在胰島細胞刺激中,，基礎和高D-葡萄糖條件之間的刺激指數(shù)為11.6±1.8,。通過應用不引起胰島素分泌的L-葡萄糖(20mM)或完全阻斷D-葡萄糖誘導的鉀通道開放劑二氮嗪(100mM)，驗證了胰島素分泌對D-葡萄糖的特異性,。胰島素分泌以D-葡萄糖濃度依賴性方式增加,，從0mMD-葡萄糖時的68.827.3增加到16.7mMD-葡萄糖時的679.2±39.5ng/h/106細胞,。胰島素分泌增加Zui快的是5.5至8mMD-葡萄糖，分別有204.7±51.3和414.9±94.8ng/h/106細胞,。Human cell design 構建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細胞模型,。通過多輪次優(yōu)化改良，獲得的功能胰腺B細胞,，無限接近天然人源胰島B細胞,，其胰島素分泌功能與天然細胞類似，基于PDX1/NKX6.1關鍵基因驗證的細胞均一性達到90%以上（左圖）,，在2.8 mM and 11 mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應（右圖）,，對GLP-1R激動劑， Exendin4刺激產(chǎn)生明細那反饋,， 且可實現(xiàn)批量化生成,，實現(xiàn)穩(wěn)定供應。
更多產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy,。糖尿病細胞模型EndoC-BH5 細胞聚集并形成球體，這些球體是大小和形狀均質(zhì),。促胰島素分泌藥物篩選糖尿病細胞模型細胞活力好

這些小鼠在2至3個月內(nèi)出現(xiàn)低血糖,，胰島素陽性細胞大量擴增。這種體內(nèi)擴增有助于維持大量增殖的胰島素細胞,，并允許定義允許的培養(yǎng)條件,，在這種條件下，可以在體外建立永生化細胞系,。HumanCellDesign（HCD）開發(fā)了一種用于在人類胎兒組織中使用靶向Zhongliu產(chǎn)生功能的人類β細胞系,。在胰島素啟動子的控制下，用表達SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導人類胎兒胰腺芽,。HumanCellDesign開發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細胞系生產(chǎn)方法,。首先，將每個轉(zhuǎn)導的人類胎兒胰腺芽移植到2或3只SCID小鼠的腎被膜下,，因為該部位是人類胰腺發(fā)育的允許部位,。在6到8個月內(nèi),，所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤，這導致它們的血糖水平下降,。與其他胰腺移植相比,，原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離,，用在大鼠胰島素啟動子控制下表達hTERT的慢病毒進行轉(zhuǎn)導,，并移植到其他SCID小鼠中。更多關于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy,。促胰島素分泌藥物篩選糖尿病細胞模型細胞活力好糖尿病細胞模型可用于胰島B細胞的靶標識別和炎癥研究。

根據(jù)嚙齒動物β細胞獲得的數(shù)據(jù),，葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白SLC2A2頭次被認為是葡萄糖傳感器蛋白,。SLC2A2在人胰島細胞中的表達水平極低，表明葡萄糖在大鼠β細胞中通過SLC2A2轉(zhuǎn)運,，而在人β細胞中主要通過SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運,。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細胞中表達，因此,，EndoC-βH1細胞應該是一個有用的模型,，用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運體在人β細胞中的特定作用。Humancelldesign構建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細胞模型.

人源胰島 B 細胞模型對于與胰島相關的代謝疾病研究,，包括糖尿病,、糖尿病炎癥、針對 GLP-1R 的 Exendin-4 等類似藥物開發(fā)有重要作用,。通過干細胞誘導 B 細胞產(chǎn)生的胰島 B 細胞存在純度較低,，缺乏成熟胰島 B 細胞功能等問題,。通過捐贈組織的胰腺 B 細胞提取,，存在供應量較低，明顯批次效應,，耗時較長等問題,。使用糖尿病動物模型進行研究會比糖尿病細胞模型成本更高昂，周期更長,。Human cell design 構建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細胞模型,。通過多輪次優(yōu)化改良，獲得的功能胰腺B細胞,，無限接近天然人源胰島B細胞,，其胰島素分泌功能與天然細胞類似，基于PDX1/NKX6.1關鍵基因驗證的細胞均一性達到90%以上（左圖）,，在2.8 mM and 11 mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應（右圖）,，對GLP-1R激動劑,， Exendin4刺激產(chǎn)生明細那反饋， 且可實現(xiàn)批量化生成,，實現(xiàn)穩(wěn)定供應,。更多Human Cell Desgin相關產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy,！胰腺B細胞是高度特化的內(nèi)分泌細胞,，產(chǎn)生、儲存和分泌胰島素.

根據(jù)嚙齒動物β細胞獲得的數(shù)據(jù),，葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白SLC2A2被認為是葡萄糖感知的主要決定因素,，而后來的研究表明，葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素,。在人類β細胞中,，GLK被認為是葡萄糖感知的主要決定因素。為了克服這些限制,，在HumanCellDesign中生成了新的β細胞系,。EndoC-βH1是通過將表達SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導到人類胎兒胰腺芽中來開發(fā)的。隨后將轉(zhuǎn)導的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),，生成的表達SV40LT的細胞增殖并形成胰島素瘤,。人源胰島B細胞模型對于與胰島相關的代謝疾病研究，包括糖尿病,，糖尿病炎癥,， 針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用。通過干細胞誘導B細胞產(chǎn)生的胰島B細胞存在純度較低,，缺乏成熟胰島B細胞功能等問題,。通過捐贈組織的胰腺B細胞提取，存在供應量較低,，明顯批次效應,，耗時較長等問題。使用糖尿病動物模型進行研究會比糖尿病細胞模型成本更高昂,，周期更長,。更多關于Human Cell Design相關產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy,！糖尿病細胞模型人B細胞系,，用慢病毒載體整合了SV40大T抗原 (SV40-LT) 和人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT) 兩種轉(zhuǎn)基因。II型糖尿病糖尿病細胞模型中國區(qū)總代理商

糖尿病細胞模型真實模擬胰島B細胞分泌,，且分泌性強,。促胰島素分泌藥物篩選糖尿病細胞模型細胞活力好

根據(jù)嚙齒動物β細胞獲得的數(shù)據(jù)，葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白SLC2A2頭次被認為是葡萄糖傳感器蛋白。SLC2A2在人胰島細胞中的表達水平極低,，表明葡萄糖在大鼠β細胞中通過SLC2A2轉(zhuǎn)運,，而在人β細胞中主要通過SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細胞中表達,因此,，EndoC-βH1細胞應該是一個有用的模型,，用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運體在人β細胞中的特定作用。Humancelldesign構建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細胞模型.促胰島素分泌藥物篩選糖尿病細胞模型細胞活力好