Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力,，在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹立了榜樣,。其開發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強有力的支持，還為藥物開發(fā)和細(xì)胞治療帶來了新的希望,。隨著技術(shù)的不斷進步和應(yīng)用的不斷擴展,，HCD 將繼續(xù)致力于推動人源細(xì)胞模型的前沿研究,，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻。HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過先進的基因編輯技術(shù),，成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu),。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應(yīng)，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài),。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源,，推動了糖尿病研究的進展。IFNg 和 IL1b 處理細(xì)胞 24 小時后進行 RNA-seq 以檢查 EndoC-BH5 細(xì)胞對細(xì)胞因子的反應(yīng)性,。GLTx糖尿病細(xì)胞模型糖尿病研究策略

Humancelldesign（HCD）通過將永生化轉(zhuǎn)基因hTERT和SV40大T以及單純皰疹病毒-1胸苷激酶整合基因轉(zhuǎn)移至人胎兒胰腺中,，產(chǎn)生EndoC-βH5細(xì)胞。擴增后使用CRE ji huo去除永生化轉(zhuǎn)基因,，并使用更昔洛韋消除剩余的未切除細(xì)胞,，所得細(xì)胞作為可立即使用的EndoC-βH5細(xì)胞進行分發(fā)。EndoC-βH5已經(jīng)成功進行了轉(zhuǎn)錄組,、免疫學(xué)和的功能測定,。即用型EndoC-βH5細(xì)胞顯示出高效的葡萄糖依賴性胰島素分泌。歐洲四個du li實驗室觀察并再現(xiàn)了強勁的10倍胰島素分泌指數(shù),。EndoC-βH5細(xì)胞響應(yīng)葡萄糖以動態(tài)方式分泌胰島素,。GLP1R和GIPR介導(dǎo)的信號增強葡萄糖刺激EndoC-βH5細(xì)胞的胰島素分泌。即用型胰腺細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型法國生物醫(yī)學(xué)局批準(zhǔn)糖尿病細(xì)胞模型即用型 EndoC-BH5 細(xì)胞的生產(chǎn)和免疫標(biāo)記表征.

糖尿病患者的數(shù)量不斷增長,，凸顯了對生理相關(guān)且易于獲得的人類胰腺β細(xì)胞模型的需求,，這些模型可以加速對疾病機制的理解和新藥的開發(fā)，在糖尿病研究方面具有巨大潛力,。EndoC-βH5細(xì)胞是EndoC-bH人類胰腺β細(xì)胞家族中較新一代的細(xì)胞,，EndoC-βH5細(xì)胞聚集并形成球體，這些球體是大小和形狀均質(zhì),。EndoC-βH5細(xì)胞可直接作為冷凍驗證的功能性人類β細(xì)胞使用,，因此可以隨時使用。EndoC-βH5細(xì)胞在迄今為止測試的所有功能測定中均表現(xiàn)良好,，且表現(xiàn)出強大的標(biāo)準(zhǔn)化和批次間的再現(xiàn)性,，可以進行可靠的數(shù)據(jù)解釋。細(xì)胞以劑量依賴性方式響應(yīng)葡萄糖而分泌胰島素,，并且腸jiang xue tang素進一步增強葡萄糖刺激的胰島素分泌,。

糖尿病細(xì)胞模型應(yīng)用概括如下：1、細(xì)胞因子介導(dǎo)的糖尿病炎癥反應(yīng)（一/二型糖尿?。阂葝uβ細(xì)胞保護機制研究,，胰島β細(xì)胞炎癥反應(yīng)研究，誘導(dǎo)胰島β細(xì)胞炎癥反應(yīng)化合物篩選2,、T細(xì)胞介導(dǎo)的胰島細(xì)胞殺傷實驗（一型糖尿?。阂葝uβ細(xì)胞保護機制研究，T細(xì)胞抑制機制,，β細(xì)胞和T細(xì)胞作用機制研究3,、葡萄糖脂毒性研究:胰島β細(xì)胞鑒定marker,，胰島β細(xì)胞功能性marker，胰島β細(xì)胞糖脂化合物研究4,、篩選胰島素分泌促進藥物：促胰島素分泌藥物篩選,，功能機制研究，干細(xì)胞zhi liao糖尿病參照對比5,、基于高通量篩選的siRNA靶標(biāo)驗證和篩選：高通量胰島β細(xì)胞靶點鑒定和篩選,，糖尿病疾病模型構(gòu)建，促胰島素分泌藥物篩選6,、干細(xì)胞zhi liao糖尿?。簠⒄諏Ρ忍悄虿〖?xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞以穩(wěn)健且可重復(fù)的方式分泌胰島素以響應(yīng)葡萄糖刺激。

在 Human Cell Design 的研發(fā)過程中,，科學(xué)家們采用了先進的細(xì)胞工程技術(shù),，通過基因編輯和細(xì)胞培養(yǎng)等手段，成功構(gòu)建了多個高質(zhì)量的人源胰島β細(xì)胞模型,。這些細(xì)胞模型不僅在結(jié)構(gòu)上與天然胰島細(xì)胞高度相似,，還能夠在功能上模擬胰島細(xì)胞的生理行為，為糖尿病研究提供了可靠的實驗工具,。HCD 的 EndoC-BH5 細(xì)胞系在糖尿病研究中具有廣泛應(yīng)用,，其在高葡萄糖環(huán)境下能夠表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng)，為研究胰島素調(diào)節(jié)機制和開發(fā)新型抗糖尿病藥物提供了重要支持,。這些細(xì)胞模型的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性,，使得研究結(jié)果更加可靠，為科學(xué)家們提供了寶貴的研究平臺,。在表型上具有和天然胰島素相同的表達(dá)marker,。陜西EndoC-BH5糖尿病細(xì)胞模型

糖尿病細(xì)胞模型怎么進行細(xì)胞復(fù)蘇？GLTx糖尿病細(xì)胞模型糖尿病研究策略

EndoC-βH5細(xì)胞dai biao了一種獨特的可儲存且隨時可用的人類胰腺β細(xì)胞模型,，具有高度穩(wěn)健和可重復(fù)的特征,。因此，此類細(xì)胞與β細(xì)胞功能的研究,、新藥的篩選和驗證以及疾病模型的開發(fā)相關(guān),。RNAseq研究已經(jīng)證實了β細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子和功能標(biāo)記物（包括腸促胰島素受體）的豐富表達(dá)，并且細(xì)胞因子誘導(dǎo)炎癥途徑以及抗原加工和呈遞的基因表達(dá)特征,。同時表達(dá)EndoC-βH5細(xì)胞的修飾HLA-A2可以引發(fā)特異性A2同種異體反應(yīng)性CD8T細(xì)胞ji huo,。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。GLTx糖尿病細(xì)胞模型糖尿病研究策略