人源胰島 B 細(xì)胞模型對于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究，包括糖尿病,、糖尿病炎癥,、針對 GLP-1R 的 Exendin-4 等類似藥物開發(fā)有重要作用。通過干細(xì)胞誘導(dǎo) B 細(xì)胞產(chǎn)生的胰島 B 細(xì)胞存在純度較低,，缺乏成熟胰島 B 細(xì)胞功能等問題,。通過捐贈(zèng)組織的胰腺 B 細(xì)胞提取，存在供應(yīng)量較低,，明顯批次效應(yīng),，耗時(shí)較長等問題。使用糖尿病動(dòng)物模型進(jìn)行研究會(huì)比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,，周期更長,。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。通過多輪次優(yōu)化改良,，獲得的功能胰腺B細(xì)胞,，無限接近天然人源胰島B細(xì)胞，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似,，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上（左圖）,，在2.8 mM and 11 mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)（右圖），對GLP-1R激動(dòng)劑,， Exendin4刺激產(chǎn)生明細(xì)那反饋,， 且可實(shí)現(xiàn)批量化生成，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng),。更多產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy！與 EndoC-BH1 細(xì)胞相比,，EndoC-BH5 細(xì)胞與原代人 B 細(xì)胞更接近,。促胰島素分泌藥物篩選糖尿病細(xì)胞模型接近天然胰島素分泌

HumanCellDesign在人源胰島β細(xì)胞模型的研發(fā)中不斷突破，致力于提供更高效,、更可靠的細(xì)胞工具,。通過多年的研究和實(shí)驗(yàn)，HCD的科學(xué)家們成功地開發(fā)出了一系列高質(zhì)量的細(xì)胞模型,，這些模型在糖尿病研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的功能性和穩(wěn)定性,。這些細(xì)胞不僅能夠模擬天然胰島β細(xì)胞的胰島素分泌功能，還能夠在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中穩(wěn)定生長和繁殖,，為研究人員提供了寶貴的研究資源,。作為一個(gè)開創(chuàng)性的生物技術(shù)公司,，HumanCellDesign已經(jīng)走在了人源細(xì)胞模型研發(fā)的前沿。通過其獨(dú)特的細(xì)胞工程技術(shù),，HCD能夠生成高度均一,、功能性強(qiáng)的人源胰島β細(xì)胞。這些細(xì)胞不僅能夠在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中大量生產(chǎn),，還能穩(wěn)定表達(dá)各種重要的胰島細(xì)胞標(biāo)記物,。這些細(xì)胞模型廣泛應(yīng)用于糖尿病研究中,，從基礎(chǔ)研究到藥物篩選,，HCD的細(xì)胞系都發(fā)揮了重要作用，為科學(xué)家們提供了寶貴的研究工具,。更多關(guān)于Human Cell Design的產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy。天津糖尿病細(xì)胞模型細(xì)胞活力好表達(dá) EndoC-BH5 細(xì)胞的修飾 HLA-A2 引發(fā)特異性 A2 同種異體反應(yīng)性 CD8 T 細(xì)胞,。

根據(jù)嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2頭次被認(rèn)為是葡萄糖傳感器蛋白。SLC2A2在人胰島細(xì)胞中的表達(dá)水平極低,，表明葡萄糖在大鼠β細(xì)胞中通過SLC2A2轉(zhuǎn)運(yùn),，而在人β細(xì)胞中主要通過SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運(yùn)。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細(xì)胞中表達(dá),，因此,，EndoC-βH1細(xì)胞應(yīng)該是一個(gè)有用的模型，用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體在人β細(xì)胞中的特定作用,。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型,。

這些小鼠在2至3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)低血糖，胰島素陽性細(xì)胞大量擴(kuò)增,。這種體內(nèi)擴(kuò)增有助于維持大量增殖的胰島素細(xì)胞,，并允許定義允許的培養(yǎng)條件，在這種條件下,，可以在體外建立永生化細(xì)胞系,。HumanCellDesign（HCD）開發(fā)了一種用于在人類胎兒組織中使用靶向Zhongliu產(chǎn)生功能的人類β細(xì)胞系。在胰島素啟動(dòng)子的控制下,，用表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)人類胎兒胰腺芽,。HumanCellDesign開發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細(xì)胞系生產(chǎn)方法。首先,，將每個(gè)轉(zhuǎn)導(dǎo)的人類胎兒胰腺芽移植到2或3只SCID小鼠的腎被膜下,，因?yàn)樵摬课皇侨祟愐认侔l(fā)育的允許部位。在6到8個(gè)月內(nèi),，所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤,，這導(dǎo)致它們的血糖水平下降,。與其他胰腺移植相比，原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的,。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離,，用在大鼠胰島素啟動(dòng)子控制下表達(dá)hTERT的慢病毒進(jìn)行轉(zhuǎn)導(dǎo)，并移植到其他SCID小鼠中,。更多關(guān)于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy。Huamn cell design(HCD)提供的糖尿病細(xì)胞模型經(jīng)過了法國生物醫(yī)學(xué)局批準(zhǔn),。

Human Cell Design 的科學(xué)家們通過不斷的實(shí)驗(yàn)和優(yōu)化,，成功開發(fā)出了一系列高效的人源胰島β細(xì)胞模型,。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現(xiàn)出色,，還能夠在不同的實(shí)驗(yàn)條件下穩(wěn)定生長,，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)工具,。HCD 的細(xì)胞模型已經(jīng)在全球多個(gè)實(shí)驗(yàn)室中被廣泛應(yīng)用,，為糖尿病研究和治療帶來了新的可能,。HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過先進(jìn)的基因編輯技術(shù)，成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu),。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng),，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài),。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源,，推動(dòng)了糖尿病研究的進(jìn)展。GMP級別糖尿病細(xì)胞模型,，廠家大量現(xiàn)貨供應(yīng)。即用型胰腺細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型中國區(qū)總代理商

糖尿病細(xì)胞模型可用于糖尿病炎癥研究,。促胰島素分泌藥物篩選糖尿病細(xì)胞模型接近天然胰島素分泌

Humancelldesign（HCD）通過將永生化轉(zhuǎn)基因hTERT和SV40大T以及單純皰疹病毒-1胸苷激酶整合基因轉(zhuǎn)移至人胎兒胰腺中，產(chǎn)生EndoC-βH5細(xì)胞,。擴(kuò)增后使用CREjihuo去除永生化轉(zhuǎn)基因，并使用更昔洛韋消除剩余的未切除細(xì)胞,，所得細(xì)胞作為可立即使用的EndoC-βH5細(xì)胞進(jìn)行分發(fā)。EndoC-βH5已經(jīng)成功進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組、免疫學(xué)和的功能測定,。即用型EndoC-βH5細(xì)胞顯示出高效的葡萄糖依賴性胰島素分泌,。歐洲四個(gè)duli實(shí)驗(yàn)室觀察并再現(xiàn)了強(qiáng)勁的10倍胰島素分泌指數(shù)。EndoC-βH5細(xì)胞響應(yīng)葡萄糖以動(dòng)態(tài)方式分泌胰島素,。GLP1R和GIPR介導(dǎo)的信號(hào)增強(qiáng)葡萄糖刺激EndoC-βH5細(xì)胞的胰島素分泌.促胰島素分泌藥物篩選糖尿病細(xì)胞模型接近天然胰島素分泌