器官芯片是體外培養(yǎng)模型，橋接傳統(tǒng)的體外2D模型和體內(nèi)模型之間的鴻溝,。通過(guò)迷你化形成人為的微環(huán)境,，極盡可能地模擬人體內(nèi)的生理環(huán)境，用于細(xì)胞生長(zhǎng),，從而將細(xì)胞對(duì)藥物/化合物產(chǎn)生的反應(yīng)轉(zhuǎn)化成臨床數(shù)據(jù),。典型特征是在液流環(huán)境下對(duì)人源細(xì)胞進(jìn)行3D培養(yǎng)，復(fù)制自然的組織形態(tài),、細(xì)胞之間相互作用,；相比于細(xì)胞系更傾向于用原代細(xì)胞，并且整合液流系統(tǒng),，從而提高營(yíng)養(yǎng)的供給,、以及管理代謝的廢物。一旦開始在其他人造器官芯片上測(cè)試病毒和細(xì)菌，下一步可能是在器官芯片環(huán)境中測(cè)試藥物與病原體的相互作用,。英國(guó)CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。器官芯片的制備過(guò)程主要包括細(xì)胞培養(yǎng)、微加工,、打印等步驟,。腸道類器官芯片*近進(jìn)展

在一項(xiàng)毒理學(xué)研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細(xì)胞的價(jià)值，該研究捕獲了一個(gè)已經(jīng)明確的肝毒su的作用,，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見(jiàn)解,。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過(guò)量的情況,，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測(cè)量分別評(píng)估肝細(xì)胞功能和毒性,。而研究人員意識(shí)到，由單一細(xì)胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案,。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的器g樣模型,，已經(jīng)使用多種細(xì)胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題,，歡迎咨詢上海曼博生物,！ 東南大學(xué)類器官芯片好用么器官芯片的優(yōu)化和改進(jìn)還需要考慮其對(duì)環(huán)境和資源的影響。

英國(guó)CNBio的PhysioMimix器官芯片兼容種類繁多的原代細(xì)胞,、干細(xì)胞和細(xì)胞系,，為您獨(dú)特的研究需求提供靈活性。無(wú)論您是否需要挖掘現(xiàn)有培養(yǎng)體系的潛力,，或是承擔(dān)了復(fù)雜的多器guan研究,，PhysioMimix的硬件，耗材和分析模板組合套件,，使得器官芯片研究可輕松入門,。PhysioMimix器官芯片設(shè)備和耗材允許技術(shù)人員和科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室種植和培養(yǎng)細(xì)胞，其開放的孔板可方便地在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中進(jìn)行加藥,、取樣和分析,。無(wú)任何PDMS成分，降低非特異性結(jié)合,，獲得更有說(shuō)服力的數(shù)據(jù),。PhysioMimix系列用于微流控和器官芯片細(xì)胞培養(yǎng)，可兼容多種基于細(xì)胞表型的分析實(shí)驗(yàn),。CNBio的器官芯片平臺(tái)目前正被美國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)食品和藥物管理局（FDA）以及頭部制藥和生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室使用,。

英國(guó)CN-Bio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長(zhǎng)時(shí)間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建。此生理相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍?duì)該慢性肝病的新療法研究的進(jìn)程,。使用器官芯片,，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞（PHH）來(lái)模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長(zhǎng)達(dá)四周,，以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,，以及對(duì)已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時(shí)的影響,。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)信息，歡迎咨詢上海曼博生物,！器官芯片的制備過(guò)程主要包括細(xì)胞培養(yǎng)\微加工\打印等步驟,。

器官芯片協(xié)會(huì)在過(guò)去20年，學(xué)術(shù)界,，企業(yè)和的藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)的深入?yún)⑴c的支持下逐漸成熟,。有很多不同的機(jī)構(gòu)和財(cái)團(tuán)幫助提升和促進(jìn)器官芯片系統(tǒng)的使用。例如,，Orchard財(cái)團(tuán),，他們的目的是創(chuàng)建一個(gè)器官芯片技術(shù)發(fā)展的路線圖，這可以鑒別出潛在的路障和解決方案,，提高意識(shí),，將器官芯片實(shí)施入歐盟或其他地方的科學(xué)研究，R&D,，以及法規(guī)指導(dǎo)原則中,。學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)研發(fā)并且發(fā)表了很多創(chuàng)新的器官芯片系統(tǒng)，器官芯片公司收購(gòu)這些系統(tǒng),，并且繼續(xù)開發(fā)直至商業(yè)化或者提供服務(wù),。伴隨著工業(yè)合作伙伴的支持通過(guò)技術(shù)**的開發(fā)和財(cái)政支持，以及通過(guò)合作獲得技術(shù),，一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)開始發(fā)展,。我們開始看到器官芯片系統(tǒng)開始被接受，在藥物開發(fā)項(xiàng)目中得以積極的使用,。英國(guó)CN-Bio過(guò)去10年是這個(gè)協(xié)會(huì)的一部分,，和學(xué)術(shù)界強(qiáng)烈連接，生物技術(shù)和藥企,。器官芯片的制備過(guò)程主要包括細(xì)胞培養(yǎng),、微加工、打印等步驟.人體器官芯片的發(fā)展

器官芯片的使用需根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇適當(dāng)?shù)臋z測(cè)方法和信號(hào)放大方式,。腸道類器官芯片*近進(jìn)展

微流控器官芯片的微流體通道中可以包含各種各樣的復(fù)雜組件,，例如微泵系統(tǒng)，混合室,，合成基質(zhì),，傳感器（可以集成到在線數(shù)據(jù)記錄器中）,，閥門和可單獨(dú)控制的氣動(dòng)管線。必須為多器官芯片MPS建立細(xì)胞交流的途徑,，這可能涉及可溶性因子或細(xì)胞跨基質(zhì)遷移,。可調(diào)的流速,，MPS內(nèi)和MPS外的混合和分布,，以及可調(diào)節(jié)的氧合水平為研究人員優(yōu)化細(xì)胞活力或提出實(shí)驗(yàn)性問(wèn)題提供了高度的靈活性。微流控器官芯片這些緊湊且適應(yīng)性強(qiáng)的系統(tǒng)背后是各種各樣的設(shè)計(jì)和制造方法,。計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)工具用于生成微流體和微電子系統(tǒng)的數(shù)字3D設(shè)計(jì),，可以將其導(dǎo)入3D打印軟件（也稱為“疊加制造技術(shù)”）。組織工程支架的生產(chǎn)中存在多種3D打印方法,?；跀D壓的3D打印是一種成熟的方法，它使用逐層工藝直接沉積熱塑性或熱固性材料,。相反,，采用立體光刻技術(shù)來(lái)印刷整個(gè)微流體系統(tǒng)，并利用光和光反應(yīng)性材料引起空間控制的光聚合,。腸道類器官芯片*近進(jìn)展