HumanCellDesign在人源胰島β細(xì)胞模型的研發(fā)中不斷突破,，致力于提供更高效,、更可靠的細(xì)胞工具。通過多年的研究和實驗,，HCD的科學(xué)家們成功地開發(fā)出了一系列高質(zhì)量的細(xì)胞模型,，這些模型在糖尿病研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的功能性和穩(wěn)定性。這些細(xì)胞不僅能夠模擬天然胰島β細(xì)胞的胰島素分泌功能,，還能夠在實驗室環(huán)境中穩(wěn)定生長和繁殖,，為研究人員提供了寶貴的研究資源。HCD 的 EndoC-BH5 細(xì)胞系在糖尿病研究中具有廣泛應(yīng)用,，其在高葡萄糖環(huán)境下能夠表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應(yīng),，為研究胰島素調(diào)節(jié)機制和開發(fā)新型抗糖尿病藥物提供了重要支持。這些細(xì)胞模型的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性,，使得研究結(jié)果更加可靠,，為科學(xué)家們提供了寶貴的研究平臺。糖尿病細(xì)胞模型可用于葡萄糖刺激的促胰島素分泌研究,。即用型功能性B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型批量化生產(chǎn)且純度高

這些小鼠在 2 至 3 個月內(nèi)出現(xiàn)低血糖,，胰島素陽性細(xì)胞大量擴增。這種體內(nèi)擴增有助于維持大量增殖的胰島素細(xì)胞,，并允許定義允許的培養(yǎng)條件,，在這種條件下，可以在體外建立永生化細(xì)胞系,。Human Cell Design（HCD）開發(fā)了一種用于在人類胎兒組織中使用靶向Zhong liu產(chǎn)生功能的人類β細(xì)胞系,。在胰島素啟動子的控制下，用表達(dá) SV40LT 的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)人類胎兒胰腺芽,。Human Cell Design 開發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細(xì)胞系生產(chǎn)方法,。首先，將每個轉(zhuǎn)導(dǎo)的人類胎兒胰腺芽移植到 2 或 3 只 SCID 小鼠的腎被膜下,，因為該部位是人類胰腺發(fā)育的允許部位,。在 6 到 8 個月內(nèi)，所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤,，這導(dǎo)致它們的血糖水平下降,。與其他胰腺移植相比，原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的,。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離,，用在大鼠胰島素啟動子控制下表達(dá) hTERT 的慢病毒進(jìn)行轉(zhuǎn)導(dǎo)，并移植到其他 SCID 小鼠中,。進(jìn)口糖尿病細(xì)胞模型細(xì)胞復(fù)蘇糖尿病細(xì)胞模型可用于胰島B細(xì)胞增殖,、分化,、去分化、凋亡研究,。

人源胰島 B 細(xì)胞模型對于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,，包括糖尿病、糖尿病炎癥,、針對 GLP-1R 的 Exendin-4 等類似藥物開發(fā)有重要作用,。通過干細(xì)胞誘導(dǎo) B 細(xì)胞產(chǎn)生的胰島 B 細(xì)胞存在純度較低，缺乏成熟胰島 B 細(xì)胞功能等問題,。通過捐贈組織的胰腺 B 細(xì)胞提取,，存在供應(yīng)量較低，明顯批次效應(yīng),，耗時較長等問題,。使用糖尿病動物模型進(jìn)行研究會比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂，周期更長,。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型,。通過多輪次優(yōu)化改良，獲得的功能胰腺B細(xì)胞,，無限接近天然人源胰島B細(xì)胞,，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上（左圖）,，在2.8 mM and 11 mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)（右圖）,，對GLP-1R激動劑， Exendin4刺激產(chǎn)生明細(xì)那反饋,， 且可實現(xiàn)批量化生成,，實現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng)。

HCD是通過將人類胎兒胰腺芽移植到SCID小鼠的腎被膜下進(jìn)行β細(xì)胞系的構(gòu)建的,。通過多輪次優(yōu)化改良,，獲得的功能胰腺β細(xì)胞，無限接近天然人源胰島β細(xì)胞,，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似,，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上，在2.8mM和11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng),，對GLP-1R激動劑,、Exendin-4刺激產(chǎn)生明顯增強，且可實現(xiàn)批量化生成,，實現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng),。Human cell design成立于 2001年，專注于人源細(xì)胞模型開發(fā)，以助力科研和生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展,。其中可作為糖尿病細(xì)胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰島B細(xì)胞為其優(yōu)勢產(chǎn)品,。胰島B細(xì)胞凍存復(fù)蘇步驟。

Human Cell Design 的細(xì)胞模型不僅在基礎(chǔ)研究中發(fā)揮重要作用,，還在新藥開發(fā)和臨床前研究中具有重要應(yīng)用價值,。通過這些高質(zhì)量的細(xì)胞模型，科學(xué)家們能夠更好地理解糖尿病的病理機制,，篩選出具有潛力的新藥物，并驗證其在細(xì)胞水平上的療效,。這些細(xì)胞模型為糖尿病zhi liao的創(chuàng)新提供了新的希望,。HCD 的科學(xué)家們通過不斷的實驗和優(yōu)化，成功開發(fā)出了一系列高效的人源胰島β細(xì)胞模型,。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現(xiàn)出色,，還能夠在不同的實驗條件下穩(wěn)定生長，為研究人員提供了可靠的實驗工具,。HCD 的細(xì)胞模型已經(jīng)在全球多個實驗室中被廣泛應(yīng)用,，為糖尿病研究和治療帶來了新的可能。法國Human cell design專注于糖尿病細(xì)胞模型研究,，提供接近于天然胰島細(xì)胞的胰島細(xì)胞系,。陜西Human cell design（HCD）糖尿病細(xì)胞模型

Human cell design為客戶提供多種胰島B細(xì)胞類型的操作手冊。即用型功能性B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型批量化生產(chǎn)且純度高

EndoC-βH1細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病,，EndoC-βH1細(xì)胞每百萬細(xì)胞含有0.48μg胰島素,，至少80代穩(wěn)定表達(dá)許多特異性β細(xì)胞標(biāo)記物，沒有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記物的大量表達(dá),。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細(xì)胞和藥物篩選的獨特工具,，同時也是測試糖尿病替代細(xì)胞療法的有用臨床前模型。糖尿病細(xì)胞模型,，EndoC-βH1,、EndoC-βH3、EndoC-βH5等細(xì)胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨特工具,，為糖尿病細(xì)胞替代療法提供了臨床前模型,，當(dāng)細(xì)胞類型特異性啟動子可用時，該技術(shù)可推廣到產(chǎn)生其他人類細(xì)胞系,。即用型功能性B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型批量化生產(chǎn)且純度高