英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建,。此生理相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍υ撀愿尾〉男炉煼ㄑ芯康倪M(jìn)程,。使用器官芯片，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達(dá)四周，以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響. 器官芯片是用于做哪些實(shí)驗(yàn)的？人體類器官芯片作用原理

為什么關(guān)注器官芯片的人越來越多，比較大的原因是進(jìn)入臨床的藥物有90%失敗了,，導(dǎo)致沒上市,。因?yàn)槟壳暗呐R床前的傳統(tǒng)的模型，比如2D培養(yǎng)或者動物實(shí)驗(yàn),，在預(yù)測藥物毒性和有效性上不總是有效,。標(biāo)準(zhǔn)方法，例如2D培養(yǎng)的細(xì)胞通常過度喂養(yǎng),，不能展示一種細(xì)胞的體內(nèi)生理特征,。有很多案例顯示小鼠或其他動物模型在預(yù)測人對新藥的反應(yīng)方面很差。動物和人源數(shù)據(jù)可轉(zhuǎn)化性的欠缺對藥企來說是一個挑戰(zhàn),。由于這些原因,，新藥的臨床失敗導(dǎo)致無法估計的損失。為了降低藥物研發(fā)的成本,，提高臨床前篩選的可預(yù)測性非常重要,，以創(chuàng)造失敗越早失敗地越便宜的場景，越早地去除無效的候選藥物,。把時間,、人力和財力放到新的研究中。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。器官芯片網(wǎng)有哪些比較好的器官芯片公司,？

器官芯片應(yīng)用的機(jī)會在于疾病建模和表型篩選，以幫助識別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物,。正在尋求改進(jìn)的模型來解決動物模型不能很好滿足的條件（例如,，乙型肝炎），并能夠進(jìn)行宿主遺傳研究,，藥物治療反應(yīng)的建模以及鑒定可用于監(jiān)測藥物治療的生物標(biāo)記物,。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術(shù)產(chǎn)品Physiomimix系統(tǒng)上開發(fā)先進(jìn)的體外模型，以支持對高度流行的疾病的研究,，這些疾病已對公共健康產(chǎn)生了公認(rèn)的影響,，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標(biāo)志,，提供了在細(xì)胞水平上闡明病理生理機(jī)制的機(jī)會.

劍橋,，英國，2022年7月19日：設(shè)計和制造單qiguan和多qiguan微物理系統(tǒng)（MPS）的先進(jìn)器官芯片（OOC）公司CNBiotoday宣布在劍橋科技園開設(shè)新的實(shí)驗(yàn)室設(shè)施,，專門用于合同研究服務(wù)（CRO）,。隨著OOC技術(shù)在藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)計劃中獲得吸引力，該公司的實(shí)驗(yàn)室空間增加了一倍,，以應(yīng)對不斷增長的OOC服務(wù)市場需求,。CNBio的合同研究服務(wù)（CRO）利用了該公司的下一代MPS技術(shù),、十年的專業(yè)知識和在不斷增長的應(yīng)用組合中的良好記錄，包括：藥物代謝,、安全毒理學(xué),、Zhong Liu學(xué)和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。在幾周內(nèi)為客戶生成可操作的數(shù)據(jù),，該團(tuán)隊與研究人員合作創(chuàng)建了一個實(shí)驗(yàn)設(shè)計,，提供了獨(dú)特的人類可轉(zhuǎn)化的見解，同時與動物研究相比節(jié)省了大量時間和成本.器官芯片的成本和使用門檻也需要進(jìn)行評估和比較,。

MPS（微生理系統(tǒng)）,，也即器官芯片系統(tǒng)，包含一系列平臺,，這些平臺通過使用微工程技術(shù)（通常與3D微環(huán)境結(jié)合使用）來模仿器g功能的各個方面,。此類系統(tǒng)已報告為3D球體，Organoid,，器官芯片,，多器官芯片，靜態(tài)微圖案技術(shù)和非物理芯片模型,。在這些平臺中,，活細(xì)胞和微流體技術(shù)與某種形式的藥物輸送，刺激和/或傳感工具結(jié)合使用,。器官芯片（OOC）模型可以作為單個系統(tǒng)或模擬器g相互交流的連接單元存在,。MPS建立通過傳統(tǒng)二維實(shí)驗(yàn)使用的概念上，并包括改善生理相關(guān)性的設(shè)計特征,，例如1）生物聚合物或組織衍生基質(zhì)中的3D微環(huán)境,；2）模擬體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的機(jī)械提示，例如拉伸和灌注,，以提供剪切應(yīng)力,；3）多種細(xì)胞類型；4）引入濃度梯度的能力,。更多器官芯片相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎咨詢上海曼博生物,！器官芯片的制備過程主要包括細(xì)胞培養(yǎng),、微加工、打印等步驟.人體類器官芯片作用原理

器官芯片的制備還需考慮其對細(xì)胞外基質(zhì)的影響和調(diào)整,。人體類器官芯片作用原理

器官芯片應(yīng)用的機(jī)會在于疾病建模和表型篩選,，以幫助識別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物。正在尋求改進(jìn)的模型來解決動物模型不能很好滿足的條件（例如,，乙型肝炎）,，并能夠進(jìn)行宿主遺傳研究，藥物治療反應(yīng)的建模以及鑒定可用于監(jiān)測藥物治療的生物標(biāo)記物。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術(shù)產(chǎn)品Physiomimix系統(tǒng)上開發(fā)先進(jìn)的體外模型,，以支持對高度流行的疾病的研究,，這些疾病已對公共健康產(chǎn)生了公認(rèn)的影響，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）,。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標(biāo)志,，提供了在細(xì)胞水平上闡明病理生理機(jī)制的機(jī)會.更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎咨詢上海曼博生物,！人體類器官芯片作用原理