準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物：DNA,、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫。依據(jù)表1所示,，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用2-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑,。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,，一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）。充分混勻后,，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復(fù)合物,。當(dāng)溶液體積較大時，請用圓底聚丙烯管,，例如Falcon5mL/14mL離心管,。轉(zhuǎn)染細(xì)胞：直接向每個孔中加入DNA-PEI復(fù)合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在無血清條件下轉(zhuǎn)染時,，去除生長培養(yǎng)基,，替換成無血清培養(yǎng)基,，然后滴DNA-PEI復(fù)合物,。轉(zhuǎn)染3h后，添加?體積的包含30%血清的生長培養(yǎng)基,?？申P(guān)注我們的公眾號申請試用：Mine-bio，回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請”,，即可參加,！誰知道Polysciences的轉(zhuǎn)染試劑怎樣？北京工業(yè)用途PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝

1.對于某些類型的細(xì)胞如HEK-293,、HEK293T,、NIH/3T3和COS細(xì)胞，在轉(zhuǎn)染前兩天鋪板可顯著提高轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)水平,。如果選擇轉(zhuǎn)染前兩天鋪板,，可適當(dāng)降低鋪板密度，以確保轉(zhuǎn)染時細(xì)胞的匯合度仍為70~80%,。2.對于接觸抑制敏感的細(xì)胞,，可適當(dāng)降低鋪板密度,。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下，DNA-PEI復(fù)合物仍能轉(zhuǎn)染細(xì)胞,，但是DNA-PEI復(fù)合物必須在無蛋白存在的條件下形成,。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達(dá)到*轉(zhuǎn)染效率。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測試與線性PEI轉(zhuǎn)染試劑的兼容性,。4.對大多數(shù)細(xì)胞來而言,，每1μgDNA使用3.0μLEndoFectinTM試劑都能獲得較高轉(zhuǎn)染效率。使用者也可嘗試每1μgDNA使用1~4μL體積線性PEI轉(zhuǎn)染試劑進行優(yōu)化,。若有更多關(guān)于Polysciences PEI轉(zhuǎn)染試劑相關(guān)產(chǎn)品問題,，歡迎咨詢上海曼博生物。近期還有試用裝申請活動,，若想申請PEI試用裝,，請關(guān)注我們：Mine-bio，回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請”,，即可參加,！山東PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝低成本的選擇哪個品牌的PEI轉(zhuǎn)染試劑性價比高？

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染方法：1.接種細(xì)胞：轉(zhuǎn)染前一晚,，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計數(shù)（不建議用胰酶）,。調(diào)整細(xì)胞濃度，將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,，每個孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%,。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物：DNA、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫,。依據(jù)表1所示,，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑,。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑(這個需要客戶自行摸索配比,，每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批DNA比例可能會稍有不同）。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,，一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）,。充分混勻后，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復(fù)合物,。當(dāng)溶液體積較大時,，請用圓底聚丙烯管，例如NEST5mL/14mL離心管,。3.轉(zhuǎn)染細(xì)胞：直接向每個孔中加入DNA-PEI復(fù)合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿,。在無血清條件下轉(zhuǎn)染時，去除生長培養(yǎng)基,，替換成無血清培養(yǎng)基,，然后滴DNA-PEI復(fù)合物,。轉(zhuǎn)染1.5h后，添加?體積的包含30%血清的生長培養(yǎng)基,?？申P(guān)注我們的公眾號申請試用：Mine-bio，回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請”,，即可參加,！

接種細(xì)胞：轉(zhuǎn)染前，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計數(shù)（不建議用胰酶）,。調(diào)整細(xì)胞濃度,，將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿，每個孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%,。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物：DNA,、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫。依據(jù)表1所示,，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑(這個需要客戶自行摸索配比,，每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批DNA比例可能會稍有不同）,。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管，一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）,。充分混勻后,，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復(fù)合物。當(dāng)溶液體積較大時,，請用圓底聚丙烯管,，例如NEST5mL/14mL離心管。3.轉(zhuǎn)染細(xì)胞：直接向每個孔中加入DNA-PEI復(fù)合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿,。在無血清條件下轉(zhuǎn)染時,，去除生長培養(yǎng)基，替換成無血清培養(yǎng)基,，然后滴DNA-PEI復(fù)合物。轉(zhuǎn)染1.5h后,，添加?體積的包含30%血清的生長培養(yǎng)基,。歡迎關(guān)注曼博公眾號：Mine-bio，回復(fù)“申請PEI”即可申領(lǐng)試用裝,！Polysciences PEI轉(zhuǎn)染試劑中國代理商是哪個,？

PolysciencesPEI轉(zhuǎn)染試劑優(yōu)勢：高質(zhì)量的R&D和cGMP等級產(chǎn)品l高轉(zhuǎn)染效率，低細(xì)胞毒性,；MAXgene符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)和ISO13485質(zhì)量管理體系,；經(jīng)過驗證的生產(chǎn)工藝,；全合成，無動物源成分,；高性價比,，適用于從早期研發(fā)到臨床及商業(yè)化生產(chǎn)的各個階段l嚴(yán)格控制批間穩(wěn)定性；國內(nèi)外已有多個項目進入臨床階段l具備殘留檢測方法,。PEI MAX 是一款高度濃縮的粉劑,，大量科學(xué)家選擇PEI MAX ，在內(nèi)部自行制備低成本高效益的PEI轉(zhuǎn)染試劑,。多年以來,，經(jīng)過眾多業(yè)內(nèi)人士評審的公開研究和出版文獻表明，在HEK293,、CHO 和 Sf9系統(tǒng)中可獲得很高的轉(zhuǎn)染效率,，在重組抗體和病毒載體生產(chǎn)中穩(wěn)定性高，可靠性強,。PEI MAX是一種非GMP等級PEI轉(zhuǎn)染試劑,，適用于基礎(chǔ)科學(xué)研究及藥物研發(fā)早期階段。如想申請PEI試用裝,，歡迎關(guān)注我們的公眾號：Mine-bio,，回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請”，即可參加,！25K和40K的PEI轉(zhuǎn)染試劑有哪些區(qū)別,？天津聚乙烯亞胺PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝

有人知道PEI轉(zhuǎn)染試劑的價格么？北京工業(yè)用途PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝

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