英國(guó)CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長(zhǎng)時(shí)間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建。此生理相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍?duì)該慢性肝病的新療法研究的進(jìn)程。使用器官芯片，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長(zhǎng)達(dá)四周，以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,，以及對(duì)已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時(shí)的影響,。前沿的器官芯片技術(shù)，將在未來5年釋放巨大的應(yīng)用空間,。腸類器官芯片行業(yè)動(dòng)態(tài)

MPS（微生理系統(tǒng)）,，也即器官芯片系統(tǒng)，包含一系列平臺(tái),，這些平臺(tái)通過使用微工程技術(shù)（通常與3D微環(huán)境結(jié)合使用）來模仿器g功能的各個(gè)方面,。此類系統(tǒng)已報(bào)告為3D球體，Organoid,，器官芯片,，多器官芯片，靜態(tài)微圖案技術(shù)和非物理芯片模型,。在這些平臺(tái)中,，活細(xì)胞和微流體技術(shù)與某種形式的藥物輸送，刺激和/或傳感工具結(jié)合使用,。器官芯片（OOC）模型可以作為單個(gè)系統(tǒng)或模擬器g相互交流的連接單元存在,。MPS建立通過傳統(tǒng)二維實(shí)驗(yàn)使用的概念上，并包括改善生理相關(guān)性的設(shè)計(jì)特征,，例如1）生物聚合物或組織衍生基質(zhì)中的3D微環(huán)境,；2）模擬體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的機(jī)械提示，例如拉伸和灌注,，以提供剪切應(yīng)力,；3）多種細(xì)胞類型；4）引入濃度梯度的能力 動(dòng)脈類器官芯片微流控如何選擇器官芯片系統(tǒng),？

逐年增加的文獻(xiàn)發(fā)表說明了科學(xué)家對(duì)器官芯片的關(guān)注度增加,。可以看出來,，無數(shù)的器官芯片公司獲得資助而成立,，比如CN-Bio。我們現(xiàn)在看到來自于學(xué)術(shù)界,、器官芯片供應(yīng)商,、和藥物企業(yè)所發(fā)表的文獻(xiàn)。CN-Bio也正為這一領(lǐng)域做出貢獻(xiàn),，一篇英國(guó)皇家學(xué)院的關(guān)注NASH的文章正被發(fā)表,，還有3月初CN和FDA聯(lián)合發(fā)表的文章，與其藥物評(píng)價(jià)研究中心（ Centre for Drug Evaluation Research ,，CDER）合作的重點(diǎn)是使用肝臟MPS作為檢測(cè)人類藥物清chu率和藥物引起的肝損傷（DILI）的工具,。

系統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)模型對(duì)細(xì)胞微環(huán)境和體內(nèi)生物控制有了新的認(rèn)識(shí)，對(duì)生物系統(tǒng)和人類病理生理學(xué)的深入理解需要開發(fā)新的模型系統(tǒng)，以便在更相關(guān)的組織環(huán)境中分析細(xì)胞微環(huán)境中復(fù)雜的內(nèi)部和外部相互作用,。器官芯片工程系統(tǒng)提供了一個(gè)前所未有的機(jī)會(huì)來揭示人體組織的復(fù)雜和層次性,。器官芯片是一種多通道三維微流體細(xì)胞培養(yǎng)船，它刺激整個(gè)機(jī)體的活動(dòng),、機(jī)制和生理反應(yīng),。這些微型設(shè)備是半透明的，它們提供了一個(gè)觀察人體機(jī)體內(nèi)部工作的窗口,。這項(xiàng)技術(shù)正被用于開發(fā)一整套人體器官芯片,，如肺、腸道,、肝臟,、心臟、皮膚,、骨髓,、胰腺、腎臟,，甚至是一個(gè)模擬血腦屏障的系統(tǒng),。英國(guó)CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。器官芯片和傳統(tǒng)的3D培養(yǎng)組織有什么區(qū)別和優(yōu)勢(shì),？

器官芯片大規(guī)模使用還需解決多個(gè)方面的難題,，包括原代細(xì)胞的獲取、特制培養(yǎng)輔助試劑的商品化,，以及芯片耗材成本的降低,，實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ筒僮鞯暮?jiǎn)化。除了用于藥物開發(fā),，器官芯片還可在多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮 無可比擬的作用,，包括環(huán)境毒理學(xué)評(píng)估，化妝品有效和安全性評(píng)估等,。器官芯片的一個(gè)主要應(yīng)用包括體外評(píng)估藥物毒性,，毒性是候選藥物失敗以及上市藥物退市的主要原因，涉及到的靶組織主要包括肝臟,、心臟等組織，目前開發(fā)的器官芯片模型在這些組織中具已經(jīng)具備成熟的毒性評(píng)估模型,。英國(guó)CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。將生物材料技術(shù)、微流控技術(shù)和組織工程技術(shù)相結(jié)合來重建組織生理學(xué)的器官芯片技術(shù)是非常有前景的,。肺臟類器官芯片protocol

和傳統(tǒng)的靜態(tài)2D細(xì)胞培養(yǎng)的方式比較,，器官芯片能提供細(xì)胞自我組裝和生長(zhǎng)的接近人體內(nèi)的環(huán)境。腸類器官芯片行業(yè)動(dòng)態(tài)

近年來，人們一直在努力改進(jìn)所使用的體外模型在臨床前藥物開發(fā)和疾病研究中,，尤其是使用微物理系統(tǒng)（MPS）,，也稱為器官芯片（OOC），已經(jīng)變得越來越普遍,。MPS的目標(biāo)是更好地展示結(jié)構(gòu)性以及人體組織和器g系統(tǒng)的功能性特征,。這通過灌注細(xì)胞培養(yǎng)基來模擬細(xì)胞內(nèi)的血液流動(dòng)組織，在3D支架中培養(yǎng)細(xì)胞和/或使用多種細(xì)胞類型更好地反映細(xì)胞多樣性,。這是一個(gè)改善這方面的機(jī)會(huì)利用MPS預(yù)測(cè)藥物滲透性的體外腸道模型創(chuàng)建更具轉(zhuǎn)化相關(guān)性的模型,。 腸類器官芯片行業(yè)動(dòng)態(tài)

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