HumanCellDesign的細胞模型不僅在基礎(chǔ)研究中發(fā)揮重要作用,，還在新藥開發(fā)和臨床前研究中具有重要應(yīng)用價值,。通過這些高質(zhì)量的細胞模型，科學家們能夠更好地理解糖尿病的病理機制,，篩選出具有潛力的新藥物,，并驗證其在細胞水平上的療效。這些細胞模型為糖尿病zhi liao的創(chuàng)新提供了新的希望,。HCD的科學家們通過不斷的實驗和優(yōu)化,，成功開發(fā)出了一系列高效的人源胰島β細胞模型,。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現(xiàn)出色，還能夠在不同的實驗條件下穩(wěn)定生長,，為研究人員提供了可靠的實驗工具,。HCD的細胞模型已經(jīng)在全球多個實驗室中被廣泛應(yīng)用，為糖尿病研究和治療帶來了新的可能,。更多關(guān)于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy,。糖尿病細胞模型可用于葡萄糖刺激的促胰島素分泌研究,。Human cell design（HCD）糖尿病細胞模型糖尿病研究新靶點

根據(jù)嚙齒動物β細胞獲得的數(shù)據(jù)，葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白SLC2A2被認為是葡萄糖感知的主要決定因素,，而后來的研究表明,，葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素。在人類β細胞中,，GLK被認為是葡萄糖感知的主要決定因素,。為了克服這些限制，在HumanCellDesign中生成了新的β細胞系,。EndoC-βH1是通過將表達SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)到人類胎兒胰腺芽中來開發(fā)的,。隨后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi)，生成的表達SV40LT的細胞增殖并形成胰島素瘤,。人源胰島B細胞模型對于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,，包括糖尿病，糖尿病炎癥,， 針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用,。通過干細胞誘導(dǎo)B細胞產(chǎn)生的胰島B細胞存在純度較低，缺乏成熟胰島B細胞功能等問題,。通過捐贈組織的胰腺B細胞提取,，存在供應(yīng)量較低，明顯批次效應(yīng),，耗時較長等問題,。使用糖尿病動物模型進行研究會比糖尿病細胞模型成本更高昂，周期更長,。更多Human Cell Desgin相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy！Human cell design（HCD）糖尿病細胞模型糖尿病研究新靶點Huamn cell design(HCD)提供的糖尿病細胞模型經(jīng)過了法國生物醫(yī)學局批準,。

EndoC-βH5細胞是一種新型人類胰腺β細胞解決方案,，可用于開發(fā)人類糖尿病模型以及藥物篩選和驗證平臺，產(chǎn)生流程為：DNA構(gòu)建,，慢病毒載體產(chǎn)生,，人胎兒胰腺外植體與pTRIPDU3loxP-pY-TK-RIP405-SV40-LT和pTRIPDU3loxPpY-TK-RIP405-hTERT慢病毒載體共轉(zhuǎn)導(dǎo),，移植到SCID小鼠的腎囊下，導(dǎo)致八個月后形成胰島素瘤,，從而獲得EndoC-βH5,。EndoC-βH1和增殖的EndoC-βH5細胞分別在Opti-β1和Ulti-b1培養(yǎng)基中的βCoat涂層塑料板上培養(yǎng)。使用胰蛋白酶（0.05%）每7天繁殖一次細胞,。流式細胞術(shù)分析表明所有EndoC-βH5細胞均呈胰島素陽性,，并且在絕大多數(shù)細胞中檢測到PDX1和NK6.1表達（分別為92.3%和90%）。EndoC-βH5細胞在涂層塑料上形成小的貼壁簇.

HumanCellDesign的EndoC-BH5細胞系通過先進的基因編輯技術(shù),，成功模擬了天然胰島細胞的功能和結(jié)構(gòu),。這些細胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng)，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑,，模擬人體胰島細胞的生理狀態(tài),。這些細胞模型為科學家們提供了寶貴的研究資源，推動了糖尿病研究的進展,。Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力,，在人源細胞模型領(lǐng)域樹立了榜樣。其開發(fā)的人源胰島β細胞模型不僅為糖尿病研究提供了強有力的支持,，還為藥物開發(fā)和細胞治療帶來了新的希望,。隨著技術(shù)的不斷進步和應(yīng)用的不斷擴展，HCD 將繼續(xù)致力于推動人源細胞模型的前沿研究,，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻,。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息可以咨詢官網(wǎng)代理商AlibioBuy!糖尿病細胞模型可用于類胰島構(gòu)建、糖尿病細胞模型構(gòu)建,。

Humancelldesign（HCD）通過將永生化轉(zhuǎn)基因hTERT和SV40大T以及單純皰疹病毒-1胸苷激酶整合基因轉(zhuǎn)移至人胎兒胰腺中,，產(chǎn)生EndoC-βH5細胞。擴增后使用CREjihuo去除永生化轉(zhuǎn)基因,，并使用更昔洛韋消除剩余的未切除細胞,，所得細胞作為可立即使用的EndoC-βH5細胞進行分發(fā)。EndoC-βH5已經(jīng)成功進行了轉(zhuǎn)錄組,、免疫學和的功能測定,。即用型EndoC-βH5細胞顯示出高效的葡萄糖依賴性胰島素分泌。歐洲四個duli實驗室觀察并再現(xiàn)了強勁的10倍胰島素分泌指數(shù),。EndoC-βH5細胞響應(yīng)葡萄糖以動態(tài)方式分泌胰島素,。GLP1R和GIPR介導(dǎo)的信號增強葡萄糖刺激EndoC-βH5細胞的胰島素分泌.糖尿病細胞模型人B細胞系，用慢病毒載體整合了SV40大T抗原 (SV40-LT) 和人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT) 兩種轉(zhuǎn)基因,。大型藥企糖尿病細胞模型批量化生產(chǎn)且純度高

EndoC-B h1和EndoC-B h5哪個分泌效果好,？Human cell design（HCD）糖尿病細胞模型糖尿病研究新靶點

在EndoC-βH5細胞中檢測到所有對β細胞身份和功能重要的轉(zhuǎn)錄因子的表達。與成人b細胞相比，EndoC-βH5細胞中的表達水平相似（FOXA2,、MNX1,、NKX2.2）或更高（HOPX、MAFB,、NEUROD1,、PAX6、PDX1）,。GLIS3,、NKX6.1和MAFA在EndoC-βH5細胞中以較低水平表達EndoC-βH5細胞中表達與胰島素分泌相關(guān)的受體，包括腎上腺素(ADRA2A),、脂肪酸(FFAR1,、FFAR3)、GABA(GABRB3),、胰haoxuetang素(GCGR)、生長抑素(SSTR2)和腸jiangxuetang素受體,，例如胰gaoxuetang素樣受體肽-1(GLP1R)和胃抑制多肽(GIPR),。重要的是，EndoC-βH5細胞中的GLP1R,、GIPR和GCGR比EndoC-bH1細胞中更豐富.Human cell design（HCD）糖尿病細胞模型糖尿病研究新靶點