iii))是以如上所述含兩個(gè)氟取代基和兩個(gè)二苯甲基取代基的苯胺化合物(式(iv))為原料制備的,；其包括：(1)以摩爾比1:2取式(vii)所示的3,4-二氟苯胺與式(viii)所示的二苯甲醇,，溶于含zncl2的鹽酸中，在140℃溫度下進(jìn)行6～8h的取代反應(yīng)，得到如式(iv)所示的2,6-二二苯甲基-3,4-二氟苯胺化合物,；(2)以摩爾比1:1～2取式(vi)所示的苊二酮與步驟(1)中制備的式(iv)所示的2,6-二二苯甲基-3,4-二氟苯胺化合物溶于溶劑中，加入催化劑在室溫下進(jìn)行10～16h的取代反應(yīng),，得到如式(iii)所示的2-苯胺苊酮,；推薦的，所述步驟(2)中的催化劑選自對(duì)甲苯磺酸,，所述溶劑選自芳烴類試劑,，推薦為甲苯；推薦的,，所述步驟(2)中式(vi)所示的苊二酮與式(iv)所示的苯胺的摩爾比為1:1,，取代反應(yīng)的時(shí)間為12～14h；所述式(vi),，式(vii)和式(viii)的結(jié)構(gòu)如下所示：所述制備方法還包括對(duì)式(iii)所示的2-苯胺苊酮的純化,，具體包括：(a')將式(iii)所示的2-苯胺苊酮溶于二氯甲烷中；(b')使用堿性氧化鋁進(jìn)行擔(dān)載,，氧化鋁進(jìn)行柱層析,，以石油醚和乙酸乙酯的混合溶劑(石油醚和乙酸乙酯的體積比推薦為5:1)為淋洗劑進(jìn)行洗脫，通過薄層色譜檢測(cè)洗脫流分(展開劑為石油醚和乙酸乙酯的體積比為5:2的混合溶劑,，收集第三流分),；。陶氏彈性體可以被用于制造橡膠防震墊,。ENGAGE8411POE8452

    陶氏化學(xué)的聚烯烴彈性體,，主要有INFUSE?OBC、ENGAGE?POE,、NORDEL?IP三元乙丙橡膠EPDM,，本視頻就讓你一次性把這幾個(gè)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)性能都了解；陶氏化學(xué)聚烯烴彈性體概述遍布全球的生產(chǎn)基地主要的市場(chǎng)及應(yīng)用（一）INFUSE?OBC烯烴嵌段共聚物材料特征：突出的耐熱性材料特征：與EVA,，POE相容性INFUSE?烯烴嵌段共聚物產(chǎn)品圖·12個(gè)商業(yè)化牌號(hào)（不斷更新中）·密度范圍866-887kg/m·熔融指數(shù)g/10min·硬度（ShoreA51~A83）INFUSE?OBC提供了高耐熱性,，低壓縮形變，并保持了彈性及柔性泡沫特征之一：抗收縮密度與溫度關(guān)系（熱老化后）與EVA及POE材料比較,，INFUSE?OBC泡沫體密度隨溫度變化很?。ㄊ湛s小）泡沫特征之二：抗壓縮形變壓縮長(zhǎng)久形變與時(shí)間的關(guān)系與EVA泡沫比較,，INFUSE?OBC泡沫的壓縮長(zhǎng)久形變值在離開烘箱后,，24小時(shí)內(nèi)明顯變?。ê俊?0phr便有效果)泡沫特征之三：高舒適度泡沫體硬度與溫度關(guān)系在很寬的溫度范圍內(nèi)，OBC泡沫體的硬度變化很小,，POE的則次之,，EVA泡沫體**差·此特征對(duì)應(yīng)了不同溫度下的性能穩(wěn)定性·零下環(huán)境下，OBC材料硬度變化明顯的小于EVA,。保證了低溫下的舒適性和抓地力INFUSE?OBCs泡沫具有硬度及柔軟性的**佳平衡,。陶氏POM8400POEHM7487陶氏聚烯烴彈性體POE的環(huán)保性能較好，可以回收利用,，減少對(duì)環(huán)境的污染,。

    2374(w),2044(w),1668(νc＝n,w),1644(νc＝n,m),1597(s),1474(s),1416(w),1323(w),1290(w),1226(w),1073(w),1003(m),936(m),829(s),761(s),698(vs).元素分析:c56h46br2f2n2ni():理論值:c,；h,,；n,,；h,；n,.實(shí)施例10本實(shí)施例中,，制備式(i)所示的α-二亞胺鎳配合物：[1-(2,4,6-三甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊]合溴化鎳(ii)[配合物c4],，其中r1為甲基，r2為甲基,，x為溴,。室溫下，將(dme)nibr2()和實(shí)施例5所制備的1-(2,4,6-三甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊()混合溶于二氯甲烷中,，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌16h,，減壓除去二氯甲烷后加入**有棕色固體析出，過濾,，**洗滌,，烘干，得到棕色固體,。產(chǎn)率：60％.結(jié)構(gòu)確證數(shù)據(jù)如下：ft-ir(cm-1):3024(w),2984(w),2903(w),1643(νc＝n,s),1581(νc＝n,vs),1474(s),1448(s),1415(m),1320(w),1294(w),1228(w),1188(w),1074(m),1031(m),1001(m),961(m),921(m),864(w),827(m),768(s),697(vs).元素分析:c53h40br2f2n2ni()+ch2cl2理論值:c,,；h,；n,,；h,,；n,.實(shí)施例11本實(shí)施例中，制備式(i)所示的α-二亞胺鎳配合物：[1-(2,6-二乙基-4-甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊]合溴化鎳(ii)[配合物c5],。

    由于這些聯(lián)結(jié)點(diǎn)所形成的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)可以發(fā)生較大的形變,，所以，體系的斷裂伸長(zhǎng)率有***的增加,，當(dāng)POE塑料的含量增加時(shí),，體系的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和彎曲模量均有所下降，這是由POE塑料本身的性能決定的,，故POE塑料的含量應(yīng)控制在20%以下。POE塑料的含量與熔融指數(shù)的關(guān)系,，加入POE塑料后,，體系的熔融指數(shù)增加。POE塑料本身的流動(dòng)性較好,，它的加入,，同時(shí)也改善了整個(gè)體系的流動(dòng)性，當(dāng)POE塑料含量超過15份以后,，體系的熔融指數(shù)基本沒有變化,，若要繼續(xù)提高體系的流動(dòng)性，則不能完全依賴于POE塑料,。POE采用溶液法聚合工藝生產(chǎn)的,，其中聚乙烯鏈結(jié)晶區(qū)(樹脂相)起物理交聯(lián)點(diǎn)的作用，一定量的辛烯的引入削弱了聚乙烯鏈的結(jié)晶區(qū),，形成了呈現(xiàn)橡膠彈性的無定型區(qū)(橡膠相),。聚合物的微觀結(jié)構(gòu)決定其宏觀性能，與傳統(tǒng)聚合方法制備的聚合物相比,，一方面它有很窄的相對(duì)分子質(zhì)量分布和短支鏈,，因而具有優(yōu)異的物理機(jī)械性能(高彈性、**度,、高伸長(zhǎng)率)和良好的低溫性能,；又由于其分子鏈?zhǔn)秋柡偷模逄荚酉鄬?duì)較少,，因而具有優(yōu)異的耐熱老化和抗紫外線性能,；窄的相對(duì)分子質(zhì)量分布使材料在注射和擠出過程中不易產(chǎn)生撓曲。另一方面,，限定幾何構(gòu)型催化劑技術(shù),。陶氏聚烯烴彈性體POE可以用于制造各種農(nóng)業(yè)用品、漁業(yè)用品等,。

    ENGAGE?8200聚烯烴彈性體是一種乙烯-辛烯共聚物,，具有優(yōu)異的流動(dòng)特性，廣泛應(yīng)用于通用用途的熱塑性彈性體應(yīng)用領(lǐng)域,。ENGAGE8200在與聚丙烯(PP)和聚乙烯（PE）共混之后會(huì)具有超級(jí)的抗沖擊性能,，特別適合于需要熔流率稍微高一些的應(yīng)用場(chǎng)合。ENGAGE8200還具有填料加入量高的優(yōu)點(diǎn),，它還具有優(yōu)異的電性能,，(在固化之后)，該產(chǎn)品會(huì)具有優(yōu)異的熱老化性能、壓縮形變和耐候性能,。主要特性：?粒料?優(yōu)異的流動(dòng)特性?填料加入量高?優(yōu)異的電性能?添加后可提高聚丙烯和聚乙烯的抗沖擊性能?固化之后具有優(yōu)異的熱老化性能,、壓縮形變和耐候性能應(yīng)用領(lǐng)域：?通用用途的熱塑性彈性體?抗沖擊改性?電線和電纜物理性能額定值(英制)額定值(公制)測(cè)試方法密度/比重g/cm3g/cm3ASTMD792熔融指數(shù)(190°C/kg)g/10ming/10minASTMD1238門尼粘度(ML1+4,250°F(121°C))8MU8MUASTMD1646機(jī)械性能額定值(英制)額定值(公制)測(cè)試方法拉伸模量-100%正割1(模壓成型)334psiMPaASTMD638抗張強(qiáng)度1(斷裂,模壓成型)827psiMPaASTMD638伸長(zhǎng)率1(斷裂,模壓成型)1100%1100%ASTMD638彎曲模量ASTMD7901%正割:模壓成型1580psiMPa2%正割:模壓成型1570psiMPa彈性體額定值(英制)額定值。陶氏彈性體可以被用于制造橡膠振動(dòng)器,。陶氏副牌料8400POE8452

陶氏聚烯烴彈性體POE的密度較低,，可以減輕制品的重量。ENGAGE8411POE8452

    50ml)溶液中加入催化劑量的對(duì)甲苯磺酸,，加熱回流12h,。除去溶劑甲苯，剩余物用石油醚和乙酸乙酯的體積比為5:1的混合溶劑進(jìn)行堿性氧化鋁柱層析,。通過薄層硅膠板檢測(cè)洗脫流分,，收集第三流分，除去溶劑得黃色固體,。產(chǎn)率：13％,。結(jié)構(gòu)確證數(shù)據(jù)如下：1hnmr(400mhz,cdcl3,tms):δ(d,j＝),(d,j＝),(s,2h),(d,j＝),(t,j＝),(d,j＝)(d,j＝),(t,j＝),(m,6h),(t,j＝),(d,j＝),(s,1h),(s,1h),(m,2h),(m,2h),(t,j＝),(t,j＝).13cnmr(100mhz,cdcl3,tms):δ.19fnmr(470mhz,cdcl3):δ.ft-ir(cm-1):3667(m),2971(s),2904(w),1669(νc＝n,m),1640(νc＝n,m),1595(s),1472(s),1449(m),1412(m),1317(w),1225(m),1071(s),948(m),862(w),829(s),760(s),698(vs).元素分析：c54h42f2n2()理論值：c,；h,,；n,,；h,；n,.實(shí)施例4本實(shí)施例中,，制備式(ii)所示的α-二亞胺中間體：1-(2,6-二異丙基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊[l3],，其中r1為二異丙基，r2為氫,。取實(shí)施例1制得的2-(2,6-二(二苯甲基)-4-甲基苯胺)苊酮()和2,6-二異丙基苯胺()的甲苯(50ml)溶液中加入催化劑量的對(duì)甲苯磺酸,，加熱回流12h。除去溶劑甲苯,，剩余物用石油醚和乙酸乙酯的體積比為5:1的混合溶劑進(jìn)行堿性氧化鋁柱層析,。ENGAGE8411POE8452

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