HumanCellDesign在人源胰島β細(xì)胞模型的研發(fā)中不斷突破,，致力于提供更高效,、更可靠的細(xì)胞工具。通過多年的研究和實(shí)驗(yàn),，HCD的科學(xué)家們成功地開發(fā)出了一系列高質(zhì)量的細(xì)胞模型,，這些模型在糖尿病研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的功能性和穩(wěn)定性,。這些細(xì)胞不僅能夠模擬天然胰島β細(xì)胞的胰島素分泌功能,，還能夠在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中穩(wěn)定生長(zhǎng)和繁殖，為研究人員提供了寶貴的研究資源,。作為一個(gè)開創(chuàng)性的生物技術(shù)公司,，HumanCellDesign已經(jīng)走在了人源細(xì)胞模型研發(fā)的前沿。通過其獨(dú)特的細(xì)胞工程技術(shù),，HCD能夠生成高度均一,、功能性強(qiáng)的人源胰島β細(xì)胞。這些細(xì)胞不僅能夠在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中大量生產(chǎn),，還能穩(wěn)定表達(dá)各種重要的胰島細(xì)胞標(biāo)記物,。這些細(xì)胞模型廣泛應(yīng)用于糖尿病研究中，從基礎(chǔ)研究到藥物篩選,，HCD的細(xì)胞系都發(fā)揮了重要作用,，為科學(xué)家們提供了寶貴的研究工具。接近生理學(xué)的人類胰腺B細(xì)胞模型,，具有高度動(dòng)態(tài)的葡萄糖刺激胰島素分泌和腸促胰島素調(diào)節(jié),。糖尿病細(xì)胞模型600+文獻(xiàn)驗(yàn)證

HCD利用人胎兒胰腺組織中的靶向Zhong Liu發(fā)生開發(fā)了永生化人β細(xì)胞系，其中使用慢病毒載體整合了兩個(gè)轉(zhuǎn)基因,，SV40大T抗原(SV40-LT)和人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)兩種轉(zhuǎn)基因均在β細(xì)胞特異性大鼠胰島素啟動(dòng)子(RIP)的控制下表達(dá),。***代細(xì)胞，名為EndoC-βH1,，以組成型方式表達(dá)SV40LT和hTERT,，而在第二代EndoC-βH2和EndoC-βH3中，這些轉(zhuǎn)基因可在loxP介導(dǎo)的CRE重組后被切除,，位點(diǎn)位于慢病毒骨架的3'LTR,。EndoC-βH5細(xì)胞是通過使用表達(dá)可切除的SV40LT和hTERT的慢病毒載體對(duì)人胎兒胰腺進(jìn)行靶向Zhong Liu發(fā)生而獲得的。EndoC-BH5糖尿病細(xì)胞模型批量化生產(chǎn)且純度高糖尿病研究中較好的胰島B細(xì)胞模型,？

Human Cell Design的 EndoC-BH5 細(xì)胞系通過先進(jìn)的基因編輯技術(shù),，成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu)。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng),，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑,，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài),。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源，推動(dòng)了糖尿病研究的進(jìn)展,。Human Cell Design 致力于為糖尿病研究提供先進(jìn)的細(xì)胞工具,，其開發(fā)的 EndoC-BH5 細(xì)胞系在胰島素分泌和代謝反應(yīng)方面表現(xiàn)出色。這些細(xì)胞模型不僅能夠在實(shí)驗(yàn)室條件下穩(wěn)定生長(zhǎng),，還能夠在高通量篩選實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色,，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)工具。HCD 的產(chǎn)品已經(jīng)成為許多科學(xué)家進(jìn)行糖尿病研究和新藥開發(fā)的選擇,。

HCD 的科學(xué)家們通過不斷的實(shí)驗(yàn)和優(yōu)化,，成功開發(fā)出了一系列高效的人源胰島β細(xì)胞模型。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現(xiàn)出色,，還能夠在不同的實(shí)驗(yàn)條件下穩(wěn)定生長(zhǎng),，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)工具。HCD 的細(xì)胞模型已經(jīng)在全球多個(gè)實(shí)驗(yàn)室中被廣泛應(yīng)用,，為糖尿病研究和治療帶來了新的可能,。HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過先進(jìn)的基因編輯技術(shù)，成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu),。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng),，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài),。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源,，推動(dòng)了糖尿病研究的進(jìn)展。怎么開展糖尿病研究,？

根據(jù)嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素，而后來的研究表明,，葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素,。在人類β細(xì)胞中，GLK被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,。為了克服這些限制,，在HumanCellDesign中生成了新的β細(xì)胞系。EndoC-βH1是通過將表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)到人類胎兒胰腺芽中來開發(fā)的,。隨后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),，生成的表達(dá)SV40LT的細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤。人源胰島B細(xì)胞模型對(duì)于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,，包括糖尿病,，糖尿病炎癥， 針對(duì)GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用,。通過干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低,，缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問題,。通過捐贈(zèng)組織的胰腺B細(xì)胞提取，存在供應(yīng)量較低,，明顯批次效應(yīng),，耗時(shí)較長(zhǎng)等問題。使用糖尿病動(dòng)物模型進(jìn)行研究會(huì)比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,，周期更長(zhǎng),。糖尿病細(xì)胞模型可用于脂毒性胰島B細(xì)胞測(cè)試。湖南糖尿病細(xì)胞模型無菌環(huán)境操作

糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞以穩(wěn)健且可重復(fù)的方式分泌胰島素以響應(yīng)葡萄糖刺激,。糖尿病細(xì)胞模型600+文獻(xiàn)驗(yàn)證

人源胰島B細(xì)胞模型對(duì)于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,，包括糖尿病，糖尿病炎癥,， 針對(duì)GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用,。通過干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低，缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問題,。通過捐贈(zèng)組織的胰腺B細(xì)胞提取，存在供應(yīng)量較低,，明顯批次效應(yīng),，耗時(shí)較長(zhǎng)等問題。使用糖尿病動(dòng)物模型進(jìn)行研究會(huì)比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,，周期更長(zhǎng),。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。糖尿病細(xì)胞模型600+文獻(xiàn)驗(yàn)證