Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM。Apelin-13TFA具有擴張血管和降壓作用,。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究,。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標記的熒光探針。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長,，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細胞中是一種潛在的凋亡誘導劑,，而不影響非腫瘤細胞生長,。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護劑。Rebamipide通過誘導COX-2的表達來增強內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2),，從而保護胃粘膜免受傷害,。Rebamipide還具有抗胃*細胞增殖活性。Rebamipide可用于粘膜保護,、胃十二指腸潰瘍,，胃炎和胃*的研究。TPEN 還抑制細胞增殖并誘導凋亡 (apoptosis),。嵊州Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）

GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的,、能透過系統(tǒng)的，胰素樣肽1受體(GLP-1R)的非競爭性抑制,，其IC50值為650nM,。trans-C75((±)-C75)是C75的對映異構體，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制劑,。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一種酚酯化合物,。Rosmarinicacid抑制MAO-A，MAO-B和COMT,，IC50分別為50.1,，184.6和26.7μM。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷類似物,，特異型抑制DNA甲基化,。5-Azacytidine與DNA結合共價捕獲DNA甲基轉移酶(DNAmethyltransferases)，有益于逆轉表觀遺傳變化,。5-Azacytidine誘導細胞自噬(autophagy),。Tamoxifen（他莫昔芬）供應商Carvedilol 抑制脂質(zhì)過氧化，IC50 為 5 μM。

Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑,，用作食品防腐劑,。Butylhydroxyanisole能介導肝毒性、生殖發(fā)育和學習遲緩以及睡眠不足,。Butylhydroxyanisole具有神經(jīng)毒性,，能導致大腦和神經(jīng)發(fā)育中斷。Butylhydroxyanisole也是一個鐵死亡(ferroptosis)誘導劑,。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一種促進有絲分裂的細胞因子,，與IGF受體結合，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長,，如神經(jīng)組織,、淋巴組織、生殖組織,、平滑肌,、內(nèi)皮細胞和骨骼等，同時具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護的作用,。Cytarabine是一種核苷類似物,，可引起S期細胞周期停滯并抑制DNA聚合酶。Cytarabine抑制DNA合成的IC50為16nM,。Cytarabine對HSV具有抗病毒作用,。Cytarabine具有抗正痘活性。

Rhosinhydrochloride是一種有效的,，特異性的RhoA亞家族RhoGTPases抑制劑,，能特異性的結合RhoA，抑制RhoA-GEF相互作用,，Kd值~0.4uM,，但不與Cdc42或Rac1，GEF,，LARG相互作用,。Rhosinhydrochloride可誘導細胞凋亡。Rhosinhydrochloride通過增強D1中棘神經(jīng)元的可塑性和降低過度興奮性來促進應激恢復,。A-366是一種高效,、高選擇性的肽競爭性組蛋白甲基轉移酶G9a抑制劑，對G9a和GLP的IC50分別為3.3和38nM,。A-366比其他21種甲基轉移酶具有1000倍以上的選擇性,。A-366是一種有效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制劑(IC50=182.6nM)。A-366對人H3R(Ki=17nM)表現(xiàn)出很高的親和力,，并且在組胺能和多巴胺能受體家族的亞群間表現(xiàn)出亞型選擇性,。Methylproamine是DNA結合的輻射保護劑,，它通過修復短暫輻射誘導的DNA氧化物種起作用，也可通過保護DNA雙鏈斷裂來防止電離輻射,。MCE PolyFast Transfection Reagent 采用非脂質(zhì)體陽離子聚合物為主要成分，可高效地對 DNA,、RNA 進行轉染,。

Glyphosate是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate靶向并阻斷一種在動物中沒有發(fā)現(xiàn)的植物代謝途徑,，莽草酸途徑,，這是植物合成芳香氨基酸所必需的。Melatonin是一種由松果體分泌的,，可褪黑受體,。Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。Melatonin是一種新型的選擇性ATF-6抑制劑,，可通過COX-2下調(diào)誘導人肝細胞凋亡,。Melatonin通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激減弱palmiticacid-induced(HY-N0830)誘導的小鼠顆粒細胞凋亡。Selisistat(EX-527)是一種有效和選擇性的SirT1(黑腹果蠅中的Sir2)抑制劑,，IC50值為123nM,。Selisistat緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學。拮抗血管緊張素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌細胞中的生物學作用,。Verteporfin（維替泊芬）現(xiàn)貨

Rebamipide (OPC12759) 是一種口服有效的胃保護劑,。嵊州Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）

Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環(huán)抗抑郁藥。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑,。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉運體(serotonintransporter),，其IC50值為32nM。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質(zhì)瘤細胞自噬（autophagy）,，誘導HL-60細胞凋亡（apoptosis）,。Imipraminehydrochloride具有神經(jīng)保護和免疫調(diào)節(jié)作用。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取,，維持靶點的“管家”角色,。Letrozole(CGS20267)是一種有效的，選擇性的,，可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑,，IC50值為11.5nM。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成,，可用于乳腺的研究,。嵊州Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）

杭州昊鑫生物科技股份有限公司致力于醫(yī)藥健康，以科技創(chuàng)新實現(xiàn)高質(zhì)量管理的追求,。公司自創(chuàng)立以來,，投身于CCK8/鏈霉親和素磁珠,，胎牛血清/培養(yǎng)基，BSA(牛血清白蛋白)V,，復雜植物RNA提取試劑盒,，是醫(yī)藥健康的主力軍。昊鑫生物繼續(xù)堅定不移地走高質(zhì)量發(fā)展道路,，既要實現(xiàn)基本面穩(wěn)定增長,，又要聚焦關鍵領域，實現(xiàn)轉型再突破,。昊鑫生物始終關注自身,，在風云變化的時代，對自身的建設毫不懈怠,，高度的專注與執(zhí)著使昊鑫生物在行業(yè)的從容而自信,。