在微生物代謝產(chǎn)物中,，作為心血管疾病的一個(gè)主要因子，TMAO 受到了廣泛的關(guān)注,。TMAO 是三甲胺（TMA）的肝臟氧化產(chǎn)物,，主要來(lái)源于飲食中膽堿和磷脂酰膽堿的細(xì)菌代謝。在無(wú)菌小鼠和人群研究中，血漿 TMAO 水平與心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)因素之間存在正相關(guān),。給小鼠喂食富含膽堿和肉堿的飲食后,，小鼠的血漿 TMAO 水平升高、AS斑塊明顯,；而飲食缺乏膽堿或肉堿則能使 TMAO 的產(chǎn)生減少,，并減輕AS斑塊。因此,，血漿中的 TMAO 可以作為心血管疾病診斷的有效指標(biāo),。目前，TMAO 被認(rèn)為是心臟危險(xiǎn)因素,，TMAO 水平增高可能表明心梗,、心衰、外周動(dòng)脈疾病,、中風(fēng),、冠狀動(dòng)脈疾病等的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加。服用廣譜后,，個(gè)體的腸道微菌群會(huì)減少,，且血漿 TMAO 水平明顯下降。此外,，由于飲食是 TMAO 的主要來(lái)源,，建議個(gè)人避免過(guò)多食用富含肉堿、膽堿和卵磷脂的食物,，以降低患心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn),。如何確定腸道菌群失調(diào)呢？廣東腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

腸道微生物組與關(guān)節(jié)炎疾病(包括痛風(fēng))之間存在關(guān)聯(lián),。但是,，痛風(fēng)患者的腸道細(xì)菌種類及其影響痛風(fēng)患者尿酸鹽降解和引發(fā)炎癥的機(jī)制仍不清楚。在本研究中,，作者對(duì)102名痛風(fēng)患者和86名健康對(duì)照者的307份糞便樣本進(jìn)行了宏基因組分析,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，痛風(fēng)患者與健康對(duì)照組的宏基因組有明顯差異,。具體表現(xiàn)為痛風(fēng)患者中普氏桿菌(Prevotella),、梭桿菌(Fusobacterium)和擬桿菌(Bacteroides)的相對(duì)豐度增加，而腸桿菌科(Enterobacteriaceae)和丁酸鹽產(chǎn)生菌的相對(duì)豐度減少,。河南腸道菌群檢測(cè)私人定制腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗代謝性疾病新武器,！

GenomeMedicine近期發(fā)表的文章，通過(guò)對(duì)RA病人的糞便菌群進(jìn)行宏基因組測(cè)序分析,，發(fā)現(xiàn)RA患者中存在與疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII相關(guān)的腸道菌群的分類和功能特征,，且利用腸道菌群特征進(jìn)行AI訓(xùn)練預(yù)測(cè)哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變,，效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來(lái)的希望,。①對(duì)1988年-2014年間診斷為RA的患者進(jìn)行回顧性,、觀察性隊(duì)列研究，收集64份糞便樣本進(jìn)行宏基因組測(cè)序,；②年齡是導(dǎo)致腸道菌群組成差異的比較大決定因素,，其次是疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII狀態(tài),，且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征,、功能性生化途徑都存在明顯差異；③基線檢查和隨訪中,，取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高,；④神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)利用腸道菌群預(yù)測(cè)哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變，被證明是非常有效的,，證明了腸道菌群的潛在臨床實(shí)用性,。

藥物微生物組學(xué)是一門(mén)新興學(xué)科，關(guān)注藥物與菌群之間的復(fù)雜互作,。Nature Reviews Rheumatology上發(fā)表的一篇綜述文章,，詳細(xì)介紹了在炎癥性關(guān)節(jié)炎（包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎及強(qiáng)直性脊柱炎）中,，腸道菌群如何通過(guò)調(diào)節(jié)藥物的生物利用度,、活性及毒性，以影響藥物的改善效果,，并討論了如何將藥物微生物組學(xué)應(yīng)用于炎癥性關(guān)節(jié)炎的精細(xì)醫(yī)療之中,。①在多種疾病中，藥物-菌群互作可影響患者對(duì)藥物改善的應(yīng)答,；②腸道菌群及其代謝產(chǎn)物可調(diào)節(jié)炎癥性關(guān)節(jié)炎改善藥物的生物利用度,、臨床療效及毒性；③例如,，柳氮磺胺吡啶可被腸道菌群代謝為活性形式,，而甲氨蝶呤可被腸道菌群代謝為非活性形式；④藥物微生物組學(xué)研究用于炎癥性關(guān)節(jié)炎精細(xì)醫(yī)療的潛在策略包括：腸道菌群作為預(yù)測(cè)改善應(yīng)答的生物標(biāo)志物,、調(diào)控菌群以增加藥物的生物利用度及療效,、抑制特定細(xì)菌酶活性以防止其將藥物代謝為毒性產(chǎn)物。腸道菌群檢測(cè)您身邊的健康**,。

腸道菌群失調(diào)與自身免疫疾病的發(fā)展相關(guān),。Nature Communications上發(fā)表的一項(xiàng)新研究，發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的發(fā)生與腸道屏障功能的受損密切相關(guān),，新發(fā)病RA患者的血清連蛋白表達(dá)增加,，而腸道緊密連接蛋白表達(dá)降低。在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中，腸道炎癥發(fā)生早于關(guān)節(jié)炎的發(fā)病,，而靶向腸道屏障或連蛋白可起到緩解關(guān)節(jié)炎的作用,。該研究提示，靶向腸道屏障或是改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病的潛在策略,。①對(duì)比40名RA患者,、41名健康對(duì)照、19名cancer患者及21名丙肝患者,，發(fā)現(xiàn)RA患者的血清連蛋白水平明顯升高,；②縱向研究結(jié)果顯示，血清連蛋白水平較高者在1年內(nèi)發(fā)生RA的風(fēng)險(xiǎn)更高,；③RA患者（包括新發(fā)病患者）腸道上皮細(xì)胞中的緊密連接蛋白（包括occludin與claudin-1）表達(dá)明顯降低,；④在膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CIA）小鼠模型中，腸道炎癥及T細(xì)胞在腸道中的累積發(fā)生于關(guān)節(jié)炎發(fā)病之前,；⑤丁酸鹽處理降低腸道通透性,，或使用藥物靶向抑制連蛋白可緩解CIA。腸道菌群檢測(cè)讓您的健康早知道,！安徽腹瀉菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

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中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院的古潔若團(tuán)隊(duì)與金甌團(tuán)隊(duì)在Frontiers in Immunology上發(fā)表的一項(xiàng)新研究結(jié)果，在30名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者及24名健康對(duì)照中發(fā)現(xiàn),，接受6個(gè)月的阿達(dá)木單抗改善后,，患者的腸道菌群α-多樣性及組成均趨近于健康對(duì)照。該研究結(jié)果提示,，腸道菌群或可作為阿達(dá)木單抗改善AS患者的療效評(píng)估標(biāo)志物,。①納入30名AS患者及24名健康對(duì)照，患者的腸道菌群α-多樣性明顯低于對(duì)照,，且腸道菌群組成明顯不同,；②接受6個(gè)月的阿達(dá)木單抗改善后，患者的腸道菌群α-多樣性增加,，且與對(duì)照無(wú)明顯差異,，腸道菌群組成也更趨近于對(duì)照；③對(duì)比22名對(duì)阿達(dá)木單抗改善應(yīng)答者及8名不應(yīng)答者,，在改善前,，2組患者的腸道菌群α-多樣性及組成無(wú)明顯差異，但不應(yīng)答者的叢毛單胞菌屬豐度更高,。廣東腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

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