為身體發(fā)愁的你,，想知道自己腸道內(nèi)“肥胖菌”的情況不,？為免疫發(fā)愁的你，想知道人體免疫前線的戰(zhàn)況不,？腹瀉,、糖尿病......這一切，都可以從包含100萬(wàn)億細(xì)菌的“人體的第二組成”中,，找到答案,。采用新一代高通量測(cè)序平臺(tái)，以人類(lèi)微生物組計(jì)劃重要成果為基礎(chǔ),，利用16SrDNA測(cè)序技術(shù),，對(duì)人體腸道菌群的種類(lèi)與數(shù)量進(jìn)行鑒定與測(cè)定，分析受檢者的腸道微生態(tài)環(huán)境（菌群整體情況,、益生菌和致病菌的含量,、菌群多樣性、功能冗余性等）,，評(píng)估肥胖,、糖尿病與腸易激綜合征等疾病的患病風(fēng)險(xiǎn)，并為受檢者提供個(gè)性的健康調(diào)理方案,，從而促進(jìn)腸道菌群的平衡,，提升受檢者健康水平！腸道菌群檢測(cè)選擇上海沃本,！上海腸道菌群檢測(cè)價(jià)格

從功能上講,，痛風(fēng)患者的果糖、甘露糖代謝和脂質(zhì)A生物合成基因豐度較高,，尿酸降解和短鏈脂肪酸生成基因豐度較低,。結(jié)合臨床數(shù)據(jù)分析得到腸桿菌科物種豐度的降低與氨基酸代謝和環(huán)境感知的降低有關(guān)，這兩者共同導(dǎo)致痛風(fēng)患者血清尿酸和C反應(yīng)蛋白水平升高,?；谌齻€(gè)腸道微生物基因的隨機(jī)森林分類(lèi)器在發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證隊(duì)列中對(duì)痛風(fēng)病癥具有較高的預(yù)測(cè)性(準(zhǔn)確度為0.91和0.80)?？v向分析表明,，24周后，降尿酸恢復(fù)了部分腸道微生物群,。與肥胖,、2型糖尿病(T2D),、強(qiáng)直性脊柱炎(AS)和類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的對(duì)比分析表明，與代謝性疾病相比,，痛風(fēng)的宏基因組跟自身免疫性疾病的相似度更高,。該研究揭示了腸道生態(tài)失調(diào)與宿主尿酸鹽降解和全身炎癥的失調(diào)有關(guān)，可作為痛風(fēng)的非侵入性診斷標(biāo)志物,。上海腸道菌群檢測(cè)價(jià)格腸道菌群檢測(cè)--目前的熱點(diǎn)前言,。

有研究顯示腸道菌群變化會(huì)影響代謝內(nèi)穩(wěn)態(tài)，而腸道菌群和代謝的擾動(dòng)或促進(jìn)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的早期發(fā)展,。山東第一醫(yī)科大學(xué)JinxiangHan,、華中科技大學(xué)寧康和山東大學(xué)張磊與研究團(tuán)隊(duì)在Gut發(fā)表文章，招募健康對(duì)照（27）,、骨性關(guān)節(jié)炎（OA,，19）和類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA，76）患者,，對(duì)腸道宏基因組,、臨床表型、血液和膝關(guān)節(jié)滑液中的代謝物進(jìn)行分析,，發(fā)現(xiàn)大腸桿菌和牛鏈球菌促進(jìn)抗壞血酸的降解,，促進(jìn)促炎反應(yīng)，加速炎癥性關(guān)節(jié)炎的發(fā)展,。即腸道菌群可調(diào)控RA的進(jìn)展,，或成為RA的潛在靶點(diǎn)。

藥物微生物組學(xué)是一門(mén)新興學(xué)科,，關(guān)注藥物與菌群之間的復(fù)雜互作,。Nature Reviews Rheumatology上發(fā)表的一篇綜述文章，詳細(xì)介紹了在炎癥性關(guān)節(jié)炎（包括類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,、銀屑病關(guān)節(jié)炎及強(qiáng)直性脊柱炎）中,，腸道菌群如何通過(guò)調(diào)節(jié)藥物的生物利用度、活性及毒性,，以影響藥物的改善效果,，并討論了如何將藥物微生物組學(xué)應(yīng)用于炎癥性關(guān)節(jié)炎的精細(xì)醫(yī)療之中。①在多種疾病中,，藥物-菌群互作可影響患者對(duì)藥物改善的應(yīng)答；②腸道菌群及其代謝產(chǎn)物可調(diào)節(jié)炎癥性關(guān)節(jié)炎改善藥物的生物利用度,、臨床療效及毒性,；③例如，柳氮磺胺吡啶可被腸道菌群代謝為活性形式,，而甲氨蝶呤可被腸道菌群代謝為非活性形式,；④藥物微生物組學(xué)研究用于炎癥性關(guān)節(jié)炎精細(xì)醫(yī)療的潛在策略包括：腸道菌群作為預(yù)測(cè)改善應(yīng)答的生物標(biāo)志物,、調(diào)控菌群以增加藥物的生物利用度及療效、抑制特定細(xì)菌酶活性以防止其將藥物代謝為毒性產(chǎn)物,。腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗代謝性疾病新武器,；

16SrRNA基因測(cè)序以細(xì)菌16SrRNA基因測(cè)序?yàn)橹?主要是研究樣品中的物種分類(lèi)、物種豐度系統(tǒng)進(jìn)化,、功能預(yù)測(cè)以及微生物與環(huán)境互作關(guān)系等,。16SrRNA基因是編碼原核生物核糖體小亞基的基因，長(zhǎng)度約為1542bp,，其分子大小適中,，突變率小，是細(xì)菌系統(tǒng)分類(lèi)學(xué)研究中常用和有用的標(biāo)志,。16SrRNA基因序列包括9個(gè)可變區(qū)和10個(gè)保守區(qū),，保守區(qū)序列反映了物種間的親緣關(guān)系，而可變區(qū)序列則能體現(xiàn)物種間的差異,。16SrDNA是細(xì)菌染色體上編碼16SrRNA相對(duì)應(yīng)的DNA序列,，16srRNA是由16srDNA轉(zhuǎn)錄來(lái)的，一般擴(kuò)增檢測(cè)和分析的對(duì)象都是16srDNA,。通過(guò)菌群檢測(cè),，我們可以更好地理解老年人的健康需求，提供針對(duì)性的營(yíng)養(yǎng)建議和健康管理方案,。河北糞便菌群檢測(cè)組成

如何確定腸道菌群失調(diào)呢,？上海腸道菌群檢測(cè)價(jià)格

可分泌IL-10的調(diào)節(jié)性B細(xì)胞（Breg）對(duì)腸道菌群信號(hào)的應(yīng)答在維持免疫耐受中發(fā)揮重要作用。CellMetabolism上發(fā)表的一項(xiàng)研究,，在類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者及關(guān)節(jié)炎小鼠模型中均觀察到糞便丁酸鹽水平的降低,，而補(bǔ)充丁酸鹽可緩解小鼠的關(guān)節(jié)炎。機(jī)制上,，丁酸鹽可通過(guò)促進(jìn)菌群代謝產(chǎn)物——5-羥基吲哚-3-乙酸的產(chǎn)生,，到達(dá)Breg上的芳香烴受體，以增強(qiáng)Breg的免疫抑制功能,。①類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的糞便丁酸鹽水平降低,，與CD19+CD24hiCD38hiB細(xì)胞及IL-10+Breg的減少相關(guān)；②關(guān)節(jié)炎小鼠模型的糞便丁酸鹽及乙酸鹽水平降低,，補(bǔ)充丁酸鹽可以Breg依賴性方式緩解關(guān)節(jié)炎,；③補(bǔ)充丁酸鹽可增強(qiáng)Breg的免疫抑制功能，并抑制生發(fā)中心B細(xì)胞及漿母細(xì)胞的分化,；④機(jī)制上,，補(bǔ)充丁酸鹽促進(jìn)了菌群將5羥色胺代謝為5-羥基吲哚-3-乙酸，從而到達(dá)芳香烴受體，以活化Breg中的芳香烴受體依賴性基因轉(zhuǎn)錄,。上海腸道菌群檢測(cè)價(jià)格