Human Cell Design 的細(xì)胞模型不僅在基礎(chǔ)研究中發(fā)揮重要作用,還在新藥開(kāi)發(fā)和臨床前研究中具有重要應(yīng)用價(jià)值,。通過(guò)這些高質(zhì)量的細(xì)胞模型,,科學(xué)家們能夠更好地理解糖尿病的病理機(jī)制,,篩選出具有潛力的新藥物,并驗(yàn)證其在細(xì)胞水平上的療效,。這些細(xì)胞模型為糖尿病zhi liao的創(chuàng)新提供了新的希望,。HCD 的科學(xué)家們通過(guò)不斷的實(shí)驗(yàn)和優(yōu)化,成功開(kāi)發(fā)出了一系列高效的人源胰島β細(xì)胞模型,。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現(xiàn)出色,,還能夠在不同的實(shí)驗(yàn)條件下穩(wěn)定生長(zhǎng),為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)工具,。Human Cell Design 的細(xì)胞模型已經(jīng)在全球多個(gè)實(shí)驗(yàn)室中被廣泛應(yīng)用,,為糖尿病研究和治療帶來(lái)了新的可能。更多關(guān)于Human Cell Design 的細(xì)胞模型相關(guān)產(chǎn)品信息,,歡迎咨詢AlibioBuy,!EndoC-B h1和EndoC-B h5的區(qū)別或者異同點(diǎn)?糖尿病炎癥糖尿病細(xì)胞模型法國(guó)生物醫(yī)學(xué)局批準(zhǔn)
HumanCellDesign的細(xì)胞模型不僅在基礎(chǔ)研究中發(fā)揮重要作用,,還在新藥開(kāi)發(fā)和臨床前研究中具有重要應(yīng)用價(jià)值,。通過(guò)這些高質(zhì)量的細(xì)胞模型,科學(xué)家們能夠更好地理解糖尿病的病理機(jī)制,,篩選出具有潛力的新藥物,,并驗(yàn)證其在細(xì)胞水平上的療效。這些細(xì)胞模型為糖尿病zhi liao的創(chuàng)新提供了新的希望,。HCD的科學(xué)家們通過(guò)不斷的實(shí)驗(yàn)和優(yōu)化,,成功開(kāi)發(fā)出了一系列高效的人源胰島β細(xì)胞模型。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現(xiàn)出色,,還能夠在不同的實(shí)驗(yàn)條件下穩(wěn)定生長(zhǎng),,為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)工具。HCD的細(xì)胞模型已經(jīng)在全球多個(gè)實(shí)驗(yàn)室中被廣泛應(yīng)用,,為糖尿病研究和治療帶來(lái)了新的可能,。更多關(guān)于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息,歡迎咨詢AlibioBuy,。糖尿病炎癥糖尿病細(xì)胞模型法國(guó)生物醫(yī)學(xué)局批準(zhǔn)法國(guó)Human cell design專(zhuān)注于糖尿病細(xì)胞模型研究,,提供接近于天然胰島細(xì)胞的胰島細(xì)胞系。
EndoC-βH5細(xì)胞是一種新型人類(lèi)胰腺β細(xì)胞解決方案,,可用于開(kāi)發(fā)人類(lèi)糖尿病模型以及藥物篩選和驗(yàn)證平臺(tái),,產(chǎn)生流程為:DNA構(gòu)建,慢病毒載體產(chǎn)生,,人胎兒胰腺外植體與pTRIPDU3loxP-pY-TK-RIP405-SV40-LT和pTRIPDU3loxPpY-TK-RIP405-hTERT慢病毒載體共轉(zhuǎn)導(dǎo),,移植到SCID小鼠的腎囊下,導(dǎo)致八個(gè)月后形成胰島素瘤,,從而獲得EndoC-βH5,。EndoC-βH1和增殖的EndoC-βH5細(xì)胞分別在Opti-β1和Ulti-b1培養(yǎng)基中的βCoat涂層塑料板上培養(yǎng),。使用胰蛋白酶(0.05%)每7天繁殖一次細(xì)胞。流式細(xì)胞術(shù)分析表明所有EndoC-βH5細(xì)胞均呈胰島素陽(yáng)性,,并且在絕大多數(shù)細(xì)胞中檢測(cè)到PDX1和NK6.1表達(dá)(分別為92.3%和90%),。EndoC-βH5細(xì)胞在涂層塑料上形成小的貼壁簇.
根據(jù)嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,,而后來(lái)的研究表明,,葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素。在人類(lèi)β細(xì)胞中,,GLK被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,。為了克服這些限制,在HumanCellDesign中生成了新的β細(xì)胞系,。EndoC-βH1是通過(guò)將表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)到人類(lèi)胎兒胰腺芽中來(lái)開(kāi)發(fā)的,。隨后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),生成的表達(dá)SV40LT的細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤,。人源胰島B細(xì)胞模型對(duì)于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,,包括糖尿病,糖尿病炎癥,, 針對(duì)GLP-1R的Exendin4等類(lèi)似藥物開(kāi)發(fā)有重要作用,。通過(guò)干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低,缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問(wèn)題,。通過(guò)捐贈(zèng)組織的胰腺B細(xì)胞提取,存在供應(yīng)量較低,,明顯批次效應(yīng),,耗時(shí)較長(zhǎng)等問(wèn)題。使用糖尿病動(dòng)物模型進(jìn)行研究會(huì)比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,,周期更長(zhǎng),。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息可以咨詢官網(wǎng)代理商AlibioBuy!糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞在迄今為止測(cè)試的所有功能測(cè)定中均表現(xiàn)良好。
根據(jù)嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),,葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2頭次被認(rèn)為是葡萄糖傳感器蛋白,。SLC2A2在人胰島細(xì)胞中的表達(dá)水平極低,表明葡萄糖在大鼠β細(xì)胞中通過(guò)SLC2A2轉(zhuǎn)運(yùn),,而在人β細(xì)胞中主要通過(guò)SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運(yùn),。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細(xì)胞中表達(dá),因此,EndoC-βH1細(xì)胞應(yīng)該是一個(gè)有用的模型,,用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體在人β細(xì)胞中的特定作用,。Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型.糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞作為模型來(lái)在基因組篩選中鑒定胰島素分泌調(diào)節(jié)劑。EndoC-bH細(xì)胞家族糖尿病細(xì)胞模型廠家技術(shù)指導(dǎo)
糖尿病細(xì)胞模型永生化人B細(xì)胞系需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行操作,。糖尿病炎癥糖尿病細(xì)胞模型法國(guó)生物醫(yī)學(xué)局批準(zhǔn)
根據(jù)嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),,葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,,而后來(lái)的研究表明,葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素,。在人類(lèi)β細(xì)胞中,,GLK被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素。為了克服這些限制,,在HumanCellDesign中生成了新的β細(xì)胞系,。EndoC-βH1是通過(guò)將表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)到人類(lèi)胎兒胰腺芽中來(lái)開(kāi)發(fā)的。隨后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),,生成的表達(dá)SV40LT的細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤,。人源胰島B細(xì)胞模型對(duì)于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,包括糖尿病,,糖尿病炎癥,, 針對(duì)GLP-1R的Exendin4等類(lèi)似藥物開(kāi)發(fā)有重要作用。通過(guò)干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低,,缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問(wèn)題,。通過(guò)捐贈(zèng)組織的胰腺B細(xì)胞提取,存在供應(yīng)量較低,,明顯批次效應(yīng),,耗時(shí)較長(zhǎng)等問(wèn)題。使用糖尿病動(dòng)物模型進(jìn)行研究會(huì)比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,,周期更長(zhǎng),。更多Human Cell Desgin相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢AlibioBuy,!糖尿病炎癥糖尿病細(xì)胞模型法國(guó)生物醫(yī)學(xué)局批準(zhǔn)