BMS-345541是一種選擇性的IKK催化亞基IKK-1和IKK-2抑制劑,，抑制IKK-2和IKK-1，IC50值分別為0.3μM和4μM,。BMS-345541與IKK的變構(gòu)位點結(jié)合,。MCEPBSPowder(1Lof1×)主要成分為氯化鈉（NaCl）、氯化鉀（KCl）和磷酸鹽（Phosphate）,，用于免疫分析實驗,、微生物學(xué)實驗、蛋白質(zhì)生化實驗等,。Paquinimod(ABR25757)是一種S100A8/S100A9的特異性抑制劑,，通過降低SARS-CoV-2小鼠的病毒載量來用于肺炎的研究。Thalidomide能夠抑制cereblon(cullin-4E3泛素連接酶復(fù)合物CUL4-RBX1-DDB1的一部分),，Kd值約為250nM,，具有免疫調(diào)節(jié)、,、抗腫瘤作用,。Thalidomide可以作為分子膠來增強底物。MCE PolyFast Transfection Reagent 采用非脂質(zhì)體陽離子聚合物為主要成分,，可高效地對 DNA,、RNA 進行轉(zhuǎn)染。玉環(huán)Dorsomorphin

SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑,，抑制125I-IL-8和CXCR2結(jié)合的IC50為22nM,。Oligomycin是一種抗，是H+-ATP合成酶的抑制劑,。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈,。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細胞HIF-1alpha表達。Mevastatin(Compactin)是個屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑,。Mevastatin是一種降脂藥,，可誘導(dǎo)細胞凋亡，將*細胞阻滯在G0/G1期,。Mevastatin還可以增加內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質(zhì)水平,。Mevastatin具有抗活性，并可用于心血管疾病的研究,。Methoprene是一種昆蟲幼年生長的模擬物,，是一種生長調(diào)節(jié)殺蟲劑，通過作為幼年(juvenilehormone)激動劑來顯示其對靶生物的毒性。激動劑廠家直供Pyrroloquinoline quinone 是哺乳動物的必需營養(yǎng)素,，對免疫功能很重要,。

β-Amyloid(1-40)TFA是阿爾茨海默癥患者腦斑塊中發(fā)現(xiàn)的一種主要蛋白片段。GW3965hydrochloride是肝X受體(LXR)激動劑,，對hLXRα和hLXRβ的EC50分別為190nM和30nM,。APX-115freebase(Ewha-18278freebase)是一種有效的，口服活性的,，非選擇性Nox抑制劑,，對Nox1，Nox2和Nox4的Ki值分別為1.08μM,，0.57μM和0.63μM,。APX-115freebase可有效*****小鼠的腎損傷。B022是一種有效的選擇性的NF-κB誘導(dǎo)激酶(NIK)抑制劑,，Ki為4.2nM,，IC50為15.1nM。B022可臟免受引起的炎癥,，氧化應(yīng)激和傷害,。Dapagliflozin(BMS-512148)是一種競爭性葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2(SGLT2)抑制劑，可導(dǎo)致尿液中葡萄糖的排泄,，用于糖尿病(DM)的研究。Dapagliflozin誘導(dǎo)HIF1表達并減輕腎臟IR損傷,。

Felodipine是一種二氫吡啶,，是一種有效的血管選擇性鈣通道(b>calciumchannel)拮抗劑。Felodipine通過選擇性作用于血管平滑肌,，尤其是阻力血管來****,。Felodipine是具有抗活性,，可誘導(dǎo)自噬,。Felodipine可以跨越血腦屏障,。Dimethylsulfoxide(DMSO)是一種非質(zhì)子溶劑，可溶解極性和非極性化合物,。Dimethylsulfoxide具有防凍和抑菌的特性。D-(+)-Trehalosedihydrate可從Saccharomycescerevisiae中分離得到,，可用作食品成分和藥物賦形劑,。Vortioxetine是5-HT1A，5-HT1B,，5-HT3A,，5-HT7受體和5-羥色胺轉(zhuǎn)運體(SERT)的抑制劑,，其Ki值分別為15nM，33nM,，3.7nM,，19nM和1.6nM。SN-38(NK012)是拓撲異構(gòu)酶I(TopoisomeraseI)抑制劑伊立替康的活性代謝產(chǎn)物,。SN-38(NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分別為0.077和1.3μM,。D-Glucose (Glucose) 是一種單糖,，是生物學(xué)中的重要碳水化合物。

Insulin(human)是一種多肽,，調(diào)節(jié)血液中的葡萄糖水平,。ML141(CID-2950007)是一種高效,、變構(gòu)、選擇性、可逆的Cdc42GTPase非競爭性抑制劑,。ML141抑制Cdc42野生型和Cdc42Q61L突變體的EC50值分別為2.1和2.6μM,。ML141對GTPasesRho家族的其他成員(Rac1,Rab2,Rab7)表現(xiàn)出低的微極性和選擇性。ML141在多個細胞系中沒有顯示細胞毒性,。Elesclomol(STA-4783)是一種有效的銅離子載體,，可促進銅死亡(cuproptosis),。Elesclomol特異性結(jié)合鐵氧還蛋白1(FDX1)α2/α3螺旋和β5鏈,，抑制FDX1介導(dǎo)的Fe-S簇生物合成。Elesclomol是一種氧化應(yīng)激誘導(dǎo)劑,，可誘導(dǎo)細胞凋亡,。Elesclomol是一種活性氧(ROS)誘導(dǎo)劑,。Elesclomol可用于Menkes和相關(guān)的遺傳性銅缺乏癥研究。TPEN 誘導(dǎo) DNA 損傷并增加細胞內(nèi) ROS 的產(chǎn)生,。ATP（腺苷三磷酸）供應(yīng)公司

Vancomycin hydrochloride 還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。玉環(huán)Dorsomorphin

Ilomastat(GM6001)是一種有效,、廣譜的基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)抑制劑，能夠抑制MMP的活性,，IC50值分別為1.5nM(MMP-1)，1.1nM(MMP-2),，1.9nM(MMP-3)，0.5nM(MMP-9),，對人皮膚成纖維細胞膠原酶(MMP-1)的Ki值為0.4nM,。(±)-Carnitinechloride有D和L兩種異構(gòu)體。L-carnitine在脂肪酸的β-氧化中起重要作用,，也具有抗氧化作用和活性,。Lacidipine是一種口服有效的和具有高度選擇性的L型鈣離子通道阻滯劑，作用于平滑肌的鈣通道,，主要擴張周圍動脈,，減少外周阻力，具有長效抗活性,。Lacidipine通過調(diào)節(jié)caspase-3途徑來保護HKCs免受ATP耗盡和恢復(fù)所誘發(fā)的凋亡,。Lacidipine可用于,，和急性腎臟損傷的研究,。Nitisinone是一種口服有效的,，具有競爭性和可逆性的4-羥苯酸二加氧酶(4-HPPD)抑制劑，其IC50值為173nM,。Nitisinone能以劑量依賴的方式促進酪氨酸的積累。Nitisinone可用于遺傳性酪氨酸血癥1型(HT-1)(罕見的遺傳性疾病)和白化病的研究,。玉環(huán)Dorsomorphin

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