6-Aminocaproicacid(EACA)，一種單氨基羧酸,，是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑,。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑。6-Aminocaproicacid通過競爭性結(jié)合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來防止血塊溶解,，抑制纖溶酶的形成并減少纖維蛋白溶解,。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一個有效的血管生成調(diào)節(jié)劑,，并能與信號蛋白受體neuropilin1結(jié)合,。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)的亞型,。VEGF是血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性的肝素結(jié)合生長因子，能夠誘導(dǎo)血管生成,。Alda-1是有效的,，選擇性的ALDH2激動劑，其野生型ALDH2并恢復(fù)近似野生型活性至ALDH2*2,。Rebamipide (OPC12759) 是一種口服有效的胃保護(hù)劑,。儀征Acetaminophen (對乙酰氨基酚）

ThiametG為有效，選擇性的O-GlcNAcase抑制劑,，抑制人OGA的Ki值為20nM,。O-GlcNAcase的作用是從修飾的蛋白質(zhì)中去除O-GlcNAc。AUTAC4是一種靶向線粒體的自噬靶向嵌合體(AUTAC),。AUTAC4下調(diào)細(xì)胞質(zhì)蛋白并通過線粒體自噬促進(jìn)靶向線粒體更新,。Aldosterone是原發(fā)性鹽皮質(zhì)。Aldosterone是一種類固醇,，通過腎上腺皮質(zhì)的腎小球區(qū)(ZG)對腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)或高鉀飲食反應(yīng)而合成和分泌,。Aldosterone活性在細(xì)胞水平上依賴于胞漿/核鹽皮質(zhì)受體(MR)的結(jié)合和。Niclosamide(BAY2353)是一種具有口服活性的用于寄生蟲研究的抗蠕蟲化合物,。Niclosamide是STAT3抑制劑,，在HeLa細(xì)胞中的IC50為0.25μM。Niclosamide具有***的生物活性,，并能抑制VeroE6細(xì)胞的DNA復(fù)制,。Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag（磁珠）生產(chǎn)公司Selisistat (EX-527) 是一種有效和選擇性的 SirT1 (黑腹果蠅中的 Sir2) 抑制劑，IC50 值為 123 nM,。

Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑，用作食品防腐劑,。Butylhydroxyanisole能介導(dǎo)肝毒性,、生殖發(fā)育和學(xué)習(xí)遲緩以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole具有神經(jīng)毒性,，能導(dǎo)致大腦和神經(jīng)發(fā)育中斷,。Butylhydroxyanisole也是一個鐵死亡(ferroptosis)誘導(dǎo)劑。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一種促進(jìn)有絲分裂的細(xì)胞因子,，與IGF受體結(jié)合,，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長，如神經(jīng)組織,、淋巴組織,、生殖組織、平滑肌,、內(nèi)皮細(xì)胞和骨骼等,，同時具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護(hù)的作用。Cytarabine是一種核苷類似物，可引起S期細(xì)胞周期停滯并抑制DNA聚合酶,。Cytarabine抑制DNA合成的IC50為16nM,。Cytarabine對HSV具有抗病毒作用。Cytarabine具有抗正痘活性,。

3-Indolepropionicacid是一個的抗氧化劑,，有研究阿爾茲海默癥的潛能。Z-DEVD-FMK是一種特異性的不可逆的caspase-3抑制劑,，IC50為18μM,。Z-VAD(OMe)-FMK(Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK)是一種不可逆的pan-caspase抑制劑。Z-VAD(OMe)-FMK是泛素C末端水解酶L1(UCHL1)抑制劑,。Z-VAD(OMe)-FMK通過靶向UCHL1活性位點對UCHL1進(jìn)行不可逆地修飾,。Menaquinone-4(VitaminK2(MK-4))是一種維生素K，用作一種止血劑,，有潛力用于骨質(zhì)疏松的研究,。Isotretinoin(13-cis-Retinoicacid)是一種具有口服活性的維生素A衍生物，常被用于重度的研究,，具有活性,。Apelin-13 TFA 具有擴張血管和降壓作用。

Cetuximab(C225)是一種人源IgG1單克隆抗體,，能夠抑制EGFR,，SPR方法測得Cetuximab對EGFR的Kd值為0.201nM；Cetuximab具有高效的抗腫瘤作用,。Bemarituzumab是一種針對FGFR2b(一種FGF受體)的的人源化IgG1單克隆抗體,。Bemarituzumab阻止成纖維細(xì)胞生長因子結(jié)合和FGFR2b。Bemarituzumab具有用于研究的潛力,。Ionomycin(SQ23377)是一種有效的,，選擇性的鈣離子載體(calciumionophore)，也是一種由Streptomycesconglobatus產(chǎn)生的,。Ionomycin(SQ23377)對二價陽離子具有高度特異性(Ca>Mg>Sr=Ba),。Ionomycin(SQ23377)促進(jìn)細(xì)胞凋亡。Ionomycin(SQ23377)還誘導(dǎo)蛋白激酶C(PKC),。D-Glucose (Glucose) 是一種單糖,，是生物學(xué)中的重要碳水化合物。龍泉CCCP

Fluoxetine (LY-110140 free base) 是選擇性 5-羥色胺再吸收抑制劑 (SSRI),。儀征Acetaminophen (對乙酰氨基酚）

D-Glucose(Glucose)是一種單糖,，是生物學(xué)中的重要碳水化合物。D-Glucose是碳水化合物的甜味劑,，是一般代謝的關(guān)鍵組成部分,，并作為與細(xì)胞代謝狀態(tài)以及生物和非生物應(yīng)激反應(yīng)有關(guān)的關(guān)鍵信號分子,。D-Glucose誘導(dǎo)細(xì)胞遷移體的分泌。Necrosulfonamide,，一種necroptosis抑制劑,，通過選擇性靶向(MLKL)。Necrosulfonamide阻止MLKL-RIP1-RIP3壞死小體復(fù)合體與其下游效應(yīng)子相互作用,。MLKL是誘導(dǎo)壞死過程中RIP3的重要底物,。ATPγS(tetralithiumsalt)是真核生物翻譯起始因子eIF4A的核苷酸水解和RNA解鏈活性的底物。PilocarpineHydrochloride是一種有效的M3型毒蕈堿乙酰膽堿受體(M3muscarinicreceptor)激動劑,。儀征Acetaminophen (對乙酰氨基酚）

昊鑫生物,，2009-01-13正式啟動，成立了CCK8/鏈霉親和素磁珠,，胎牛血清/培養(yǎng)基,，BSA(牛血清白蛋白)V，復(fù)雜植物RNA提取試劑盒等幾大市場布局,，應(yīng)對行業(yè)變化,，順應(yīng)市場趨勢發(fā)展，在創(chuàng)新中尋求突破,，進(jìn)而提升MCE,艾德萊,OriGene,abmart,ABW基質(zhì)膠的市場競爭力,，把握市場機遇，推動醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)的進(jìn)步,。昊鑫生物經(jīng)營業(yè)績遍布國內(nèi)諸多地區(qū)地區(qū),，業(yè)務(wù)布局涵蓋CCK8/鏈霉親和素磁珠，胎牛血清/培養(yǎng)基,，BSA(牛血清白蛋白)V,，復(fù)雜植物RNA提取試劑盒等板塊。隨著我們的業(yè)務(wù)不斷擴展,，從CCK8/鏈霉親和素磁珠,，胎牛血清/培養(yǎng)基，BSA(牛血清白蛋白)V,，復(fù)雜植物RNA提取試劑盒等到眾多其他領(lǐng)域，已經(jīng)逐步成長為一個獨特,，且具有活力與創(chuàng)新的企業(yè),。公司坐落于浙江省杭州市江干區(qū)白云大廈2幢1003室，業(yè)務(wù)覆蓋于全國多個省市和地區(qū),。持續(xù)多年業(yè)務(wù)創(chuàng)收,，進(jìn)一步為當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)、社會協(xié)調(diào)發(fā)展做出了貢獻(xiàn),。