MCE一步法TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒采用一步染色的方法快速檢測細胞凋亡。染色后,，正常細胞基本無熒光,，凋亡細胞呈綠色熒光,。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑，IC50為70μM,。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑,。通過Pyruvate的計算Ki為5.46μM(LDH-A)和15.06μM(LDH-B)。Galloflavin通過阻斷糖酵解和ATP的產生而阻礙細胞的增殖,。Devimistat(CPI-613)是一種線粒體代謝抑制劑,。Devimistat是一種lipoicacid拮抗劑，能阻斷線粒體能量代謝,，誘導多種細胞凋亡,。TFEBactivator1是一種口服有效的，不依賴mTOR的TFEB劑,。TFEBactivator1顯著促進Flag-TFEB的核易位,，EC50為2167nM。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情況下增強自噬(autophagy),。TFEBactivator1有潛力用于神經退行性疾病的研究,。FITC (Fluorescein 5-isothiocyanate) 是一種用于胺標記的熒光探針。Adezmapimod（阿德茲馬皮莫德）哪家正規(guī)

3-Indolepropionicacid是一個的抗氧化劑,，有研究阿爾茲海默癥的潛能,。Z-DEVD-FMK是一種特異性的不可逆的caspase-3抑制劑，IC50為18μM,。Z-VAD(OMe)-FMK(Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK)是一種不可逆的pan-caspase抑制劑,。Z-VAD(OMe)-FMK是泛素C末端水解酶L1(UCHL1)抑制劑。Z-VAD(OMe)-FMK通過靶向UCHL1活性位點對UCHL1進行不可逆地修飾,。Menaquinone-4(VitaminK2(MK-4))是一種維生素K,，用作一種止血劑，有潛力用于骨質疏松的研究,。Isotretinoin(13-cis-Retinoicacid)是一種具有口服活性的維生素A衍生物,，常被用于重度的研究，具有活性,。MCE緩聚劑生產廠Apelin-13 TFA 具有擴張血管和降壓作用,。

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機械敏感性通道(MSCs),。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC),，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導的星形膠質細胞毒性和小膠質細胞反應性。GsMTx4是一種重要的藥理學工具,，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學和病理學中的作用,。Berberinechloride是一種生物堿，常用作,。Berberinechloride誘導活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓撲異構酶(topoisomerase),?？固匦浴astrinI,human是胃中產生的內源性肽,，通過CCK2受體增加胃酸的分泌,。

L-Ascorbicacid(L-Ascorbate)，一種電子供體,，是一種內源性抗氧化劑,。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels)，IC50為6.5μM,。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進劑和彈性生成抑制劑,。L-Ascorbicacid通過產生活性氧(ROS)和選擇性損傷細胞表現出作用。SU14813是多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑,，抑制VEGFR2,，VEGFR1，PDGFRβandKIT的IC50值分別為50,，2,，4，15nM,。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergicreceptor拮抗劑,，結合β2，β1和β3腎上腺素能受體的Ki值分別為0.7,，49.5和611nM,。Pyrroloquinolinequinone(PQQ)是氧化還原輔助因子，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌,。Pyrroloquinolinequinone初是從嗜甲基細菌的培養(yǎng)物中分離的,，也存在于哺乳動物的組織。Pyrroloquinolinequinone是哺乳動物的必需營養(yǎng)素,，對免疫功能很重要,。Ginsenoside Rh2 以多途徑方式誘導細胞凋亡。

ThiametG為有效,，選擇性的O-GlcNAcase抑制劑,，抑制人OGA的Ki值為20nM。O-GlcNAcase的作用是從修飾的蛋白質中去除O-GlcNAc,。AUTAC4是一種靶向線粒體的自噬靶向嵌合體(AUTAC)。AUTAC4下調細胞質蛋白并通過線粒體自噬促進靶向線粒體更新,。Aldosterone是原發(fā)性鹽皮質,。Aldosterone是一種類固醇，通過腎上腺皮質的腎小球區(qū)(ZG)對腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)或高鉀飲食反應而合成和分泌,。Aldosterone活性在細胞水平上依賴于胞漿/核鹽皮質受體(MR)的結合和,。Niclosamide(BAY2353)是一種具有口服活性的用于寄生蟲研究的抗蠕蟲化合物,。Niclosamide是STAT3抑制劑，在HeLa細胞中的IC50為0.25μM,。Niclosamide具有***的生物活性,，并能抑制VeroE6細胞的DNA復制。Glyphosate 是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物,。Streptomycin sulfate (硫酸鏈霉素)

GDC-0879 是一種有效的選擇性 B-Raf 抑制劑,，IC50 為 0.13 nM。Adezmapimod（阿德茲馬皮莫德）哪家正規(guī)

Felodipine是一種二氫吡啶,，是一種有效的血管選擇性鈣通道(b>calciumchannel)拮抗劑,。Felodipine通過選擇性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管來****,。Felodipine是具有抗活性,，可誘導自噬。Felodipine可以跨越血腦屏障,。Dimethylsulfoxide(DMSO)是一種非質子溶劑,，可溶解極性和非極性化合物。Dimethylsulfoxide具有防凍和抑菌的特性,。D-(+)-Trehalosedihydrate可從Saccharomycescerevisiae中分離得到,，可用作食品成分和藥物賦形劑。Vortioxetine是5-HT1A,，5-HT1B,，5-HT3A，5-HT7受體和5-羥色胺轉運體(SERT)的抑制劑,，其Ki值分別為15nM,，33nM，3.7nM,，19nM和1.6nM,。SN-38(NK012)是拓撲異構酶I(TopoisomeraseI)抑制劑伊立替康的活性代謝產物。SN-38(NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分別為0.077和1.3μM,。Adezmapimod（阿德茲馬皮莫德）哪家正規(guī)

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