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上海PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝提供了一個(gè)低成本的初體驗(yàn)選擇

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-02-26

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染方法:1.接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一晚,,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(不建議用胰酶)。調(diào)整細(xì)胞濃度,,將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,,每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA,、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫,。依據(jù)表1所示,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑,。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑(這個(gè)需要客戶自行摸索配比,每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批DNA比例可能會稍有不同),。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,,一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中(注意:請勿顛倒添加順序)。充分混勻后,,室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復(fù)合物,。當(dāng)溶液體積較大時(shí),請用圓底聚丙烯管,,例如NEST5mL/14mL離心管,。更多關(guān)于Polysciences PEI相關(guān)內(nèi)容歡迎咨詢上海曼博生物,!如想申請PEI試用裝,請關(guān)注我們的公眾號:Mine-bio,,回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請”,,即可參加!?用PEI轉(zhuǎn)染試劑時(shí),,一般和DNA的比例是多少呢?上海PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝提供了一個(gè)低成本的初體驗(yàn)選擇

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接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前,,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(不建議用胰酶)。調(diào)整細(xì)胞濃度,,將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,,每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA,、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫,。依據(jù)表1所示,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑,。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑(這個(gè)需要客戶自行摸索配比,每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批DNA比例可能會稍有不同),。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,,一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中(注意:請勿顛倒添加順序)。充分混勻后,,室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復(fù)合物,。當(dāng)溶液體積較大時(shí),請用圓底聚丙烯管,,例如NEST5mL/14mL離心管,。3.轉(zhuǎn)染細(xì)胞:直接向每個(gè)孔中加入DNA-PEI復(fù)合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在無血清條件下轉(zhuǎn)染時(shí),,去除生長培養(yǎng)基,,替換成無血清培養(yǎng)基,然后滴DNA-PEI復(fù)合物,。轉(zhuǎn)染1.5h后,,添加?體積的包含30%血清的生長培養(yǎng)基。更多PEI相關(guān)產(chǎn)品信息,,歡迎咨詢上海曼博生物,!如想申請PEI試用裝,請關(guān)注我們的公眾號:Mine-bio,,回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請”,,即可參加!上海PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝提供了一個(gè)低成本的初體驗(yàn)選擇PEI轉(zhuǎn)染試劑使用的時(shí)候有什么注意事項(xiàng),?

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PEI在于可以應(yīng)用于體內(nèi)試驗(yàn),。當(dāng)初試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)很有限,,被逼無奈只能放棄脂質(zhì)體2000,選擇PEI,,以至于相當(dāng)長的時(shí)間內(nèi),,轉(zhuǎn)染試驗(yàn)都不順利。下面是幾點(diǎn)關(guān)于PEI轉(zhuǎn)染的注意要點(diǎn):1.PEI的使用量可以參照脂質(zhì)體2000的說明書,,所用質(zhì)粒盡量去內(nèi)2.轉(zhuǎn)染時(shí),一定要把PEI+DMEM加入到質(zhì)粒+DMEM中,,順序不可錯(cuò),,輕微混勻,靜止20min3.轉(zhuǎn)染后4小時(shí),,一定要換液,!換含有FBS的完全培養(yǎng)液!因?yàn)镻EI對細(xì)胞毒性太大4.如果后續(xù)試驗(yàn)涉及到穩(wěn)定篩選,,建議把血清濃度適當(dāng)提高,。PS:事實(shí)證明,PEI是可行的,,已經(jīng)做出穩(wěn)定細(xì)胞系了,。更多關(guān)于PEI轉(zhuǎn)染試劑相關(guān)的信息,可咨詢上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司,!如想申請PEI試用裝,,請關(guān)注我們的公眾號:Mine-bio,回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請”,,即可參加,!

注意事項(xiàng)質(zhì)粒質(zhì)量:請務(wù)必使用高質(zhì)量轉(zhuǎn)染級無內(nèi)質(zhì)粒(推薦使用QIAGEN或者M(jìn)N公司去內(nèi)質(zhì)粒提取試劑盒)。通過260nm光吸收測定DNA濃度,,260nm/280nm比值確定DNA純度(比值應(yīng)該在1.8~2.0的范圍之內(nèi)),。如有可能,請通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質(zhì)粒的完整性,。細(xì)胞條件:使用適當(dāng)保存和經(jīng)常傳代的健康細(xì)胞,。確保培養(yǎng)基沒有被細(xì)菌、或支原體污染,。如果細(xì)胞是近期復(fù)蘇的液氮凍存細(xì)胞,,請?jiān)谵D(zhuǎn)染前至少傳代兩次。建議使用GIBCO或者78bio公司血清培養(yǎng)細(xì)胞,。近期還有PEIfree申請活動(dòng),,歡迎咨詢上海曼博生物!?如想申請PEI試用裝,,請關(guān)注我們的公眾號:Mine-bio,,回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請”,,即可參加!?PEI轉(zhuǎn)染試劑對復(fù)合物孵化的時(shí)間是有要求的,,一般建議5~20分鐘之間.

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穩(wěn)定轉(zhuǎn)染方法:1.接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一晚,,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(不建議用胰酶)。調(diào)整細(xì)胞濃度,,將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,,每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA,、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫,。依據(jù)表1所示,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑,。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑(這個(gè)需要客戶自行摸索配比,每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批DNA比例可能會稍有不同),。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,,一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中(注意:請勿顛倒添加順序)。充分混勻后,,室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復(fù)合物,。當(dāng)溶液體積較大時(shí),請用圓底聚丙烯管,,例如NEST5mL/14mL離心管,。3.轉(zhuǎn)染細(xì)胞:直接向每個(gè)孔中加入DNA-PEI復(fù)合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在無血清條件下轉(zhuǎn)染時(shí),,去除生長培養(yǎng)基,,替換成無血清培養(yǎng)基,然后滴DNA-PEI復(fù)合物,。轉(zhuǎn)染1.5h后,,添加?體積的包含30%血清的生長培養(yǎng)基。如想申請PEI試用裝,,請關(guān)注我們的公眾號:Mine-bio,,回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請”,即可參加,!MAXgene GMP是一種cGMP級PEI轉(zhuǎn)染試劑,。上海PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝提供了一個(gè)低成本的初體驗(yàn)選擇

線性的和分支的PEI轉(zhuǎn)染試劑哪個(gè)好?上海PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝提供了一個(gè)低成本的初體驗(yàn)選擇

產(chǎn)品簡介:Transporter 5轉(zhuǎn)染試劑是一種非GMP等級的即用型線性聚乙烯亞胺(PEI轉(zhuǎn)染試劑)溶液,,由PEI MAX配置而成,,采用0.1um PES無菌過濾器,完全消除支原體污染風(fēng)險(xiǎn)。Transporter 5將DNA縮聚成帶正電荷的復(fù)合物,,這些復(fù)合物很容易通過內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞,,并且Transporter 5-DNA 復(fù)合物能很好地抵御溶酶體的降解作用,有效提高轉(zhuǎn)染效率,。適用于工藝開發(fā),、臨床前和早期臨床研究,可無縫過渡到MAXgene GMP用于商業(yè)化生產(chǎn),。Transporter 5轉(zhuǎn)染試劑能高效地將DNA轉(zhuǎn)染入HEK-293,、CHO、COS,、HELA,、昆蟲(SF9、SF21) 等真核細(xì)胞系,,可作用于大到135,000個(gè)核苷酸的質(zhì)粒,所以較大的質(zhì)粒也可以成功地轉(zhuǎn)染,。 Transporter 5可節(jié)省試劑準(zhǔn)備時(shí)間,,加快項(xiàng)目進(jìn)度。經(jīng)過嚴(yán)格的性能檢測,,確保品質(zhì),,在新藥研發(fā)過程中是一款快速、重復(fù)性好,、可用于批量產(chǎn)的轉(zhuǎn)染試劑,。產(chǎn)品特點(diǎn):非GMP,研究級PEI轉(zhuǎn)染試劑溶液,;高轉(zhuǎn)染效率,;無縫過渡到MAXgene GMP;易放大,,可預(yù)測產(chǎn)量,;用于工藝開發(fā),臨床前和早期臨床研究,。如想申請PEI試用裝,,請關(guān)注我們的公眾號:Mine-bio,回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請”,,即可參加,!上海PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝提供了一個(gè)低成本的初體驗(yàn)選擇