器官芯片應(yīng)用的機(jī)會在于疾病建模和表型篩選,，以幫助識別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物,。正在尋求改進(jìn)的模型來解決動物模型不能很好滿足的條件（例如,，乙型肝炎）,，并能夠進(jìn)行宿主遺傳研究,，藥物治療反應(yīng)的建模以及鑒定可用于監(jiān)測藥物治療的生物標(biāo)記物。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術(shù)產(chǎn)品Physiomimix系統(tǒng)上開發(fā)先進(jìn)的體外模型,，以支持對高度流行的疾病的研究,，這些疾病已對公共健康產(chǎn)生了公認(rèn)的影響，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）,。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標(biāo)志,，提供了在細(xì)胞水平上闡明病理生理機(jī)制的機(jī)會.更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎咨詢上海曼博生物,！器官芯片的制備過程主要包括細(xì)胞培養(yǎng),、微加工、打印等步驟,。OOC類器官芯片好用么

盡管安全評估和ADME分析是器官芯片技術(shù)的主要背景,，但這些研究模型還可以通過許多其他方式來提高藥物開發(fā)的效率,。確保MPS發(fā)展符合行業(yè)的需求，這些機(jī)會已經(jīng)得到了深入的考慮,。器官芯片技術(shù)創(chuàng)新者的目標(biāo)是提高新藥和現(xiàn)有藥物（藥物再利用）的藥物療效和安全性的可預(yù)測性,。反過來，這可以提高臨床成功率并加速藥物開發(fā),，減輕與藥物失敗相關(guān)的成本并減少對臨床試驗(yàn)參與者的風(fēng)險(xiǎn),。器官芯片有可能極大地使衛(wèi)生部門受益，而確定當(dāng)前臨床前研究中的具體差距對于實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)至關(guān)重要,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題，歡迎咨詢上海曼博生物,！人體器官芯片產(chǎn)業(yè)鏈好的生長因子對于可復(fù)制,、生理相關(guān)的類qiguan培養(yǎng)十分重要。

作為微流控芯片中的重要分支--器官芯片在2016年被世界經(jīng)濟(jì)論壇--達(dá)沃斯論壇評為shida新興技術(shù)之一,，與無人駕駛汽車及石墨烯等二維材料并列,。器官芯片是繼細(xì)胞芯片和組織芯片之后一種更接近仿生體系的模式。它的基本設(shè)計(jì)是一種結(jié)構(gòu),、可包含人體細(xì)胞,、組織、血液,、脈管,、組織-組織界面、器guan以及器guan的微環(huán)境,。這里,，器guan微環(huán)境指的是器guan周邊的其他細(xì)胞，各種介質(zhì),，以及不同的物理力,。微流控器官芯片有望部分替代小鼠等動物模型，用于驗(yàn)證候選藥物,，開展藥物毒理學(xué)和藥理作用研究,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。更多CN-BIO微流控器官芯片相關(guān)信息,，歡迎咨詢上海曼博生物,！

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片用于在單和多器g實(shí)驗(yàn)中對細(xì)胞培養(yǎng)條件進(jìn)行實(shí)時(shí)控制，以模擬體內(nèi)生理學(xué),。利用器官芯片平臺PhysioMimix,，我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征,，包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載,，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）。由于乙型肝炎等肝病發(fā)病率的增加,，死亡率的上升預(yù)計(jì)將推動對肝器官芯片微流控模型的需求,。此外，用于藥物篩選的肝芯片設(shè)備的需求激增預(yù)計(jì)將推動市場增長,。器官芯片的使用需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)室要求選擇適當(dāng)?shù)臋z測方法和信號放大方式,。

鑒于I期試驗(yàn)中只有十分之一的臨床前候選藥物可能會獲得市場認(rèn)可，因此迫切需要更好的臨床成功預(yù)測指標(biāo),。由于藥代動力學(xué)和藥效學(xué)（PK/PD）的物種差異,，體外模型過于簡化以及對基本病生理的了解不足，將體外研究的結(jié)果轉(zhuǎn)化為體內(nèi)情況仍然是一個(gè)挑戰(zhàn),。終止通常歸因于動物研究中發(fā)現(xiàn)的安全問題,，可以通過更準(zhǔn)確地預(yù)測吸收，分布,，代謝和排泄（ADME）譜來很大程度地減少。盡管2D單層細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)和動物模型已深深地嵌入到藥物基礎(chǔ)設(shè)施中,，但仍然存在明顯的差距,，效率低下和不準(zhǔn)確之處，因此需要新的替代和補(bǔ)充研究模型,。在生物工程和細(xì)胞生物學(xué)的交叉中,，存在著一種新的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)藥物的方法，人們正在尋求這種新方法來克服眾所周知的低臨床成功率,。微生理系統(tǒng)（MPS）,，也即器官芯片系統(tǒng)是一類新興的體外模型，有望通過在研發(fā)的關(guān)鍵階段提供可靠的生理相關(guān)數(shù)據(jù)來加快藥物開發(fā),。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。哪個(gè)品牌的國產(chǎn)器官芯片比較好？肝臟器官芯片中國代理權(quán)

器官芯片的使用還需要考慮其對樣品的數(shù)量和類型的限制,。OOC類器官芯片好用么

在一項(xiàng)毒理學(xué)研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細(xì)胞的價(jià)值,，該研究捕獲了一個(gè)已經(jīng)明確的肝毒物的作用，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解,。代謝物以劑量依賴性方式形成,，類似于患者用藥過量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細(xì)胞功能和毒性,。而研究人員意識到,，由單一細(xì)胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的模型,，已經(jīng)使用多種細(xì)胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型.OOC類器官芯片好用么