逐年增加的文獻(xiàn)發(fā)表說明了科學(xué)家對器官芯片的關(guān)注度增加,?？梢钥闯鰜?，無數(shù)的器官芯片公司獲得資助而成立，比如CN-Bio。我們現(xiàn)在看到來自于學(xué)術(shù)界、器官芯片供應(yīng)商、和藥物企業(yè)所發(fā)表的文獻(xiàn),。CN-Bio也正為這一領(lǐng)域做出貢獻(xiàn)，一篇英國皇家學(xué)院的關(guān)注NASH的文章正被發(fā)表,，還有3月初CN和FDA聯(lián)合發(fā)表的文章,，與其藥物評價研究中心（ Centre for Drug Evaluation Research ，CDER）合作的重點是使用肝臟MPS作為檢測人類藥物清chu率和藥物引起的肝損傷（DILI）的工具,。器官芯片的制備過程主要包括細(xì)胞培養(yǎng)\微加工\打印等步驟.CN-bio器官芯片多器官芯片

腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結(jié)腸腺ai細(xì)胞（Caco-2）,。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性,，導(dǎo)致對細(xì)胞瓶藥物轉(zhuǎn)運的嚴(yán)重預(yù)測不足,。創(chuàng)新的器官芯片技術(shù)為克服這一問題提供了機會，因為可以更精確地復(fù)制體內(nèi)條件,。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當(dāng)務(wù)之急,，這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現(xiàn)這一目標(biāo),，英國CNBio的Physiomimix已經(jīng)將Caco-2細(xì)胞與其他腸細(xì)胞（如杯狀粘膜細(xì)胞）共培養(yǎng),，以提供進(jìn)一步的復(fù)雜性并補充動態(tài)灌注模型。更多關(guān)于器官芯片的產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢上海曼博生物,！CN-bio器官芯片多器官芯片國內(nèi)有哪些好的做器官芯片的公司？

技術(shù)的開發(fā)必須考慮到用戶,，并且其設(shè)計應(yīng)極大限度地提高可用性和可重復(fù)性,。提供與自動化兼容的高通量功能可以激勵研究人員，使他們受益于效率的提高和人工成本的降低,。在某些情況下,，器官芯片還可以減少動物試驗，細(xì)胞和試劑的成本,，因為許多微流控設(shè)備需要更小的體積,。為了延長MPS模型的壽命，巨大的努力已經(jīng)導(dǎo)向為長期實驗提供更大的窗口,，可以進(jìn)行復(fù)合劑量和疾病進(jìn)展的觀察，腸道屏障功能的體外模型和肝病模型已經(jīng)可以維持?jǐn)?shù)周,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運而生,。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題，歡迎咨詢上海曼博生物,！

器官芯片是體外培養(yǎng)模型,，橋接傳統(tǒng)的體外2D模型和體內(nèi)模型之間的鴻溝,。通過迷你化形成人為的微環(huán)境，極盡可能地模擬人體內(nèi)的生理環(huán)境,，用于細(xì)胞生長,，從而將細(xì)胞對藥物/化合物產(chǎn)生的反應(yīng)轉(zhuǎn)化成臨床數(shù)據(jù)。典型特征是在液流環(huán)境下對人源細(xì)胞進(jìn)行3D培養(yǎng),，復(fù)制自然的組織形態(tài),、細(xì)胞之間相互作用；相比于細(xì)胞系更傾向于用原代細(xì)胞,，并且整合液流系統(tǒng),，從而提高營養(yǎng)的供給、以及管理代謝的廢物,。一旦開始在其他人造器官芯片上測試病毒和細(xì)菌,，下一步可能是在器官芯片環(huán)境中測試藥物與病原體的相互作用。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運而生,。器官芯片的優(yōu)化和改進(jìn)還需結(jié)合納米技術(shù)等新興領(lǐng)域進(jìn)行創(chuàng)新和拓展.

我們展示了多器guan腸肝MPS-TL6,，由MPS器官芯片平臺英國CN-Bio的PhysioMimix多器guan設(shè)備控制，可以概括抗yan藥雙氯芬酸的藥代動力學(xué),。PHHs在肝臟MPS的3D工程支架中培養(yǎng),，然后加入腸MPSTranswells孔，后者是腸上皮細(xì)胞和杯狀細(xì)胞的混合物,，形成屏障,。在給藥實驗期間，肝功能標(biāo)志物CYP3A4,、白蛋白和尿素維持在MPS-TL6中,。腸屏障的完整性也通過TEER測量得到了證實。雙氯芬酸被添加到腸器官芯片Transwells的頂端,，在那里它通過屏障滲透,，主要由肝臟代謝。我們證明了腸道屏障對雙氯芬酸的生物利用度的影響,，以及隨后通過PHHs消除,。通過在MPS-TL6中培養(yǎng)單個和多個器guan的組織模型，我們可以評估肝臟,、腸道和聯(lián)合培養(yǎng)時對代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的貢獻(xiàn),。值得注意的是，在共培養(yǎng)的腸-肝MPS中產(chǎn)生的代謝物水平較高,，大于單個器guan器官芯片的總和,，表明器guan-器guan串?dāng)_促進(jìn)組織功能。器官芯片的制備還需考慮其對細(xì)胞與基質(zhì)之間的相互作用和信號傳遞的影響。CN-bio器官芯片多器官芯片

器官芯片的原理是什么呢,？CN-bio器官芯片多器官芯片

盡管安全評估和ADME分析是器官芯片技術(shù)的主要背景,，但這些研究模型還可以通過許多其他方式來提高藥物開發(fā)的效率。確保MPS發(fā)展符合行業(yè)的需求,，這些機會已經(jīng)得到了深入的考慮,。器官芯片技術(shù)創(chuàng)新者的目標(biāo)是提高新藥和現(xiàn)有藥物（藥物再利用）的藥物療效和安全性的可預(yù)測性。反過來,，這可以提高臨床成功率并加速藥物開發(fā),，減輕與藥物失敗相關(guān)的成本并減少對臨床試驗參與者的風(fēng)險。器官芯片有可能極大地使衛(wèi)生部門受益,，而確定當(dāng)前臨床前研究中的具體差距對于實現(xiàn)這一目標(biāo)至關(guān)重要,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運而生。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題,，歡迎咨詢上海曼博生物,！CN-bio器官芯片多器官芯片