MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑,,在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM,。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關(guān)蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑,。MK-571sodium可抑制構(gòu)成性和抗原刺激的S1P釋放。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑,可與MyD88的TIR結(jié)構(gòu)域結(jié)合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號通路。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷(MIRI)的研究,。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑,是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID),。Sudoxicam具有有效的,,抗浮腫和退熱作用。FITC (Fluorescein 5-isothiocyanate) 是一種用于胺標(biāo)記的熒光探針,。舟山5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶)
Glyphosate是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物,。Glyphosate靶向并阻斷一種在動物中沒有發(fā)現(xiàn)的植物代謝途徑,莽草酸途徑,,這是植物合成芳香氨基酸所必需的,。Melatonin是一種由松果體分泌的,可褪黑受體,。Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。Melatonin是一種新型的選擇性ATF-6抑制劑,,可通過COX-2下調(diào)誘導(dǎo)人肝細(xì)胞凋亡,。Melatonin通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激減弱palmiticacid-induced(HY-N0830)誘導(dǎo)的小鼠顆粒細(xì)胞凋亡。Selisistat(EX-527)是一種有效和選擇性的SirT1(黑腹果蠅中的Sir2)抑制劑,,IC50值為123nM,。Selisistat緩解多種亨廷頓病動物和細(xì)胞模型的病理學(xué)。東陽BPTESD-Glucose 誘導(dǎo)細(xì)胞遷移體的分泌,。
SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑,,抑制125I-IL-8和CXCR2結(jié)合的IC50為22nM。Oligomycin是一種抗,,是H+-ATP合成酶的抑制劑,。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細(xì)胞HIF-1alpha表達(dá),。Mevastatin(Compactin)是個屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑,。Mevastatin是一種降脂藥,可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,,將*細(xì)胞阻滯在G0/G1期,。Mevastatin還可以增加內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質(zhì)水平。Mevastatin具有抗活性,并可用于心血管疾病的研究,。Methoprene是一種昆蟲幼年生長的模擬物,,是一種生長調(diào)節(jié)殺蟲劑,通過作為幼年(juvenilehormone)激動劑來顯示其對靶生物的毒性,。
Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體,,其以高親和力與HER2選擇性結(jié)合。Trastuzumab可用于HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺和HER2陽性胃的研究,。TPEN(TPEDA)是一種特定的細(xì)胞可滲透的重金屬螯合劑,。TPEN對Zn2+具有高親和力,但對Mg2+和Ca2+具有較低的親和力,。TPEN誘導(dǎo)DNA損傷并增加細(xì)胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生,。TPEN還抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡(apoptosis)。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子,,是線粒體β-氧化途徑的重要共因子,。L-Carnitine的作用是將長鏈脂肪酰基輔酶A轉(zhuǎn)運到線粒體中,,通過β-氧化降解,。L-Carnitine是一種抗氧化劑。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡,。FITC 是對 pH 和 Cu2+ 敏感的熒光染料,。
Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)化,,增加染色體畸變,。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑,。EGTA在生理pH值(7.4)下,,Kd為60.5nM,對Ca2+比對Mg2+有很高的特異性,。EGTA抑制炎性巨噬細(xì)胞的底物粘附能力,。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個有效的,具有細(xì)胞滲透性的PI3K劑,。740Y-P很容易結(jié)合含有p85的N-和C-末端SH2結(jié)構(gòu)域的GST融合蛋白,,但不能單獨結(jié)合GST。GDC-0879 是一種有效的選擇性 B-Raf 抑制劑,,IC50 為 0.13 nM,。Cytochalasin D ( 細(xì)胞松弛素D)
Pyrroloquinoline quinone 是哺乳動物的必需營養(yǎng)素,對免疫功能很重要,。舟山5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶)
GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的,、能透過系統(tǒng)的,,胰素樣肽1受體(GLP-1R)的非競爭性抑制,其IC50值為650nM,。trans-C75((±)-C75)是C75的對映異構(gòu)體,,C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制劑。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一種酚酯化合物,。Rosmarinicacid抑制MAO-A,,MAO-B和COMT,IC50分別為50.1,,184.6和26.7μM,。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷類似物,特異型抑制DNA甲基化,。5-Azacytidine與DNA結(jié)合共價捕獲DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNAmethyltransferases),,有益于逆轉(zhuǎn)表觀遺傳變化。5-Azacytidine誘導(dǎo)細(xì)胞自噬(autophagy),。舟山5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶)
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