根據(jù)嚙齒動物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),,葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2頭次被認(rèn)為是葡萄糖傳感器蛋白,。SLC2A2在人胰島細(xì)胞中的表達(dá)水平極低,,表明葡萄糖在大鼠β細(xì)胞中通過SLC2A2轉(zhuǎn)運(yùn),,而在人β細(xì)胞中主要通過SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運(yùn)。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細(xì)胞中表達(dá),,因此,,EndoC-βH1細(xì)胞應(yīng)該是一個有用的模型,用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體在人β細(xì)胞中的特定作用,。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型,。糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞以穩(wěn)健且可重復(fù)的方式分泌胰島素以響應(yīng)葡萄糖刺激。糖尿病炎癥糖尿病細(xì)胞模型促胰島素分泌增加10倍
HCD 的 EndoC-BH5 細(xì)胞系在糖尿病研究中具有廣泛應(yīng)用,,其在高葡萄糖環(huán)境下能夠表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng),,為研究胰島素調(diào)節(jié)機(jī)制和開發(fā)新型抗糖尿病藥物提供了重要支持。這些細(xì)胞模型的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性,,使得研究結(jié)果更加可靠,,為科學(xué)家們提供了寶貴的研究平臺。Human Cell Design 的細(xì)胞模型不僅在基礎(chǔ)研究中發(fā)揮重要作用,,還在新藥開發(fā)和臨床前研究中具有重要應(yīng)用價(jià)值,。通過這些高質(zhì)量的細(xì)胞模型,科學(xué)家們能夠更好地理解糖尿病的病理機(jī)制,,篩選出具有潛力的新藥物,,并驗(yàn)證其在細(xì)胞水平上的療效。這些細(xì)胞模型為糖尿病zhi liao的創(chuàng)新提供了新的希望,。即用型功能性B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型細(xì)胞復(fù)蘇糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞以 1e2 105 細(xì)胞/孔接種到 BCoat包被的8 孔 IBIDI 室載玻片上,。
在EndoC-βH5細(xì)胞中檢測到所有對β細(xì)胞身份和功能重要的轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)。與成人b細(xì)胞相比,,EndoC-βH5細(xì)胞中的表達(dá)水平相似(FOXA2,、MNX1、NKX2.2)或更高(HOPX,、MAFB,、NEUROD1、PAX6,、PDX1),。GLIS3,、NKX6.1和MAFA在EndoC-βH5細(xì)胞中以較低水平表達(dá)EndoC-βH5細(xì)胞中表達(dá)與胰島素分泌相關(guān)的受體,,包括腎上腺素(ADRA2A),、脂肪酸(FFAR1、FFAR3),、GABA(GABRB3),、胰hao xue tang素(GCGR)、生長抑素(SSTR2)和腸jiang xue tang素受體,,例如胰gao xue tang素樣受體肽-1(GLP1R)和胃抑制多肽(GIPR),。重要的是,EndoC-βH5細(xì)胞中的GLP1R,、GIPR和GCGR比EndoC-bH1細(xì)胞中更豐富,。
HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過先進(jìn)的基因編輯技術(shù),成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu),。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng),,還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑,模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài),。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源,,推動了糖尿病研究的進(jìn)展。Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力,,在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹立了榜樣,。其開發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強(qiáng)有力的支持,還為藥物開發(fā)和細(xì)胞治療帶來了新的希望,。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的不斷擴(kuò)展,,HCD 將繼續(xù)致力于推動人源細(xì)胞模型的前沿研究,為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn),。接近生理學(xué)的人類胰腺B細(xì)胞模型,,具有高度動態(tài)的葡萄糖刺激胰島素分泌和腸促胰島素調(diào)節(jié)。
Human Cell Design 成立于 2001 年,,總部位于法國,,專注于人源細(xì)胞模型開發(fā),以助力科研和生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展,。其中可作為糖尿病細(xì)胞模型的 EndoC-BH5,、EndoC-BH3、EndoC-BH1 等人源胰島 B 細(xì)胞為其優(yōu)勢產(chǎn)品,,這些人源胰島 B 細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生的胰島素接近于天然胰島細(xì)胞分泌的胰島素量,。人源胰島 B 細(xì)胞模型構(gòu)建技術(shù)性文章早期發(fā)表于 2011 年,相關(guān)文章總引用量達(dá)到 600+,,人源胰島 B 細(xì)胞模型已經(jīng)被全球 200 多家生物醫(yī)藥和生命科研機(jī)構(gòu)作為糖尿病細(xì)胞模型使用,。Human cell design為客戶提供多種胰島B細(xì)胞類型的操作手冊,。安徽即用型功能性B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型
糖尿病細(xì)胞模型人B細(xì)胞系,用慢病毒載體整合了SV40大T抗原 (SV40-LT) 和人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT) 兩種轉(zhuǎn)基因,。糖尿病炎癥糖尿病細(xì)胞模型促胰島素分泌增加10倍
作為一個開創(chuàng)性的生物技術(shù)公司,,Human Cell Design 已經(jīng)走在了人源細(xì)胞模型研發(fā)的前沿。通過其獨(dú)特的細(xì)胞工程技術(shù),,HCD 能夠生成高度均一,、功能性強(qiáng)的人源胰島β細(xì)胞。這些細(xì)胞不僅能夠在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中大量生產(chǎn),,還能穩(wěn)定表達(dá)各種重要的胰島細(xì)胞標(biāo)記物,。這些細(xì)胞模型廣泛應(yīng)用于糖尿病研究中,從基礎(chǔ)研究到藥物篩選,,HCD 的細(xì)胞系都發(fā)揮了重要作用,,為科學(xué)家們提供了寶貴的研究工具。目前,,Human Cell Design 的細(xì)胞模型已經(jīng)在全球 200 多家生物醫(yī)藥和科研機(jī)構(gòu)中使用,,為眾多糖尿病研究提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。這些細(xì)胞模型不僅具有高度的功能性,,還展示了穩(wěn)定性和可重復(fù)性,,使得研究結(jié)果更加可靠。通過持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品優(yōu)化,,HCD 將繼續(xù)帶領(lǐng)人源細(xì)胞模型的發(fā)展,,為糖尿病等重大疾病的研究和zhi liao貢獻(xiàn)力量。糖尿病炎癥糖尿病細(xì)胞模型促胰島素分泌增加10倍