在HumanCellDesign的研發(fā)過(guò)程中,，科學(xué)家們采用了先進(jìn)的細(xì)胞工程技術(shù),，通過(guò)基因編輯和細(xì)胞培養(yǎng)等手段,，成功構(gòu)建了多個(gè)高質(zhì)量的人源胰島β細(xì)胞模型。這些細(xì)胞模型不僅在結(jié)構(gòu)上與天然胰島細(xì)胞高度相似,，還能夠在功能上模擬胰島細(xì)胞的生理行為，為糖尿病研究提供了可靠的實(shí)驗(yàn)工具,。HCD的EndoC-BH5細(xì)胞系在糖尿病研究中具有廣泛應(yīng)用,，其在高葡萄糖環(huán)境下能夠表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng)，為研究胰島素調(diào)節(jié)機(jī)制和開(kāi)發(fā)新型抗糖尿病藥物提供了重要支持,。這些細(xì)胞模型的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性,，使得研究結(jié)果更加可靠，為科學(xué)家們提供了寶貴的研究平臺(tái),。更多關(guān)于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢(xún)AlibioBuy。糖尿病細(xì)胞模型可用于類(lèi)胰島構(gòu)建,、糖尿病細(xì)胞模型構(gòu)建,。胰島素啟動(dòng)子糖尿病細(xì)胞模型高度穩(wěn)健且可重復(fù)

Human cell design成立于 2001年,，總部位于法國(guó)，專(zhuān)注于人源細(xì)胞模型開(kāi)發(fā),，以助力科研和生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展,。其中可作為糖尿病細(xì)胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰島B細(xì)胞為其優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品，這些人源胰島B細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生的胰島素接近于天然胰島細(xì)胞分泌的胰島素量,。人源胰島B細(xì)胞模型構(gòu)建技術(shù)性文章早期發(fā)表于2011年,相關(guān)文章總引用量達(dá)到600+,人源胰島B細(xì)胞模型已經(jīng)被全球200多家生物醫(yī)藥和生命科研機(jī)構(gòu)作為糖尿病細(xì)胞模型使用,。福建糖尿病細(xì)胞模型細(xì)胞活力好HLA-A2同種異體反應(yīng)性T細(xì)胞與EndoC-BH5細(xì)胞共培養(yǎng)顯示出強(qiáng)烈的HLA-A2特異性反應(yīng),通過(guò)IFNg/IL1b刺激而放大.

HumanCellDesign在人源胰島β細(xì)胞模型的研發(fā)中不斷突破，致力于提供更高效,、更可靠的細(xì)胞工具,。通過(guò)多年的研究和實(shí)驗(yàn)，HCD的科學(xué)家們成功地開(kāi)發(fā)出了一系列高質(zhì)量的細(xì)胞模型,，這些模型在糖尿病研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的功能性和穩(wěn)定性,。這些細(xì)胞不僅能夠模擬天然胰島β細(xì)胞的胰島素分泌功能，還能夠在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中穩(wěn)定生長(zhǎng)和繁殖,，為研究人員提供了寶貴的研究資源,。作為一個(gè)開(kāi)創(chuàng)性的生物技術(shù)公司，HumanCellDesign已經(jīng)走在了人源細(xì)胞模型研發(fā)的前沿,。通過(guò)其獨(dú)特的細(xì)胞工程技術(shù),，HCD能夠生成高度均一、功能性強(qiáng)的人源胰島β細(xì)胞,。這些細(xì)胞不僅能夠在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中大量生產(chǎn),，還能穩(wěn)定表達(dá)各種重要的胰島細(xì)胞標(biāo)記物。這些細(xì)胞模型廣泛應(yīng)用于糖尿病研究中,，從基礎(chǔ)研究到藥物篩選,，HCD的細(xì)胞系都發(fā)揮了重要作用，為科學(xué)家們提供了寶貴的研究工具,。更多關(guān)于Human Cell Design的產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢(xún)AlibioBuy。

人源胰島 B 細(xì)胞模型對(duì)于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,，包括糖尿病,、糖尿病炎癥、針對(duì) GLP-1R 的 Exendin-4 等類(lèi)似藥物開(kāi)發(fā)有重要作用,。通過(guò)干細(xì)胞誘導(dǎo) B 細(xì)胞產(chǎn)生的胰島 B 細(xì)胞存在純度較低,，缺乏成熟胰島 B 細(xì)胞功能等問(wèn)題。通過(guò)捐贈(zèng)組織的胰腺 B 細(xì)胞提取,，存在供應(yīng)量較低,，明顯批次效應(yīng)，耗時(shí)較長(zhǎng)等問(wèn)題,。使用糖尿病動(dòng)物模型進(jìn)行研究會(huì)比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,，周期更長(zhǎng),。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。通過(guò)多輪次優(yōu)化改良,，獲得的功能胰腺B細(xì)胞,，無(wú)限接近天然人源胰島B細(xì)胞，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類(lèi)似,，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上（左圖）,，在2.8 mM and 11 mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)（右圖），對(duì)GLP-1R激動(dòng)劑,， Exendin4刺激產(chǎn)生明細(xì)那反饋,， 且可實(shí)現(xiàn)批量化生成，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng),。更多產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢(xún)AlibioBuy！EndoC-B h1表達(dá)了許多B細(xì)胞特異性標(biāo)記,，而沒(méi)有任何其他胰腺細(xì)胞類(lèi)型標(biāo)記的實(shí)質(zhì)性表達(dá),。

根據(jù)嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù)，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2頭次被認(rèn)為是葡萄糖傳感器蛋白,。SLC2A2在人胰島細(xì)胞中的表達(dá)水平極低，表明葡萄糖在大鼠β細(xì)胞中通過(guò)SLC2A2轉(zhuǎn)運(yùn),，而在人β細(xì)胞中主要通過(guò)SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運(yùn),。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細(xì)胞中表達(dá)，因此,，EndoC-βH1細(xì)胞應(yīng)該是一個(gè)有用的模型,，用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體在人β細(xì)胞中的特定作用。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型,。糖尿病細(xì)胞模型—EndoC-BH5 細(xì)胞是 EndoC-BH 細(xì)胞家族中的較新細(xì)胞,。陜西藥物開(kāi)發(fā)使用糖尿病細(xì)胞模型

GMP級(jí)別糖尿病細(xì)胞模型，廠家大量現(xiàn)貨供應(yīng),。胰島素啟動(dòng)子糖尿病細(xì)胞模型高度穩(wěn)健且可重復(fù)

Human Cell Design 的細(xì)胞模型不僅在基礎(chǔ)研究中發(fā)揮重要作用,，還在新藥開(kāi)發(fā)和臨床前研究中具有重要應(yīng)用價(jià)值。通過(guò)這些高質(zhì)量的細(xì)胞模型,，科學(xué)家們能夠更好地理解糖尿病的病理機(jī)制,，篩選出具有潛力的新藥物，并驗(yàn)證其在細(xì)胞水平上的療效,。這些細(xì)胞模型為糖尿病zhi liao的創(chuàng)新提供了新的希望,。HCD 的科學(xué)家們通過(guò)不斷的實(shí)驗(yàn)和優(yōu)化，成功開(kāi)發(fā)出了一系列高效的人源胰島β細(xì)胞模型,。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現(xiàn)出色,，還能夠在不同的實(shí)驗(yàn)條件下穩(wěn)定生長(zhǎng),，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)工具。HCD 的細(xì)胞模型已經(jīng)在全球多個(gè)實(shí)驗(yàn)室中被廣泛應(yīng)用,，為糖尿病研究和治療帶來(lái)了新的可能,。更多關(guān)于Human Cell Design 的細(xì)胞模型相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎咨詢(xún)AlibioBuy,，也歡迎關(guān)注公眾號(hào)：AlibioBuy,。胰島素啟動(dòng)子糖尿病細(xì)胞模型高度穩(wěn)健且可重復(fù)