安徽醫(yī)科大學(xué)的李寶珠團(tuán)隊(duì)Rheumatology上發(fā)表的一篇系統(tǒng)性綜述，納入26項(xiàng)研究的結(jié)果,，總結(jié)了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者的口腔菌群與腸道菌群的組成及多樣性的變化,。①總結(jié)26項(xiàng)研究的結(jié)果，分析RA患者的口腔菌群與腸道菌群變化,；②3項(xiàng)以上的研究報(bào)道，與對(duì)照相比,，早發(fā)性RA/RA患者的腸道菌群中的糞桿菌屬減少，而口腔菌群中的普氏菌屬增加,，鏈球菌屬及嗜血桿菌屬減少；③另外,，部分普氏菌屬中的物種（包括P.histicola及P.oulorum）在RA患者的口腔菌群中有增加趨勢(shì)；④RA患者的口腔菌群α-多樣性增加或不變,，而腸道菌群α-多樣性降低或不變。腸道菌群與人類健康息息相關(guān),。江蘇腸道菌群檢測(cè)組成

安徽醫(yī)科大學(xué)的李寶珠團(tuán)隊(duì)Rheumatology上發(fā)表的一篇系統(tǒng)性綜述，納入26項(xiàng)研究的結(jié)果,，總結(jié)了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者的口腔菌群與腸道菌群的組成及多樣性的變化。①總結(jié)26項(xiàng)研究的結(jié)果,，分析RA患者的口腔菌群與腸道菌群變化；②3項(xiàng)以上的研究報(bào)道,，與對(duì)照相比，早發(fā)性RA/RA患者的腸道菌群中的糞桿菌屬減少,，而口腔菌群中的普氏菌屬增加,，鏈球菌屬及嗜血桿菌屬減少,；③另外,，部分普氏菌屬中的物種（包括P.histicola及P.oulorum）在RA患者的口腔菌群中有增加趨勢(shì)；④RA患者的口腔菌群α-多樣性增加或不變,，而腸道菌群α-多樣性降低或不變。陜西自閉癥患者菌群檢測(cè)查什么腸道菌群檢測(cè)選擇上海沃本,！

中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院的古潔若團(tuán)隊(duì)與金甌團(tuán)隊(duì)在Frontiers in Immunology上發(fā)表的一項(xiàng)新研究結(jié)果,，在30名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者及24名健康對(duì)照中發(fā)現(xiàn)，接受6個(gè)月的阿達(dá)木單抗改善后,，患者的腸道菌群α-多樣性及組成均趨近于健康對(duì)照。該研究結(jié)果提示,，腸道菌群或可作為阿達(dá)木單抗改善AS患者的療效評(píng)估標(biāo)志物,。①納入30名AS患者及24名健康對(duì)照，患者的腸道菌群α-多樣性明顯低于對(duì)照,，且腸道菌群組成明顯不同；②接受6個(gè)月的阿達(dá)木單抗改善后,，患者的腸道菌群α-多樣性增加，且與對(duì)照無(wú)明顯差異,，腸道菌群組成也更趨近于對(duì)照,；③對(duì)比22名對(duì)阿達(dá)木單抗改善應(yīng)答者及8名不應(yīng)答者,，在改善前,，2組患者的腸道菌群α-多樣性及組成無(wú)明顯差異，但不應(yīng)答者的叢毛單胞菌屬豐度更高,。

來自北京協(xié)和醫(yī)院的張烜團(tuán)隊(duì)與華大基因的揭著業(yè)團(tuán)隊(duì)在JournalofAutoimmunity上發(fā)表的一項(xiàng)研究,，① 對(duì)比分析85名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者及62名健康人的腸道菌群，發(fā)現(xiàn)惰性真桿菌等5種菌種在AS患者中富集,；② 在AS患者的腸道菌群中，氧化磷酸化,、脂多糖生物合成和粘多糖降解作用增強(qiáng)；③ AS患者中存在脆弱擬桿菌和III型分泌系統(tǒng)等與自身免疫相關(guān)的特征,；④ AS患者腸道菌群中部分富集的細(xì)菌多肽可模擬II型膠原,，并促進(jìn)特定HLA分類（HLA-B27）AS患者的PBMC產(chǎn)生IFN-γ。腸道菌群檢測(cè)的流程,。

藥物微生物組學(xué)是一門新興學(xué)科,，關(guān)注藥物與菌群之間的復(fù)雜互作。Nature Reviews Rheumatology上發(fā)表的一篇綜述文章,，詳細(xì)介紹了在炎癥性關(guān)節(jié)炎（包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎及強(qiáng)直性脊柱炎）中,，腸道菌群如何通過調(diào)節(jié)藥物的生物利用度、活性及毒性，以影響藥物的改善效果,，并討論了如何將藥物微生物組學(xué)應(yīng)用于炎癥性關(guān)節(jié)炎的精細(xì)醫(yī)療之中,。①在多種疾病中，藥物-菌群互作可影響患者對(duì)藥物改善的應(yīng)答,；②腸道菌群及其代謝產(chǎn)物可調(diào)節(jié)炎癥性關(guān)節(jié)炎改善藥物的生物利用度、臨床療效及毒性,；③例如,，柳氮磺胺吡啶可被腸道菌群代謝為活性形式,，而甲氨蝶呤可被腸道菌群代謝為非活性形式；④藥物微生物組學(xué)研究用于炎癥性關(guān)節(jié)炎精細(xì)醫(yī)療的潛在策略包括：腸道菌群作為預(yù)測(cè)改善應(yīng)答的生物標(biāo)志物,、調(diào)控菌群以增加藥物的生物利用度及療效、抑制特定細(xì)菌酶活性以防止其將藥物代謝為毒性產(chǎn)物,。腸道菌群檢測(cè)的方法？山東專業(yè)菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高

腸道菌群檢測(cè)--解讀人類“第二基因組”,。江蘇腸道菌群檢測(cè)組成

腸道菌群失調(diào)與自身免疫疾病的發(fā)展相關(guān),。Nature Communications上發(fā)表的一項(xiàng)新研究，發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的發(fā)生與腸道屏障功能的受損密切相關(guān),，新發(fā)病RA患者的血清連蛋白表達(dá)增加,，而腸道緊密連接蛋白表達(dá)降低。在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中,，腸道炎癥發(fā)生早于關(guān)節(jié)炎的發(fā)病，而靶向腸道屏障或連蛋白可起到緩解關(guān)節(jié)炎的作用。該研究提示,，靶向腸道屏障或是改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病的潛在策略。①對(duì)比40名RA患者,、41名健康對(duì)照、19名cancer患者及21名丙肝患者,，發(fā)現(xiàn)RA患者的血清連蛋白水平明顯升高；②縱向研究結(jié)果顯示,，血清連蛋白水平較高者在1年內(nèi)發(fā)生RA的風(fēng)險(xiǎn)更高；③RA患者（包括新發(fā)病患者）腸道上皮細(xì)胞中的緊密連接蛋白（包括occludin與claudin-1）表達(dá)明顯降低,；④在膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CIA）小鼠模型中,，腸道炎癥及T細(xì)胞在腸道中的累積發(fā)生于關(guān)節(jié)炎發(fā)病之前；⑤丁酸鹽處理降低腸道通透性,，或使用藥物靶向抑制連蛋白可緩解CIA。江蘇腸道菌群檢測(cè)組成

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