AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項研究，發(fā)現(xiàn)在一些類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）高危個體中,，表現(xiàn)出以普氏菌屬富集為特征的腸道菌群失調(diào),，提示RA發(fā)病前的菌群失調(diào)可能參與了疾病的發(fā)生，而菌群調(diào)節(jié)可能作為RA的預(yù)防或早期干預(yù)手段,。①納入50名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者的直系親屬（FDR對照）及83名處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者（抗瓜氨酸化抗體或類風(fēng)濕因子陽性）,，分析糞便菌群的群落結(jié)構(gòu)；②與FDR對照相比,，處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者的糞便菌群發(fā)生了明顯變化,；③在處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者的糞便菌群中，普雷沃氏菌科（特別是普氏菌屬）富集,，提示RA發(fā)病之前即存在腸道菌群失調(diào),，并可能促進RA的發(fā)展。 腸道菌群檢測有重大意義,；山東專業(yè)菌群檢測科研助力

    自從引入了細菌的基因組學(xué)分析以來,，針對微生物的研究已經(jīng)產(chǎn)生**性變化。16SrDNA測序和宏基因組測序兩種測序方法,，常用于評估微生物組成機器相對豐度,。16S測序可以以可變區(qū)域周圍的穩(wěn)定區(qū)域為八項來檢測細菌基因組中高變異度區(qū)域的差異。這一技術(shù)的主要缺陷在于無法分辨種群之間的差異,，因為這種差異通常很小,。相反地，宏基因組測序能夠?qū)崟r檢測所有生物的全基因組,，這也造成針對意志和位置的微生物檢測的精度增加,。本章闡述了與心血管疾病相關(guān)的腸道微生物組成的變化。 河北亞健康人群菌群檢測風(fēng)險預(yù)測如何確定腸道菌群失調(diào)呢,；

約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答,，但缺乏可預(yù)測患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項研究,，對比分析了對甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異,，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測患者對甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外,，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明,，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者,，16名對甲氨蝶呤改善不應(yīng)答,；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性,、組成及功能存在差異；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高,，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加,，廣古菌門豐度升高，MAPK信號,、DNA復(fù)制,、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集,；④在另外21名新發(fā)RA患者中,，基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測對甲氨蝶呤改善的應(yīng)答（AUC=0.84）；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤,，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān),。

NatureReviewsRheumatology近日發(fā)表了一篇關(guān)于“腸-關(guān)節(jié)”軸的綜述文章，總結(jié)了目前對于“菌群-關(guān)節(jié)炎”的大量研究,。文章指出,，腸道菌群組成的改變在許多類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者以及處于潛伏期的患者中都存在；“菌群-關(guān)節(jié)炎”致病假說指出,，關(guān)節(jié)炎由腸道黏膜免疫和異常的局部菌群相互作用,，進而過渡到滑膜及關(guān)節(jié)部位所引起，同時,，RA患者以及關(guān)節(jié)炎小鼠模型都伴隨著腸道通透性增加、炎癥細胞增加,、有益菌豐度降低,、腸-肌腱細胞的遷移等表型，抗風(fēng)濕藥能明顯改善RA患者腸道菌群的失衡,。因此,，靶向腸道、菌群及代謝物,，改善腸黏膜通透性和調(diào)控炎癥細胞的遷移都可能成為有潛力的治療方案,。上海沃本擁有專業(yè)的腸道菌群檢測**團隊；

自從引入了細菌的基因組學(xué)分析以來,，針對微生物的研究已經(jīng)產(chǎn)生**性變化,。16SrDNA測序和宏基因組測序兩種測序方法，常用于評估微生物組成機器相對豐度,。16S測序可以以可變區(qū)域周圍的穩(wěn)定區(qū)域為八項來檢測細菌基因組中高變異度區(qū)域的差異,。這一技術(shù)的主要缺陷在于無法分辨種群之間的差異，因為這種差異通常很小,。相反地,，宏基因組測序能夠?qū)崟r檢測所有生物的全基因組,，這也造成針對意志和位置的微生物檢測的精度增加。本章闡述了與心血管疾病相關(guān)的腸道微生物組成的變化,。腸道菌群檢測：對抗代謝性疾病新武器,！云南消化道疾病菌群檢測預(yù)測疾病

腸道菌群檢測的臨床指導(dǎo)意義；山東專業(yè)菌群檢測科研助力

腸道微生態(tài)對心血管系統(tǒng)具有潛在調(diào)節(jié)作用,，而血液循環(huán)中的短鏈脂肪酸能介導(dǎo)這一過程,。大量研究表明，腸道菌群產(chǎn)生的丁酸鈉和丙酸鈉,，與腎素受體介導(dǎo)的腎素-血管緊張素系統(tǒng)的功能呈負相關(guān),，且有助于****。從功能上講,，進入血液的短鏈脂肪酸可通過 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）介導(dǎo)血壓的改變,。嗅覺受體 78（Olfr78）和G蛋白偶聯(lián)受體 41（GPR41）就是這樣的兩種受體。這兩種受體都定位于阻力血管,，但對血管張力有著不同的作用,。在短鏈脂肪酸的刺激下，GPR41 作為一種降壓蛋白,，通過內(nèi)皮依賴的方式擴張阻力血管,，而 Olfr78 則可以對抗這種降壓作用。Olfr78 和 GPR41 這兩種受體為機體提供了必要的平衡,，能防止健康狀態(tài)下血壓的過度改變,。此外，微生物源的短鏈脂肪酸也被報道能夠在減輕氧化應(yīng)激和維持免疫系統(tǒng)功能方面發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用,。山東專業(yè)菌群檢測科研助力

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