Metronidazole是一種硝基咪唑類,，具有口服活性。Metronidazole能夠穿過血腦屏障,。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究,。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類，通過核30S核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮活性(antibacterial),，從而阻斷細菌蛋白質(zhì)的合成,。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)位和血管生成素誘導的細胞增殖和血管生成,。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑,，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑。Verapamil能也抑制CYP3A4,，并可用于,，心律不齊和心絞痛的研究。Estradiol (β-Estradiol) 是一種類固醇和主要的女性性,。杭州H2DCFDA

CD24蛋白,Human(HEK293,Fc)ADDA5hydrochloride是一種部分非競爭性的細胞色素c氧化酶(cytochromecoxidase(CcO))抑制劑,，可抑制從人膠質(zhì)瘤細胞和牛心肌細胞中分離純化的CcO的活性，IC50值分別為18.93μM和31.82μM,。Glycyrrhizicacid是甘草里面的活性成分三萜皂苷,，為HMGB1的拮抗劑，有用于,、糖尿病等研究的潛力,。SLIGRL-NH2(Protease-ActivatedReceptor-2ActivatingPeptide)是一種蛋白酶受體-2(PAR-2)激動劑。TexasRed(Sulforhodamine101)是一種兩性羅丹明紅色熒光染料(excitation/emission:586/605nm),。TexasRed被用于研究神經(jīng)元形態(tài),，并作為星形膠質(zhì)細胞的細胞類型選擇性熒光標記物,，在體內(nèi)和切片制備中都有應用,。儲存方式：避光,。泰州ErastinGinsenoside Rh2 誘導 caspase-8 和 caspase-9 活化。

Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式,，可抑制SIRT2的體外活性,，其EC50值為2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細胞數(shù)量,，并增加細胞內(nèi)NAD+,、ATP、ROS水平,。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長并提高生存率,，可用于黑色素瘤等皮膚相關(guān)的研究。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經(jīng)保護劑,，可降低ROS的產(chǎn)生,。Pimonidazole是一種缺氧標記物，用于瘤內(nèi)缺氧和細胞增殖的補充性研究,。Pimonidazole通過與大分子的共價結(jié)合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細胞中積累,，可用于定性和定量評估缺氧。NBQX(FG9202)是高度選擇性,，競爭型的AMPA受體拮抗劑,。NBQX具有神經(jīng)保護和抗驚厥活性。

SOST蛋白,Human(HEK293,His)DDR1-IN-1是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑,，IC50值為105nM,，而對DDR2的IC5050為413nM。Asiaticoside是從積雪草中分到的三萜皂苷化合物,，在瘢痕疙瘩成纖維細胞中,，通過活化Smad7，抑制TGF-βRI和TGF-βRII,，抑制TGF-β/Smad信號通路,；Asiaticoside具有抗氧化、,、抗?jié)兊裙π?。ProteindeglycaseDJ-1against-1是DJ-1結(jié)合化合物，依賴地靶向DJ1,。ProteindeglycaseDJ-1against-1可以穿透血腦屏障(BBB),。ProteindeglycaseDJ-1against-1是神經(jīng)保護劑，具有用于帕金森病研究的潛力,。AS1842856是一種特異性的Foxo1抑制劑,，IC50為30nM，AS1842856有效抑制自噬(autophagy)。AS1842856通過與FoxO1結(jié)合而降低FoxO1的活性,，而不影響其轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)表達,。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一種電子供體,，是一種內(nèi)源性抗氧化劑,。

Glyphosate是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate靶向并阻斷一種在動物中沒有發(fā)現(xiàn)的植物代謝途徑,，莽草酸途徑,，這是植物合成芳香氨基酸所必需的。Melatonin是一種由松果體分泌的,，可褪黑受體,。Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。Melatonin是一種新型的選擇性ATF-6抑制劑,，可通過COX-2下調(diào)誘導人肝細胞凋亡,。Melatonin通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激減弱palmiticacid-induced(HY-N0830)誘導的小鼠顆粒細胞凋亡。Selisistat(EX-527)是一種有效和選擇性的SirT1(黑腹果蠅中的Sir2)抑制劑,，IC50值為123nM,。Selisistat緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性,。泰州Erastin

Pyrroloquinoline quinone 是哺乳動物的必需營養(yǎng)素,，對免疫功能很重要。杭州H2DCFDA

Disulfiram(Tetraethylthiuramdisulfide)是特異性的乙醛脫氫酶1型(ALDH1)抑制劑,，對酒精具有急性敏感性,。Disulfiram有效抑制人體和小鼠細胞中脂質(zhì)體中的GSDMD孔形成，炎性體介導的細胞凋亡和IL-1β分泌,。雙硫侖+Cu2+可增加細胞內(nèi)ROS水平,，引發(fā)卵巢干細胞凋亡。Genipin((+)-Genipin)是衍生自GardeniajasminoidesEllis果實的天然交聯(lián)劑,。Genipin抑制細胞中的UCP2(解偶聯(lián)蛋白2),。Genipin具有多種生物活性，包括蛋白質(zhì)調(diào)節(jié),，抗,，癥，免疫抑制,，抗血栓形成和對海馬神經(jīng)元的保護,。Genipin也可用于2型糖尿病研究。Streptomycinsulfate是一種氨基糖苷類,，能夠抑制蛋白質(zhì)的合成,。杭州H2DCFDA

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