Metronidazole是一種硝基咪唑類,，具有口服活性,。Metronidazole能夠穿過血腦屏障,。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類,，通過核30S核糖體亞單位的不可逆結合發(fā)揮活性(antibacterial),，從而阻斷細菌蛋白質的合成,。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉位和血管生成素誘導的細胞增殖和血管生成,。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑,，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑。Verapamil能也抑制CYP3A4,，并可用于,，心律不齊和心絞痛的研究。Estradiol (β-Estradiol) 是一種類固醇和主要的女性性,。杭州H2DCFDA

CD24蛋白,Human(HEK293,Fc)ADDA5hydrochloride是一種部分非競爭性的細胞色素c氧化酶(cytochromecoxidase(CcO))抑制劑,，可抑制從人膠質瘤細胞和牛心肌細胞中分離純化的CcO的活性，IC50值分別為18.93μM和31.82μM,。Glycyrrhizicacid是甘草里面的活性成分三萜皂苷,，為HMGB1的拮抗劑，有用于,、糖尿病等研究的潛力,。SLIGRL-NH2(Protease-ActivatedReceptor-2ActivatingPeptide)是一種蛋白酶受體-2(PAR-2)激動劑。TexasRed(Sulforhodamine101)是一種兩性羅丹明紅色熒光染料(excitation/emission:586/605nm),。TexasRed被用于研究神經元形態(tài),，并作為星形膠質細胞的細胞類型選擇性熒光標記物，在體內和切片制備中都有應用,。儲存方式：避光,。泰州ErastinGinsenoside Rh2 誘導 caspase-8 和 caspase-9 活化。

Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式,，可抑制SIRT2的體外活性,，其EC50值為2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細胞數量,，并增加細胞內NAD+,、ATP、ROS水平,。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長并提高生存率,，可用于黑色素瘤等皮膚相關的研究。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經保護劑,，可降低ROS的產生,。Pimonidazole是一種缺氧標記物，用于瘤內缺氧和細胞增殖的補充性研究,。Pimonidazole通過與大分子的共價結合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細胞中積累,，可用于定性和定量評估缺氧。NBQX(FG9202)是高度選擇性,，競爭型的AMPA受體拮抗劑,。NBQX具有神經保護和抗驚厥活性,。

SOST蛋白,Human(HEK293,His)DDR1-IN-1是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑，IC50值為105nM,，而對DDR2的IC5050為413nM,。Asiaticoside是從積雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纖維細胞中,，通過活化Smad7,，抑制TGF-βRI和TGF-βRII，抑制TGF-β/Smad信號通路,；Asiaticoside具有抗氧化、,、抗?jié)兊裙π?。ProteindeglycaseDJ-1against-1是DJ-1結合化合物，依賴地靶向DJ1,。ProteindeglycaseDJ-1against-1可以穿透血腦屏障(BBB),。ProteindeglycaseDJ-1against-1是神經保護劑，具有用于帕金森病研究的潛力,。AS1842856是一種特異性的Foxo1抑制劑,，IC50為30nM，AS1842856有效抑制自噬(autophagy),。AS1842856通過與FoxO1結合而降低FoxO1的活性,，而不影響其轉錄和蛋白質表達。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),，一種電子供體,，是一種內源性抗氧化劑。

Glyphosate是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物,。Glyphosate靶向并阻斷一種在動物中沒有發(fā)現的植物代謝途徑,，莽草酸途徑，這是植物合成芳香氨基酸所必需的,。Melatonin是一種由松果體分泌的,，可褪黑受體。Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性,。Melatonin是一種新型的選擇性ATF-6抑制劑,，可通過COX-2下調誘導人肝細胞凋亡。Melatonin通過內質網應激減弱palmiticacid-induced(HY-N0830)誘導的小鼠顆粒細胞凋亡,。Selisistat(EX-527)是一種有效和選擇性的SirT1(黑腹果蠅中的Sir2)抑制劑,，IC50值為123nM。Selisistat緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學,。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性,。泰州Erastin

Pyrroloquinoline quinone 是哺乳動物的必需營養(yǎng)素,，對免疫功能很重要。杭州H2DCFDA

Disulfiram(Tetraethylthiuramdisulfide)是特異性的乙醛脫氫酶1型(ALDH1)抑制劑,，對酒精具有急性敏感性,。Disulfiram有效抑制人體和小鼠細胞中脂質體中的GSDMD孔形成，炎性體介導的細胞凋亡和IL-1β分泌,。雙硫侖+Cu2+可增加細胞內ROS水平,，引發(fā)卵巢干細胞凋亡。Genipin((+)-Genipin)是衍生自GardeniajasminoidesEllis果實的天然交聯(lián)劑,。Genipin抑制細胞中的UCP2(解偶聯(lián)蛋白2),。Genipin具有多種生物活性，包括蛋白質調節(jié),，抗,，癥，免疫抑制,，抗血栓形成和對海馬神經元的保護,。Genipin也可用于2型糖尿病研究。Streptomycinsulfate是一種氨基糖苷類,，能夠抑制蛋白質的合成,。杭州H2DCFDA

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