Staurosporine是一種有效,，ATP競(jìng)爭(zhēng)性的，非選擇性蛋白激酶抑制劑,，抑制PKC,，PKA，c-Fgr,，和Phosphorylasekinase的IC50分別為6nM,，15nM，2nM,，3nM,。Staurosporine也抑制TAOK2，IC50值3μM,。Staurosporine是一個(gè)凋亡誘導(dǎo)劑,。Cornoil是從玉米胚芽中提取出來(lái)的一種油，可作為藥物分子的載體,。LP-533401hydrochloride是色氨酸羥化酶1(tryptophanhydroxylase1)抑制劑,，可以調(diào)節(jié)腸道中血清素的產(chǎn)生。LY367385hydrochloride是一種高效且選擇性的mGluR1a拮抗劑,，抑制喹喹啉誘導(dǎo)的磷酸肌醇水解的IC50值為8.8μM,，而對(duì)mGlu5a的IC50值大于100μM。LY367385hydrochloride具有神經(jīng)保護(hù),，抗驚厥和抗癲癇作用,。Melatonin 是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑，可通過(guò) COX-2 下調(diào)誘導(dǎo)人肝細(xì)胞凋亡,。海寧Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）

SHP099hydrochloride是有效,，選擇性，有口服活性的SHP2抑制劑,，IC50值為70nM,。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑，IC50為0.25nM,。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑,。Nocodazole與β-微管蛋白結(jié)合并破壞微管組裝/拆卸動(dòng)力學(xué)，從而防止有絲分裂并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,。Nocodazole抑制Bcr-Abl,，增強(qiáng)CRISPR/Cas9的活性。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類(lèi),，為嘌呤霉素類(lèi)似物,。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(apoptosis)。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶,。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細(xì)胞遷移小體的分泌。海寧Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）TPEN 還抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis),。

BMS-345541是一種選擇性的IKK催化亞基IKK-1和IKK-2抑制劑，抑制IKK-2和IKK-1,，IC50值分別為0.3μM和4μM,。BMS-345541與IKK的變構(gòu)位點(diǎn)結(jié)合,。MCEPBSPowder(1Lof1×)主要成分為氯化鈉（NaCl）,、氯化鉀（KCl）和磷酸鹽（Phosphate）,，用于免疫分析實(shí)驗(yàn)、微生物學(xué)實(shí)驗(yàn),、蛋白質(zhì)生化實(shí)驗(yàn)等,。Paquinimod(ABR25757)是一種S100A8/S100A9的特異性抑制劑,，通過(guò)降低SARS-CoV-2小鼠的病毒載量來(lái)用于肺炎的研究,。Thalidomide能夠抑制cereblon(cullin-4E3泛素連接酶復(fù)合物CUL4-RBX1-DDB1的一部分),，Kd值約為250nM，具有免疫調(diào)節(jié),、,、抗腫瘤作用,。Thalidomide可以作為分子膠來(lái)增強(qiáng)底物。

ThiametG為有效,，選擇性的O-GlcNAcase抑制劑,，抑制人OGA的Ki值為20nM。O-GlcNAcase的作用是從修飾的蛋白質(zhì)中去除O-GlcNAc,。AUTAC4是一種靶向線粒體的自噬靶向嵌合體(AUTAC),。AUTAC4下調(diào)細(xì)胞質(zhì)蛋白并通過(guò)線粒體自噬促進(jìn)靶向線粒體更新,。Aldosterone是原發(fā)性鹽皮質(zhì)。Aldosterone是一種類(lèi)固醇,，通過(guò)腎上腺皮質(zhì)的腎小球區(qū)(ZG)對(duì)腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)或高鉀飲食反應(yīng)而合成和分泌,。Aldosterone活性在細(xì)胞水平上依賴于胞漿/核鹽皮質(zhì)受體(MR)的結(jié)合和,。Niclosamide(BAY2353)是一種具有口服活性的用于寄生蟲(chóng)研究的抗蠕蟲(chóng)化合物,。Niclosamide是STAT3抑制劑，在HeLa細(xì)胞中的IC50為0.25μM,。Niclosamide具有***的生物活性，并能抑制VeroE6細(xì)胞的DNA復(fù)制,。Fluoxetine (LY-110140 free base) 是選擇性 5-羥色胺再吸收抑制劑 (SSRI)。

Sodiumorthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶,，堿性磷酸酶和一些ATP酶的抑制劑，有可能充當(dāng)磷酸鹽類(lèi)似物,。NF-κB-IN-1,，一種4-亞芳基姜黃素類(lèi)似物,，是有效的NF-κB信號(hào)通路抑制劑,。NF-κB-IN-1直接抑制IKK來(lái)阻斷NF-κB的。NF-κB-IN-1可有效抑制肺細(xì)胞的活力并減弱A549細(xì)胞的克隆活性,。Paeoniflorin是一種heatshockprotein誘導(dǎo)化合物，普遍存在于芍藥科植物中,，具有多種生物活性,，包括活性,、活性、增強(qiáng)認(rèn)知能力和減弱學(xué)習(xí)障礙,、抗氧化應(yīng)激,、抗血小板聚集、擴(kuò)張血管和降低血液粘度,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic(PFN-α)，是細(xì)胞通透性的p53抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic對(duì)暴露于Etoposide的皮層神經(jīng)元的保護(hù)作用比Pifithrin-α強(qiáng)一個(gè)數(shù)量級(jí)(ED50=30nM),。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic也作為p53轉(zhuǎn)錄后活性抑制劑。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic不阻止p53上的S15殘基磷酸化,。Carvedilol 是一種多用途降壓劑，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究,。海寧Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）

(angiogenesis) 抑制劑,，具有有效的抗活性。海寧Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）

6-Aminocaproicacid(EACA),，一種單氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑,。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑,。6-Aminocaproicacid通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來(lái)防止血塊溶解，抑制纖溶酶的形成并減少纖維蛋白溶解。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病,。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一個(gè)有效的血管生成調(diào)節(jié)劑,，并能與信號(hào)蛋白受體neuropilin1結(jié)合。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A(VEGF-A)的亞型,。VEGF是血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性的肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子，能夠誘導(dǎo)血管生成,。Alda-1是有效的,，選擇性的ALDH2激動(dòng)劑,，其野生型ALDH2并恢復(fù)近似野生型活性至ALDH2*2,。海寧Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）

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