中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院的古潔若團隊與金甌團隊在Frontiers in Immunology上發(fā)表的一項研究結(jié)果表明,，在30名強直性脊柱炎（AS）患者及24名健康對照中,，①患者的腸道菌群α-多樣性明顯低于對照,，且腸道菌群組成明顯不同,；②接受6個月的阿達(dá)木單抗降低后，患者的腸道菌群α-多樣性增加,，且與對照無明顯差異,，腸道菌群組成也更趨近于對照；③對比22名對阿達(dá)木單抗降低應(yīng)答者及8名不應(yīng)答者,，在降低前,，2組患者的腸道菌群α-多樣性及組成無明顯差異，但不應(yīng)答者的叢毛單胞菌屬豐度更高,。上海沃本——腸道菌群檢測服務(wù)商,；安徽神經(jīng)類疾病菌群檢測預(yù)測疾病

AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項研究，對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及健康人的腸道菌群進(jìn)行了宏基因組關(guān)聯(lián)分析,，鑒定出了一些與RA相關(guān)的菌種及菌群功能,，并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組關(guān)聯(lián)，提示宿主基因組,、腸道菌群及RA的發(fā)病機制之間存在密切聯(lián)系,。①納入82名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及42名健康對照,，對腸道菌群進(jìn)行全基因組深度測序；②RA患者的腸道菌群宏基因組中,，普氏菌屬中多個菌種的豐度高于健康人,；③RA患者的腸道菌群宏基因組中,，R6FCZ7（與氧化還原反應(yīng)相關(guān)的基因）的豐度明顯低于健康人,，而代謝相關(guān)通路（脂肪酸生物合成、粘多糖降解等）明顯富集,；④通過對比宏基因組關(guān)聯(lián)分析（MWAS）與全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS）,，鑒定出一些RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組之間相關(guān)的通路。河南糞便菌群檢測臨床應(yīng)用腸道菌群檢測：對抗代謝性疾病新武器,！

AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項新研究,，對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及健康人的腸道菌群進(jìn)行了宏基因組關(guān)聯(lián)分析，鑒定出了一些與RA相關(guān)的菌種及菌群功能,，并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組關(guān)聯(lián),，提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發(fā)病機制之間存在密切聯(lián)系,。①納入82名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及42名健康對照,，對腸道菌群進(jìn)行全基因組深度測序；②RA患者的腸道菌群宏基因組中,，普氏菌屬中多個菌種的豐度高于健康人,；③RA患者的腸道菌群宏基因組中，R6FCZ7（與氧化還原反應(yīng)相關(guān)的基因）的豐度明顯低于健康人,，而代謝相關(guān)通路（脂肪酸生物合成,、粘多糖降解等）明顯富集；④通過對比宏基因組關(guān)聯(lián)分析（MWAS）與全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS）,，鑒定出一些RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組之間相關(guān)的通路,。

GenomeMedicine近期發(fā)表的文章，通過對RA病人的糞便菌群進(jìn)行宏基因組測序分析,，發(fā)現(xiàn)RA患者中存在與疾病活動指數(shù)——MCII相關(guān)的腸道菌群的分類和功能特征,，且利用腸道菌群特征進(jìn)行AI訓(xùn)練預(yù)測哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會發(fā)生改變，效果明顯,。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來改善的希望,。①對1988年-2014年間診斷為RA的患者進(jìn)行回顧性、觀察性隊列研究,，收集64份糞便樣本進(jìn)行宏基因組測序,；②年齡是導(dǎo)致腸道菌群組成差異的比較大決定因素，其次是疾病活動指數(shù)——MCII狀態(tài),，且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征,、功能性生化途徑都存在明顯差異,；③基線檢查和隨訪中，取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高,；④神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)利用腸道菌群預(yù)測哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會發(fā)生改變,，被證明是非常有效的，證明了腸道菌群的潛在臨床實用性,。腸道菌群檢測：對抗腹瀉新武器,；

腸道微生物起源于哪?這些體外的生物都來自哪里?早期微生物接觸的證據(jù)表明，人類腸道微生物群是在子宮內(nèi)**初形成的,，這意味著我們的母體是***個微生物群接種體,。接著從出生開始，通過三個途徑獲得：1.大部分是在出生時通過陰道產(chǎn)道獲得的;2.還有一些是通過母乳獲得的;3.有些則是嬰兒期通過外界接觸獲得的,。三,，影響腸道微生物平衡的主要因素有哪些?各種因素會影響微生物的定植，包括分娩方式,，,，是否母乳喂養(yǎng)及飲食等。到三歲時,，復(fù)雜的腸道微生物環(huán)境就已經(jīng)建立并且在整個成年期都相對穩(wěn)定,。但是在整個生命中它都會被改變，比如細(xì)菌,，吸煙,，疾病等等，其中關(guān)鍵的影響因素是飲食和藥物的使用,，比如膳食纖維會有利于腸道益生菌的生長,，而藥物的使用則會破壞腸道菌群的生態(tài)穩(wěn)定，引發(fā)疾病,。腸道菌群檢測：對抗肥胖新武器,！浙江腹瀉菌群檢測組成

腸道菌群檢測的臨床指導(dǎo)意義！安徽神經(jīng)類疾病菌群檢測預(yù)測疾病

針對心衰患者的隊列研究中發(fā)現(xiàn),，他們的腸道微生物多樣性降低,、丁酸鹽生產(chǎn)菌減少。心衰患者糞便中分離出的致病性細(xì)菌增多【如彎曲桿菌屬（Campylobacter）,、志賀氏菌屬（Shigella）,、沙門氏菌屬（Salmonella）】，直腸真桿菌（Eubacterium rectale）減少,。此外,，在部分左心室射血分?jǐn)?shù)明顯降低的心衰患者中，布勞特式菌屬（Blautia）,、柯林斯氏菌屬（Collinsella）,、丹毒絲菌（unidentified Erysipelotrichaceae）和糞桿菌屬（Faecalibacterium）等細(xì)菌豐度明顯降低,。慢性心力衰竭患者的普拉梭菌（Faecalibacterium prausnitzii）減少，活潑瘤胃球菌（Ruminococcus gnavus）數(shù)量增加,。心衰患者的腸道微生物態(tài)也因年齡而異,。與年輕患者相比，老年患者通常缺乏糞桿菌屬（Faecalibacterium）,，但乳酸菌屬（Lactobacillus）豐富,。安徽神經(jīng)類疾病菌群檢測預(yù)測疾病

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