通過(guò)提高通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)工具識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)的可預(yù)測(cè)性，或者通過(guò)提供其他方式無(wú)法獲得的更合適的模型，器官芯片有望填補(bǔ)許多空白,。揭示原本不會(huì)被發(fā)現(xiàn)的毒性或揭示藥物不良事件之前的細(xì)胞功能變化的能力為具有重要價(jià)值,。但是，為了更好地發(fā)揮器官芯片的潛力,，應(yīng)該將這些先進(jìn)的體外模型收集到的見解與體內(nèi)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,。除了用于藥物開發(fā)，器官芯片還可在多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮無(wú)可比擬的作用,，包括環(huán)境毒理學(xué)評(píng)估,，疾病模型研究，化妝品有效和安全性評(píng)估等,。英國(guó)CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。更多關(guān)于器官芯片的產(chǎn)品信息，歡迎咨詢上海曼博生物,！器官芯片的操作過(guò)程中需注意對(duì)細(xì)胞生命周期,、分化狀態(tài)等因素的控制和調(diào)節(jié).器官芯片屏障模型

作為微流控芯片中的重要分支--器官芯片在2016年被世界經(jīng)濟(jì)論壇--達(dá)沃斯論壇評(píng)為shida新興技術(shù)之一，與無(wú)人駕駛汽車及石墨烯等二維材料并列,。器官芯片是繼細(xì)胞芯片和組織芯片之后一種更接近仿生體系的模式,。它的基本設(shè)計(jì)是一種結(jié)構(gòu)、可包含人體細(xì)胞,、組織,、血液、脈管,、組織-組織界面,、器guan以及器guan的微環(huán)境。這里,，器guan微環(huán)境指的是器guan周邊的其他細(xì)胞,，各種介質(zhì)，以及不同的物理力,。微流控器官芯片有望部分替代小鼠等動(dòng)物模型,，用于驗(yàn)證候選藥物，開展藥物毒理學(xué)和藥理作用研究,。英國(guó)CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。更多CN-BIO微流控器官芯片相關(guān)信息，歡迎咨詢上海曼博生物,！進(jìn)口器官芯片技術(shù)器官芯片的操作過(guò)程中需注意對(duì)細(xì)胞生命周期,、分化狀態(tài)等因素的調(diào)節(jié)。

在一項(xiàng)毒理學(xué)研究中證明了在英國(guó)CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細(xì)胞的價(jià)值,，該研究捕獲了一個(gè)已經(jīng)明確的肝毒物的作用,，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解,。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過(guò)量的情況,，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測(cè)量分別評(píng)估肝細(xì)胞功能和毒性,。而研究人員意識(shí)到，由單一細(xì)胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案,。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的模型,，已經(jīng)使用多種細(xì)胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題,，歡迎咨詢上海曼博生物,！

器官芯片技術(shù)被提出來(lái)模擬心血管系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)條件，特別是心臟和一般血管系統(tǒng),。這些系統(tǒng)特別注意模仿結(jié)構(gòu)組織,、剪切應(yīng)力、跨壁壓力,、機(jī)械拉伸和電刺激,。心臟和血管芯片平臺(tái)已經(jīng)成功生成，用于研究各種生理現(xiàn)象,、疾病模型和探索藥物的作用,。器官芯片在生理、機(jī)械和結(jié)構(gòu)上與模擬器guan相似的支架上容納活ti人體細(xì)胞,。藥物或病毒通過(guò)模擬體內(nèi)血液流動(dòng)的管子通過(guò)細(xì)胞,。測(cè)試中使用的活細(xì)胞在芯片上的壽命比傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室方法長(zhǎng)得多，并且與傳統(tǒng)使用的模型系統(tǒng)相比,，需要更低的感ran劑量。器官芯片在藥物研發(fā)中可用于提高選效率和預(yù)測(cè)藥效.

英國(guó)CNBio的PhysioMimix器官芯片用于在單和多器g實(shí)驗(yàn)中對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)條件進(jìn)行實(shí)時(shí)控制,，以模擬體內(nèi)生理學(xué),。利用器官芯片平臺(tái)PhysioMimix，我們生成了NAFLD的人源體外模型,。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng),，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征，包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載,，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）,。由于乙型肝炎等肝病發(fā)病率的增加，死亡率的上升預(yù)計(jì)將推動(dòng)對(duì)肝器官芯片微流控模型的需求,。此外,，用于藥物篩選的肝芯片設(shè)備的需求激增預(yù)計(jì)將推動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)。器官芯片的優(yōu)化和改進(jìn)還需結(jié)合納米技術(shù)等新興領(lǐng)域進(jìn)行創(chuàng)新和拓展,。進(jìn)口器官芯片技術(shù)

器官芯片的優(yōu)化和改進(jìn)還需結(jié)合大數(shù)據(jù),、人工智能等技術(shù)進(jìn)行整合和升級(jí).器官芯片屏障模型

為了進(jìn)一步改善體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的預(yù)測(cè),，需要更復(fù)雜的器官芯片模型，包括與ADME相關(guān)的多種組織,，包括腸道,、肝臟和腎臟。多器guanMPS提供了研究器guan間相互作用和串?dāng)_的獨(dú)特能力,。對(duì)于ADME,，結(jié)合肝臟和腸道模型，口服藥物可以在一個(gè)單一系統(tǒng)中進(jìn)行研究,，該系統(tǒng)可以解釋通過(guò)腸道屏障的化合物通透性和肝臟代謝,。在這里，我們介紹一種多器guan腸肝器官芯片,，使用MPS-TL6耗材板,。該板與CNBio的PhysioMimix多器官芯片實(shí)驗(yàn)室臺(tái)式儀器兼容，由六個(gè)孔組成,，每個(gè)孔有兩個(gè)隔室,，一個(gè)Transwell還有肝臟。液體流量可以在每個(gè)腔室和從肝臟到transwell的互連通道中單獨(dú)控制,。腸道屏障是由腸上皮細(xì)胞和杯狀細(xì)胞混合培養(yǎng)在一個(gè)可通透的Transwell薄膜上,。器官芯片屏障模型