HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過先進(jìn)的基因編輯技術(shù)，成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu),。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng)，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑,，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài)。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源,，推動了糖尿病研究的進(jìn)展,。Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力,，在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹立了榜樣,。其開發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強(qiáng)有力的支持,，還為藥物開發(fā)和細(xì)胞治療帶來了新的希望,。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的不斷擴(kuò)展，HCD 將繼續(xù)致力于推動人源細(xì)胞模型的前沿研究,，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn),。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息可以咨詢官網(wǎng)代理商AlibioBuy!糖尿病細(xì)胞模型—EndoC-BH5 細(xì)胞響應(yīng)葡萄糖以動態(tài)方式分泌胰島素,，并且 GIP 和 GLP-1 類似物進(jìn)一步增強(qiáng)分泌,。胰島素分泌糖尿病細(xì)胞模型參考文獻(xiàn)

HCD利用人胎兒胰腺組織中的靶向ZhongLiu發(fā)生開發(fā)了永生化人β細(xì)胞系，其中使用慢病毒載體整合了兩個轉(zhuǎn)基因,，SV40大T抗原(SV40-LT)和人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)兩種轉(zhuǎn)基因均在β細(xì)胞特異性大鼠胰島素啟動子(RIP)的控制下表達(dá),。***代細(xì)胞，名為EndoC-βH1,，以組成型方式表達(dá)SV40LT和hTERT,，而在第二代EndoC-βH2和EndoC-βH3中，這些轉(zhuǎn)基因可在loxP介導(dǎo)的CRE重組后被切除,，位點位于慢病毒骨架的3LTR.EndoC-βH5細(xì)胞是通過使用表達(dá)可切除的SV40LT和hTERT的慢病毒載體對人胎兒胰腺進(jìn)行靶向ZhongLiu發(fā)生而獲得的.胰島素分泌糖尿病細(xì)胞模型參考文獻(xiàn)流式細(xì)胞術(shù)分析表明所有糖尿病細(xì)胞模型 EndoC-BH5 細(xì)胞均呈胰島素陽性,。

根據(jù)嚙齒動物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù)，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2頭次被認(rèn)為是葡萄糖傳感器蛋白,。SLC2A2在人胰島細(xì)胞中的表達(dá)水平極低,，表明葡萄糖在大鼠β細(xì)胞中通過SLC2A2轉(zhuǎn)運(yùn)，而在人β細(xì)胞中主要通過SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運(yùn),。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細(xì)胞中表達(dá),因此,，EndoC-βH1細(xì)胞應(yīng)該是一個有用的模型，用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體在人β細(xì)胞中的特定作用。Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型.

在EndoC-βH5細(xì)胞中檢測到所有對β細(xì)胞身份和功能重要的轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá),。與成人b細(xì)胞相比,，EndoC-βH5細(xì)胞中的表達(dá)水平相似（FOXA2、MNX1,、NKX2.2）或更高（HOPX,、MAFB、NEUROD1,、PAX6,、PDX1）。GLIS3,、NKX6.1和MAFA在EndoC-βH5細(xì)胞中以較低水平表達(dá)EndoC-βH5細(xì)胞中表達(dá)與胰島素分泌相關(guān)的受體，包括腎上腺素(ADRA2A),、脂肪酸(FFAR1,、FFAR3)、GABA(GABRB3),、胰haoxuetang素(GCGR),、生長抑素(SSTR2)和腸jiangxuetang素受體，例如胰gaoxuetang素樣受體肽-1(GLP1R)和胃抑制多肽(GIPR),。重要的是,，EndoC-βH5細(xì)胞中的GLP1R、GIPR和GCGR比EndoC-bH1細(xì)胞中更豐富.EndoC-B h1和EndoC-B h5哪個分泌效果好,？

根據(jù)嚙齒動物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素，而后來的研究表明,，葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素,。在人類β細(xì)胞中，GLK被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,。為了克服這些限制,，在HumanCellDesign中生成了新的β細(xì)胞系。EndoC-βH1是通過將表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)到人類胎兒胰腺芽中來開發(fā)的,。隨后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),，生成的表達(dá)SV40LT的細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤。人源胰島B細(xì)胞模型對于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,，包括糖尿病,，糖尿病炎癥， 針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用,。通過干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低,，缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問題。通過捐贈組織的胰腺B細(xì)胞提取，存在供應(yīng)量較低,，明顯批次效應(yīng),，耗時較長等問題。使用糖尿病動物模型進(jìn)行研究會比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,，周期更長,。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息可以咨詢官網(wǎng)代理商AlibioBuy!怎么開展糖尿病研究？胰島素分泌糖尿病細(xì)胞模型參考文獻(xiàn)

糖尿病細(xì)胞模型可用于類胰島構(gòu)建,、糖尿病細(xì)胞模型構(gòu)建,。胰島素分泌糖尿病細(xì)胞模型參考文獻(xiàn)

Humancelldesign（HCD）開發(fā)了一種用于在人類胎兒組織中使用靶向Zhong Liu產(chǎn)生功能的人類β細(xì)胞系。在胰島素啟動子的控制下,，用表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)人類胎兒胰腺芽,。然后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi)，使其發(fā)育成成熟的胰腺組織,。分化后,，新形成的表達(dá)sv40lt的β細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤。然后用人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)轉(zhuǎn)導(dǎo)β細(xì)胞,，移植到其他SCID小鼠體內(nèi),，在體外擴(kuò)增生成細(xì)胞系。其中一種細(xì)胞系,，EndoC-βH1,，表達(dá)了許多β細(xì)胞特異性標(biāo)記，而沒有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記的實質(zhì)性表達(dá),。在葡萄糖或其他胰島素分泌劑的刺激下,，細(xì)胞分泌胰島素，細(xì)胞移植逆轉(zhuǎn)了化學(xué)誘導(dǎo)的小鼠糖尿病,。更多產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy！胰島素分泌糖尿病細(xì)胞模型參考文獻(xiàn)