PD（帕金森癥）是一種進行性神經系統(tǒng)疾病,，主要影響大腦特定區(qū)域（稱為黑質）中產生多巴胺的神經元,。PD患者可能會出現靜止性震顫、運動遲緩,、肢體僵硬、步態(tài)和平衡問題。Sun等人使用PD小鼠模型證明腸道菌群失調參與PD發(fā)病機制,。來自健康小鼠的FMT可改善PD小鼠運動功能，增加其紋狀體神經遞質,，并減少其神經炎癥,。Zhou等人的另一項研究注意到接受了來自正常小鼠糞菌的PD小鼠的多巴胺水平增加。Li等人使用實驗性自身免疫性腦脊髓炎（一種MS小鼠模型）進行了一項研究,。他們觀察到FMT可以糾正失衡的腸道菌群,，并保護BBB,、髓鞘和軸突，還可以減少小膠質細胞和星形膠質細胞的活化,，從而表明FMT或可作為MS潛在的有效療法,。 上海沃本提供菌群移植全產業(yè)鏈服務！廣東腹瀉使用菌群移植安全性

    潰瘍性結腸炎（ulcerativecolitis,，UC）是一種結腸處的慢性炎癥疾病,，發(fā)病機理涉及多個因素，包括遺傳易感性,、上皮屏障缺陷,、免疫反應失調、環(huán)境因素等,；潰瘍性結腸炎患者從直腸處開始發(fā)生粘膜炎癥,，并持續(xù)擴散至近端結腸；潰瘍性結腸炎常表現出出血性腹瀉,，可通過結腸鏡和組織檢查進行診斷,；目前，全世界針對潰瘍性結腸炎沒有***藥物,，一般只能用5-氨基水楊酸,、皮質類固醇藥物以及一些***癥的單克隆抗體藥物來緩解癥狀。通過切除大腸可***潰瘍性結腸炎,，但是將嚴重影響患者后續(xù)的生活質量,，而且腸外癥狀無法通過大腸切除手術根除~ 浙江糞便菌群移植**共識沃本的菌群移植在全國的應用。

    潰瘍性結腸炎（ulcerativecolitis,，UC）是一種結腸處的慢性炎癥疾病,，發(fā)病機理涉及多個因素，包括遺傳易感性,、上皮屏障缺陷,、免疫反應失調、環(huán)境因素等,；潰瘍性結腸炎患者從直腸處開始發(fā)生粘膜炎癥,，并持續(xù)擴散至近端結腸；潰瘍性結腸炎常表現出出血性腹瀉,，可通過結腸鏡和組織檢查進行診斷,；目前，全世界針對潰瘍性結腸炎沒有改善藥物,，一般只能用5-氨基水楊酸,、皮質類固醇藥物以及一些消除炎癥的單克隆抗體藥物來緩解癥狀。通過切除大腸可改善潰瘍性結腸炎,，但是將嚴重影響患者后續(xù)的生活質量,，而且腸外癥狀無法通過大腸切除手術根除,。

    2018年菌群移植寫入由中華醫(yī)學會消化病學分會炎癥性腸病學組撰寫的《炎癥性腸病診斷與***的共識意見》，提示菌群移植技術在IBD中具有較好的效果[2],?！?020澳大利亞共識：糞菌移植在臨床實踐中的管理、制備和應用》發(fā)表在Gut上,，24位澳大利亞**就FMT的臨床實踐達成了27項共識,，同時,，該份共識是較早認可FMT在誘導潰瘍性結腸炎緩解中的有效性的共識性聲明[3],。2020年中華胃腸外科雜志上發(fā)表的《菌群移植標準化方法學的建立與臨床應用中國**共識》中肯定了菌群移植在潰瘍性結腸炎中的應用~ 沃本生物您身邊的菌群移植**。

    肝性腦?。℉E）是肝硬化患者的并發(fā)癥之一,，是肝硬化個體發(fā)病和死亡的主要原因。許多肝性腦病患者使用***,，導致其腸道菌群被擾亂,，使患者的肝性腦病進一步惡化。腸道細菌產生的氨是肝性腦病的關鍵驅動因素,。目前的改善方法為乳果糖和/或利福昔明,，兩者都以腸道菌群作為靶點。由于腸道菌群失調被認為促進了肝性腦病的發(fā)展,，我們認為通過菌群移植操控腸道菌群可以逆轉腸道生態(tài)失衡并改善肝性腦病患者的認知水平,。Bajaj等進行了一項開放標簽的隨機對照試驗，對比FMT組及標準療法在改善復發(fā)性肝性腦病中的安全性,，FMT組降低復發(fā)性肝性腦病患者的住院率,，兩項腦評分的認知結果有明顯改善[10]。同樣,，在單盲隨機對照試驗中,，他們發(fā)現FMT組的認知結果有明顯改善，而安慰劑組則沒有,。 菌群移植逆轉anti-PD-1難治性黑色素瘤患者對PD-1藥物產生應答,！陜西供體菌群移植成功案例

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    健康腸道菌群組成可能會因營養(yǎng),、藥物,、生活方式、地理位置,、壓力和飲食習慣而改變,。腸道菌群的失衡會影響AD的發(fā)生和進展。因此,，使用飲食干預,、益生菌和FMT調節(jié)腸道菌群是當前針對AD,、PD和MS等各種神經系統(tǒng)疾病的前瞻性方法。目前,，FMT臨床應用的基本原理仍然基于少數病例報告和動物模型,。越來越多的證據表明，含有患者所需細菌的膠囊對患者來說是一種更舒適的方式,，未來可能會取代FMT,。為了更好的了解FMT在神經系統(tǒng)疾病中的作用，我們需要進行更大規(guī)模的隨機雙盲試驗,。 廣東腹瀉使用菌群移植安全性

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