微物理系統(tǒng)（MPS）又稱OrganonChip（OOC）,、器官芯片,，旨在表征人體組織的結(jié)構(gòu)和功能特征。與傳統(tǒng)的二維平皿細(xì)胞培養(yǎng)相比,，MPS可以利用多種細(xì)胞類型，在三維支架中培養(yǎng),，在灌注狀態(tài)下模擬組織中的血流。它們可用于臨床前藥物吸收,、分布、代謝和排泄（ADME）研究,，以獲得相關(guān)的人體數(shù)據(jù)，并有助于告知?jiǎng)┝糠桨负陀行幬餄舛鹊葏?shù),。MPS包含一系列平臺,，這些平臺通過使用微工程技術(shù)（通常與3D微環(huán)境結(jié)合使用）來模仿組織功能的各個(gè)方面。此類系統(tǒng)已報(bào)告為3D球體,，類器guan，器官芯片,，靜態(tài)微圖案技術(shù)和非物理芯片模型,。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題，歡迎咨詢上海曼博生物,！器官芯片的優(yōu)化和改進(jìn)還需要考慮其對環(huán)境和資源的影響,。腸器官芯片作用原理

鑒于I期試驗(yàn)中只有十分之一的臨床前候選藥物可能會(huì)獲得市場認(rèn)可，因此迫切需要更好的臨床成功預(yù)測指標(biāo),。由于藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)（PK/PD）的物種差異，體外模型過于簡化以及對基本病生理的了解不足,，將體外研究的結(jié)果轉(zhuǎn)化為體內(nèi)情況仍然是一個(gè)挑戰(zhàn),。終止通常歸因于動(dòng)物研究中發(fā)現(xiàn)的安全問題,，可以通過更準(zhǔn)確地預(yù)測吸收,，分布，代謝和排泄（ADME）譜來很大程度地減少,。盡管2D單層細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物模型已深深地嵌入到藥物基礎(chǔ)設(shè)施中,，但仍然存在明顯的差距,，效率低下和不準(zhǔn)確之處，因此需要新的替代和補(bǔ)充研究模型,。在生物工程和細(xì)胞生物學(xué)的交叉中,，存在著一種新的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)藥物的方法,，人們正在尋求這種新方法來克服眾所周知的低臨床成功率。微生理系統(tǒng)（MPS）,，也即器官芯片系統(tǒng)是一類新興的體外模型,，有望通過在研發(fā)的關(guān)鍵階段提供可靠的生理相關(guān)數(shù)據(jù)來加快藥物開發(fā),。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。腸類器官芯片好用么器官芯片的使用需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇適當(dāng)?shù)臋z測方法和信號放大方式.

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片用于在單和多器g實(shí)驗(yàn)中對細(xì)胞培養(yǎng)條件進(jìn)行實(shí)時(shí)控制,，以模擬體內(nèi)生理學(xué),。利用器官芯片平臺PhysioMimix,，我們生成了NAFLD的人源體外模型,。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng),，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征,，包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）,。由于乙型肝炎等肝病發(fā)病率的增加,，死亡率的上升預(yù)計(jì)將推動(dòng)對肝器官芯片微流控模型的需求。此外,，用于藥物篩選的肝芯片設(shè)備的需求激增預(yù)計(jì)將推動(dòng)市場增長,。

器官芯片應(yīng)用的機(jī)會(huì)在于疾病建模和表型篩選，以幫助識別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物,。正在尋求改進(jìn)的模型來解決動(dòng)物模型不能很好滿足的條件（例如,，乙型肝炎），并能夠進(jìn)行宿主遺傳研究,，藥物治療反應(yīng)的建模以及鑒定可用于監(jiān)測藥物治療的生物標(biāo)記物,。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術(shù)產(chǎn)品Physiomimix系統(tǒng)上開發(fā)先進(jìn)的體外模型，以支持對高度流行的疾病的研究，這些疾病已對公共健康產(chǎn)生了公認(rèn)的影響,，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）,。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標(biāo)志，提供了在細(xì)胞水平上闡明病理生理機(jī)制的機(jī)會(huì).器官芯片的應(yīng)用還需要遵循偷規(guī)范和實(shí)驗(yàn)原則,，如知情同意\保護(hù)個(gè)人隱私等,。

器官芯片技術(shù)也叫做微生理系統(tǒng)，是一種細(xì)胞培養(yǎng)與微流控技術(shù)的結(jié)合,，能夠精確控制細(xì)胞培養(yǎng)所需的環(huán)境,，如流體剪切力、分子濃度梯度及多器guan相互作用等,，能夠在體外真實(shí)模擬人體組織的復(fù)雜結(jié)構(gòu),、組織微環(huán)境以及各項(xiàng)生理功能。器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會(huì),，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,，因?yàn)檫@些模型利用了類似于人體的動(dòng)態(tài)3D環(huán)境。盡管器官芯片模型存在局限性,，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。器官芯片的使用還需考慮其對樣品的數(shù)量和類型的限制.腸器官芯片作用原理

哪個(gè)品牌的器官芯片比較好,？腸器官芯片作用原理

技術(shù)的開發(fā)必須考慮到用戶,，并且其設(shè)計(jì)應(yīng)極大限度地提高可用性和可重復(fù)性。提供與自動(dòng)化兼容的高通量功能可以激勵(lì)研究人員,，使他們受益于效率的提高和人工成本的降低,。在某些情況下，器官芯片還可以減少動(dòng)物試驗(yàn),，細(xì)胞和試劑的成本,，因?yàn)樵S多微流控設(shè)備需要更小的體積。為了延長MPS模型的壽命,，巨大的努力已經(jīng)導(dǎo)向?yàn)殚L期實(shí)驗(yàn)提供更大的窗口,，可以進(jìn)行復(fù)合劑量和疾病進(jìn)展的觀察，腸道屏障功能的體外模型和肝病模型已經(jīng)可以維持?jǐn)?shù)周,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題，歡迎咨詢上海曼博生物,！腸器官芯片作用原理