器官芯片大規(guī)模使用還需解決多個(gè)方面的難題,，包括原代細(xì)胞的獲取,、特制培養(yǎng)輔助試劑的商品化,，以及芯片耗材成本的降低,，實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ筒僮鞯暮?jiǎn)化。除了用于藥物開(kāi)發(fā),，器官芯片還可在多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮 無(wú)可比擬的作用,，包括環(huán)境毒理學(xué)評(píng)估，化妝品有效和安全性評(píng)估等。器官芯片的一個(gè)主要應(yīng)用包括體外評(píng)估藥物毒性,，毒性是候選藥物失敗以及上市藥物退市的主要原因,，涉及到的靶組織主要包括肝臟、心臟等組織,，目前開(kāi)發(fā)的器官芯片模型在這些組織中具已經(jīng)具備成熟的毒性評(píng)估模型,。英國(guó)CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。器官芯片哪個(gè)牌子好,？OOC類(lèi)器官芯片生產(chǎn)商

英國(guó)CNBio的器官芯片系統(tǒng),，包括PhysioMimix實(shí)驗(yàn)室臺(tái)式儀器，使研究人員能夠通過(guò)快速且預(yù)測(cè)性的基于人體組織的研究在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)人體生物學(xué)進(jìn)行建模,。該技術(shù)彌補(bǔ)了傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)與人類(lèi)研究之間的空白,，并朝著模擬人類(lèi)生物學(xué)條件前進(jìn)，以支持新療法的加速發(fā)展,。應(yīng)用范圍包括傳染病,，新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺(tái)PhysioMimix,，我們生成了NAFLD的人源體外模型,。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征,，包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載,，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）。高通量器官芯片官方代理商器官芯片的工作原理是什么,？

CN-Bio使得器官芯片在藥物研發(fā)的一系列流程中得以應(yīng)用,，從早期的靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)一直到支持臨床前開(kāi)發(fā),。比如可以用于疾病建模,，早期研發(fā)，鑒定新的藥靶,，理解疾病進(jìn)展的機(jī)制,。同樣的疾病模型還可用于支持臨床開(kāi)發(fā)以及非正式的臨床設(shè)計(jì)。在CN-Bio,，我們研發(fā)了先進(jìn)的HBV和代謝性肝臟疾病模型,。在DMPK中，CN-Bio的器官芯片被用于鑒定化合物的代謝,，并且在未來(lái)多器g系統(tǒng),，比如器g間交流，比如肝腸模型,，將被用于更高等級(jí)的轉(zhuǎn)化,。我們很快今年年初除了一款肝-腸模型芯片TL6，后面我們將討論相關(guān)細(xì)節(jié)。

器官芯片是先進(jìn)的體外培養(yǎng)模型,，橋接傳統(tǒng)的體外2D模型和體內(nèi)模型之間的鴻溝,。通過(guò)迷你化形成人為的微環(huán)境，極盡可能地模擬人體內(nèi)的生理環(huán)境,，用于細(xì)胞生長(zhǎng),，從而將細(xì)胞對(duì)藥物/化合物產(chǎn)生的反應(yīng)轉(zhuǎn)化成臨床數(shù)據(jù)。典型特征是在液流環(huán)境下對(duì)人源細(xì)胞進(jìn)行3D培養(yǎng),，復(fù)制自然的組織形態(tài),、細(xì)胞之間相互作用；相比于細(xì)胞系更傾向于用原代細(xì)胞,，并且整合液流系統(tǒng),，從而提高營(yíng)養(yǎng)的供給、以及管理代謝的廢物,。一旦開(kāi)始在其他人造器官芯片上測(cè)試病毒和細(xì)菌,，下一步可能是在器官芯片環(huán)境中測(cè)試藥物與病原體的相互作用。英國(guó)CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。PhysioMimix器官芯片允許研究人員引入原代細(xì)胞,、干細(xì)胞或預(yù)先形成的組織來(lái)制造組織模擬物。

在一項(xiàng)毒理學(xué)研究中證明了在英國(guó)CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細(xì)胞的價(jià)值,，該研究捕獲了一個(gè)已經(jīng)明確的肝毒物的作用,，并揭示了其類(lèi)似物（以前被低估）毒性的新穎見(jiàn)解。代謝物以劑量依賴性方式形成,，類(lèi)似于患者用藥過(guò)量的情況,，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測(cè)量分別評(píng)估肝細(xì)胞功能和毒性。而研究人員意識(shí)到,，由單一細(xì)胞類(lèi)型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案,。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的模型，已經(jīng)使用多種細(xì)胞類(lèi)型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型,。GSK,、諾和諾德、羅氏等均已投資多個(gè)器官芯片平臺(tái),，以開(kāi)發(fā)用于藥物篩選和評(píng)估的的創(chuàng)新模型,。高通量器官芯片官方代理商

器官芯片和傳統(tǒng)的3D培養(yǎng)組織有什么區(qū)別和優(yōu)勢(shì)？OOC類(lèi)器官芯片生產(chǎn)商

近年來(lái),，人們一直在努力改進(jìn)所使用的體外模型在臨床前藥物開(kāi)發(fā)和疾病研究中,，尤其是使用微物理系統(tǒng)（MPS），也稱為器官芯片（OOC）,，已經(jīng)變得越來(lái)越普遍,。MPS的目標(biāo)是更好地展示結(jié)構(gòu)性以及人體組織和器g系統(tǒng)的功能性特征,。這通過(guò)灌注細(xì)胞培養(yǎng)基來(lái)模擬細(xì)胞內(nèi)的血液流動(dòng)組織，在3D支架中培養(yǎng)細(xì)胞和/或使用多種細(xì)胞類(lèi)型更好地反映細(xì)胞多樣性,。這是一個(gè)改善這方面的機(jī)會(huì)利用MPS預(yù)測(cè)藥物滲透性的體外腸道模型創(chuàng)建更具轉(zhuǎn)化相關(guān)性的模型,。 OOC類(lèi)器官芯片生產(chǎn)商

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