在一項毒理學研究中證明了在英國CN-Bio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細胞的價值，該研究捕獲了一個已經(jīng)明確的肝毒物的作用,，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解,。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過量的情況,，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性,。而研究人員意識到，由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案,。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復雜性的模型,，已經(jīng)使用多種細胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢上海曼博生物,！也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多技術(shù)文章：Mine-bio器官芯片的應(yīng)用還需考慮其可重復性和穩(wěn)定性。OOC類器官芯片的主要應(yīng)用

器官芯片應(yīng)用的機會在于疾病建模和表型篩選,，以幫助識別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物,。正在尋求改進的模型來解決動物模型不能很好滿足的條件（例如,，乙型肝炎），并能夠進行宿主遺傳研究,，藥物治療反應(yīng)的建模以及鑒定可用于監(jiān)測藥物治療的生物標記物,。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術(shù)產(chǎn)品Physiomimix系統(tǒng)上開發(fā)先進的體外模型，以支持對高度流行的疾病的研究,，這些疾病已對公共健康產(chǎn)生了公認的影響,，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標志,，提供了在細胞水平上闡明病理生理機制的機會,。更多關(guān)于CN BIO器官芯片的產(chǎn)品信息，歡迎咨詢上海曼博生物,！也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看技術(shù)文章：Mine-bio腸器官芯片的主要應(yīng)用內(nèi)比較好的器官芯片公司有哪些,？

器官芯片協(xié)會在過去20年，學術(shù)界,，企業(yè)和的藥物研發(fā)機構(gòu)的深入?yún)⑴c的支持下逐漸成熟,。有很多不同的機構(gòu)和財團幫助提升和促進器官芯片系統(tǒng)的使用。例如,，Orchard財團,，他們的目的是創(chuàng)建一個器官芯片技術(shù)發(fā)展的路線圖，這可以鑒別出潛在的路障和解決方案,，提高意識,，將器官芯片實施入歐盟或其他地方的科學研究，R&D,，以及法規(guī)指導原則中,。學術(shù)機構(gòu)研發(fā)并且發(fā)表了很多創(chuàng)新的器官芯片系統(tǒng)，器官芯片公司收購這些系統(tǒng),，并且繼續(xù)開發(fā)直至商業(yè)化或者提供服務(wù),。伴隨著工業(yè)合作伙伴的支持通過技術(shù)zhuan jia的開發(fā)和財政支持，以及通過合作獲得技術(shù),，一個生態(tài)系統(tǒng)開始發(fā)展,。我們開始看到器官芯片系統(tǒng)開始被接受，在藥物開發(fā)項目中得以積極的使用,。英國CN-Bio過去10年是這個協(xié)會的一部分,，和學術(shù)界強烈連接，生物技術(shù)和藥企,。更多CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢上海曼博生物！也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多技術(shù)文章：Mine-bio

器官芯片應(yīng)用的機會在于疾病建模和表型篩選,，以幫助識別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物,。正在尋求改進的模型來解決動物模型不能很好滿足的條件（例如，乙型肝炎）,，并能夠進行宿主遺傳研究,，藥物治療反應(yīng)的建模以及鑒定可用于監(jiān)測藥物治療的生物標記物。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術(shù)產(chǎn)品Physiomimix系統(tǒng)上開發(fā)先進的體外模型,，以支持對高度流行的疾病的研究,，這些疾病已對公共健康產(chǎn)生了公認的影響，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）,。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標志,，提供了在細胞水平上闡明病理生理機制的機會。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)問題,，歡迎咨詢上海曼博生物,！也歡迎關(guān)注我們的公眾號:Mine-bio器官芯片都有哪些品牌？

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建,。此生理相關(guān)的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程,。使用器官芯片，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周，以誘導細胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化,，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響。更多關(guān)于CN-BIO相關(guān)技術(shù)文章,，歡迎關(guān)注公眾號：Mine-bio器官芯片的使用需根據(jù)實驗要求選擇適當?shù)募毎麃碓春团囵B(yǎng)條件,。多器官芯片網(wǎng)

目前使用的主要器官芯片包括心臟、腎臟和肺方向的,。OOC類器官芯片的主要應(yīng)用

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建,。此生理相關(guān)的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片,，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu)。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周,，以誘導細胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響,。更多關(guān)于CN-bio的技術(shù)文章,，歡迎關(guān)注公眾號：Mine-bioOOC類器官芯片的主要應(yīng)用