微物理系統(tǒng)（MPS）又稱OrganonChip（OOC）,、器官芯片，旨在表征人體組織的結(jié)構(gòu)和功能特征。與傳統(tǒng)的二維平皿細(xì)胞培養(yǎng)相比,，MPS可以利用多種細(xì)胞類型，在三維支架中培養(yǎng),，在灌注狀態(tài)下模擬組織中的血流,。它們可用于臨床前藥物吸收、分布,、代謝和排泄（ADME）研究,，以獲得相關(guān)的人體數(shù)據(jù)，并有助于告知?jiǎng)┝糠桨负陀行幬餄舛鹊葏?shù),。MPS包含一系列平臺(tái),，這些平臺(tái)通過(guò)使用微工程技術(shù)（通常與3D微環(huán)境結(jié)合使用）來(lái)模仿組織功能的各個(gè)方面。此類系統(tǒng)已報(bào)告為3D球體,，類器guan,，器官芯片，靜態(tài)微圖案技術(shù)和非物理芯片模型,。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題,，歡迎咨詢上海曼博生物,！器官芯片的制備過(guò)程主要包括細(xì)胞培養(yǎng)\微加工\打印等步驟.肝器官芯片中國(guó)代理權(quán)

英國(guó)CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長(zhǎng)時(shí)間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建。此生理相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍?duì)該慢性肝病的新療法研究的進(jìn)程,。使用器官芯片,，我們已經(jīng)開(kāi)發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞（PHH）來(lái)模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長(zhǎng)達(dá)四周,，以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,，以及對(duì)已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時(shí)的影響. 肺臟器官芯片微流控器官芯片的成本和使用門(mén)檻也需要進(jìn)行評(píng)估和比較,。

在進(jìn)入全球研究環(huán)境后，單和多器官芯片逐漸成為從疾病模型到藥物再利用的強(qiáng)大藥物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)工具,。為了提高臨床成功的機(jī)會(huì),，制藥行業(yè)目前正在評(píng)估和采用這些技術(shù)，同時(shí)技術(shù)開(kāi)發(fā)人員繼續(xù)追求將MPS應(yīng)用于藥物開(kāi)發(fā)的追求,。CNBio的器官芯片系統(tǒng),，包括單器官芯片和多器官芯片版的PhysioMimix實(shí)驗(yàn)室臺(tái)式儀器，使研究人員能夠通過(guò)快速,、且具有預(yù)測(cè)性的,、基于人體組織的研究，在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)人體生物學(xué)進(jìn)行建模,。該技術(shù)彌補(bǔ)了傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)與人體研究之間的鴻溝,，朝著模擬人體生物學(xué)環(huán)境的方向前進(jìn)，以支持加速開(kāi)發(fā)包括傳染病,，新陳代謝和炎癥在內(nèi)的應(yīng)用領(lǐng)域的新療法,。

器官芯片應(yīng)用的機(jī)會(huì)在于疾病建模和表型篩選，以幫助識(shí)別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物,。正在尋求改進(jìn)的模型來(lái)解決動(dòng)物模型不能很好滿足的條件（例如,，乙型肝炎），并能夠進(jìn)行宿主遺傳研究,，藥物治療反應(yīng)的建模以及鑒定可用于監(jiān)測(cè)藥物治療的生物標(biāo)記物,。英國(guó)CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術(shù)產(chǎn)品Physiomimix系統(tǒng)上開(kāi)發(fā)先進(jìn)的體外模型，以支持對(duì)高度流行的疾病的研究,，這些疾病已對(duì)公共健康產(chǎn)生了公認(rèn)的影響,，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標(biāo)志,，提供了在細(xì)胞水平上闡明病理生理機(jī)制的機(jī)會(huì),。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題，歡迎咨詢上海曼博生物！器官芯片的制備過(guò)程主要包括細(xì)胞培養(yǎng),、微加工、打印等步驟,。

我們展示了多器guan腸肝MPS-TL6,，由MPS器官芯片平臺(tái)英國(guó)CN-Bio的PhysioMimix多器guan設(shè)備控制，可以概括抗yan藥雙氯芬酸的藥代動(dòng)力學(xué),。PHHs在肝臟MPS的3D工程支架中培養(yǎng),，然后加入腸MPSTranswells孔，后者是腸上皮細(xì)胞和杯狀細(xì)胞的混合物,，形成屏障,。在給藥實(shí)驗(yàn)期間，肝功能標(biāo)志物CYP3A4,、白蛋白和尿素維持在MPS-TL6中,。腸屏障的完整性也通過(guò)TEER測(cè)量得到了證實(shí)。雙氯芬酸被添加到腸器官芯片Transwells的頂端,，在那里它通過(guò)屏障滲透,，主要由肝臟代謝。我們證明了腸道屏障對(duì)雙氯芬酸的生物利用度的影響,，以及隨后通過(guò)PHHs消除,。通過(guò)在MPS-TL6中培養(yǎng)單個(gè)和多個(gè)器guan的組織模型，我們可以評(píng)估肝臟,、腸道和聯(lián)合培養(yǎng)時(shí)對(duì)代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的貢獻(xiàn),。值得注意的是，在共培養(yǎng)的腸-肝MPS中產(chǎn)生的代謝物水平較高,，大于單個(gè)器guan器官芯片的總和,，表明器guan-器guan串?dāng)_促進(jìn)組織功能。器官芯片的制備過(guò)程主要包括細(xì)胞培養(yǎng)\微加工\打印等步驟,。關(guān)于類器官芯片代理商

器官芯片的使用還需要考慮其對(duì)樣品的數(shù)量和類型的限制,。肝器官芯片中國(guó)代理權(quán)

器官芯片應(yīng)用的機(jī)會(huì)在于疾病建模和表型篩選，以幫助識(shí)別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物,。正在尋求改進(jìn)的模型來(lái)解決動(dòng)物模型不能很好滿足的條件（例如,，乙型肝炎），并能夠進(jìn)行宿主遺傳研究,，藥物治療反應(yīng)的建模以及鑒定可用于監(jiān)測(cè)藥物治療的生物標(biāo)記物,。英國(guó)CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術(shù)產(chǎn)品Physiomimix系統(tǒng)上開(kāi)發(fā)先進(jìn)的體外模型，以支持對(duì)高度流行的疾病的研究,，這些疾病已對(duì)公共健康產(chǎn)生了公認(rèn)的影響,，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標(biāo)志，提供了在細(xì)胞水平上闡明病理生理機(jī)制的機(jī)會(huì).更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢上海曼博生物,！肝器官芯片中國(guó)代理權(quán)