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智能器官芯片微流控

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-10-14

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長時(shí)間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建,。此生理相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭荚趲椭铀籴槍υ撀愿尾〉男炉煼ㄑ芯康倪M(jìn)程。使用器官芯片,,我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,,利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞(PHH)來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu)。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達(dá)四周,,以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯(脂肪)累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,,以及對已知的肝毒性劑在IC:50濃度附近給藥時(shí)的影響,。更多關(guān)于CN-bio的技術(shù)文章,歡迎關(guān)注公眾號:Mine-bio器官芯片的成本和使用門檻也需要進(jìn)行相應(yīng)的評估和比較.智能器官芯片微流控

智能器官芯片微流控,器官芯片

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會(huì),,并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,,因?yàn)檫@些模型利用了類似于人體的動(dòng)態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性,但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力,。全球器官芯片市場按型號和用戶進(jìn)行細(xì)分,。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型,,心臟芯片模型,、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等,,用戶包括制藥公司,、研究機(jī)構(gòu)等。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗(yàn)預(yù)測,,能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等模型缺乏預(yù)測性而導(dǎo)致的失敗,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品信息,,歡迎咨詢上海曼博生物,!也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多技術(shù)文章:Mine-bio器官芯片MPS器官芯片的應(yīng)用還需對其成像\信號檢測等技術(shù)方面進(jìn)行改進(jìn)和提升.

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器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會(huì),并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,,因?yàn)檫@些模型利用了類似于人體的動(dòng)態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性,,但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力,。全球器官芯片市場按型號和用戶進(jìn)行細(xì)分。模型類型包括肝芯片模型,、肺芯片模型,,心臟芯片模型、腎芯片模型,、定制和多器官芯片模型等,,用戶包括制藥公司、研究機(jī)構(gòu)等,。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗(yàn)預(yù)測,,能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等模型缺乏預(yù)測性而導(dǎo)致的失敗。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。更多器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題,,歡迎咨詢上海曼博生物!更多關(guān)于器官芯片的技術(shù)文章,,歡迎關(guān)注上海曼博生物公眾號:Mine-bio

劍橋,,英國,2022年7月19日:設(shè)計(jì)和制造單qiguan和多qiguan微物理系統(tǒng)(MPS)的先進(jìn)器官芯片(OOC)公司CNBiotoday宣布在劍橋科技園開設(shè)新的實(shí)驗(yàn)室設(shè)施,,專門用于合同研究服務(wù)(CRO),。隨著OOC技術(shù)在藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)計(jì)劃中獲得吸引力,,該公司的實(shí)驗(yàn)室空間增加了一倍,以應(yīng)對不斷增長的OOC服務(wù)市場需求,。CNBio的合同研究服務(wù)(CRO)利用了該公司的下一代MPS技術(shù),、十年的專業(yè)知識和在不斷增長的應(yīng)用組合中的良好記錄,包括:藥物代謝,、安全毒理學(xué),、Zhong Liu學(xué)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。在幾周內(nèi)為客戶生成可操作的數(shù)據(jù),,該團(tuán)隊(duì)與研究人員合作創(chuàng)建了一個(gè)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),,提供了獨(dú)特的人類可轉(zhuǎn)化的見解,同時(shí)與動(dòng)物研究相比節(jié)省了大量時(shí)間和成本,。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品信息,,歡迎咨詢上海曼博生物!也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多技術(shù)文章:Mine-bio器官芯片的制備過程主要包括細(xì)胞培養(yǎng),、微加工、打印等步驟.

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器官芯片的優(yōu)化和改進(jìn)還需結(jié)合納米技術(shù)等新興領(lǐng)域進(jìn)行創(chuàng)新和拓展,。智能器官芯片微流控

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長時(shí)間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建,。此生理相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭荚趲椭铀籴槍υ撀愿尾〉男炉煼ㄑ芯康倪M(jìn)程。使用器官芯片,,我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,,利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞(PHH)來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu)。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達(dá)四周,,以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯(脂肪)累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,以及對已知的肝毒性劑在IC:50濃度附近給藥時(shí)的影響,。更多關(guān)于CN-BIO相關(guān)產(chǎn)品信息,,歡迎咨詢上海曼博生物!更多技術(shù)文章歡迎關(guān)注我們的公眾號:Mine-bio智能器官芯片微流控