培養(yǎng)基則需測(cè)試與線性PEI轉(zhuǎn)染試劑的兼容性,。更多關(guān)于PEI轉(zhuǎn)染試劑相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)問(wèn)題，歡迎咨詢上海曼博生物!?如想申請(qǐng)PEI試用裝,，請(qǐng)關(guān)注我們的公眾號(hào)：Mine-bio，回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請(qǐng)”,，即可參加,！?

對(duì)于某些類型的細(xì)胞如HEK-293、HEK293T,、NIH/3T3和COS細(xì)胞,，在轉(zhuǎn)染前兩天鋪板可顯著提高轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)水平。如果選擇轉(zhuǎn)染前兩天鋪板,，可適當(dāng)降低鋪板密度,，以確保轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞的匯合度仍為70~80%。2.對(duì)于接觸抑制敏感的細(xì)胞,，可適當(dāng)降低鋪板密度,。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下，DNA-PEI復(fù)合物仍能轉(zhuǎn)染細(xì)胞,，但是DNA-PEI復(fù)合物必須在無(wú)蛋白存在的條件下形成,。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達(dá)到宜轉(zhuǎn)染效率。其他的無(wú)蛋白培養(yǎng)基則需測(cè)試與線性PEI轉(zhuǎn)染試劑的兼容性,。4.對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)而言,，每1μgDNA使用3.0μLPEIMAX轉(zhuǎn)染試劑都能獲得較高轉(zhuǎn)染效率。使用者也可嘗試每1μgDNA使用1.5~4μL體積線性PEIMAX轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行優(yōu)化,。更多關(guān)于Polysciences PEI相關(guān)內(nèi)容歡迎咨詢上海曼博生物,！如想申請(qǐng)PEI試用裝，請(qǐng)關(guān)注我們的公眾號(hào)：Mine-bio,，回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請(qǐng)”,，即可參加！?MAXgene GMP是一種cGMP級(jí)PEI轉(zhuǎn)染試劑,。

準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物：DNA,、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫。依據(jù)表1所示,，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無(wú)蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用2-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑,。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,，一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中（注意：請(qǐng)勿顛倒添加順序）,。充分混勻后，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復(fù)合物,。當(dāng)溶液體積較大時(shí),，請(qǐng)用圓底聚丙烯管，例如Falcon5mL/14mL離心管,。轉(zhuǎn)染細(xì)胞：直接向每個(gè)孔中加入DNA-PEI復(fù)合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿,。在無(wú)血清條件下轉(zhuǎn)染時(shí)，去除生長(zhǎng)培養(yǎng)基,，替換成無(wú)血清培養(yǎng)基,，然后滴DNA-PEI復(fù)合物。轉(zhuǎn)染3h后,，添加?體積的包含30%血清的生長(zhǎng)培養(yǎng)基,。更多關(guān)于Polysciences PEI相關(guān)內(nèi)容歡迎咨詢上海曼博生物！如想申請(qǐng)PEI試用裝,，請(qǐng)關(guān)注我們的公眾號(hào)：Mine-bio,，回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請(qǐng)”，即可參加,！?哪個(gè)品牌的PEI轉(zhuǎn)染試劑性價(jià)比更高,？安徽低毒性PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝

25K和40K的PEI轉(zhuǎn)染試劑有哪些區(qū)別？安徽低毒性PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝

Transporter5轉(zhuǎn)染試劑是一種即用型線性聚乙烯亞胺轉(zhuǎn)染試劑（PEI）衍生物,。由PEIMAX配置而成的即用型無(wú)菌試劑,，采用0.1μmPES無(wú)菌過(guò)濾器，完全消除支原體污染風(fēng)險(xiǎn),。適用于工藝開發(fā),、臨床前和早期臨床研究，可無(wú)縫過(guò)渡到MAXgene用于cGMP生產(chǎn),。MAXgeneGMP(cat#26406/26435)是一種cGMP級(jí)PEI轉(zhuǎn)染試劑,，在Polysciences研究等級(jí)聚乙烯亞胺轉(zhuǎn)染試劑（PEIMAX或Transporter5)的效率和可擴(kuò)展性基礎(chǔ)上增加了驗(yàn)證工藝和監(jiān)管流流程，適用于細(xì)胞和基因Zhi Liao病毒載體的研發(fā)和生產(chǎn),。如想申請(qǐng)PEI試用裝,，請(qǐng)關(guān)注我們的公眾號(hào)：Mine-bio，回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請(qǐng)”,，即可參加,！安徽低毒性PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝