8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物,，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,，抑制PDE3,，PDE4和PDE5，IC50分別為6.5,，26.3和31.7μM,。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑，IC50為0.13nM,。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑,，具有高效、低宿主毒性的特點,，可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究,。Albendazole可誘導細胞的凋亡和自噬，并抗細胞增殖和抑制細胞周期進程,。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α,、VEGF的表達，具有抗氧化活性,，能抑制細胞的糖酵解過程,。Pyrroloquinoline quinone 很初是從嗜甲基細菌的培養(yǎng)物中分離的，也存在于哺乳動物的組織,。徐州Adezmapimod（阿德茲馬皮莫德）

Baicalin作為一種類黃酮糖苷,，是一種變構肉堿棕櫚酰轉移酶1(CPT1)是劑。Baicalin降低NF-κB表達,。GinsenosideRh2誘導caspase-8和caspase-9活化,。GinsenosideRh2以多途徑方式誘導細胞凋亡。CytochalasinD(ZygosporinA)是一種有效的肌動蛋白聚合抑制劑,，可以來源于,。CytochalasinD具有細胞滲透活性。CytochalasinD通過結合G-actin抑制G-actin–cofilin的相互作用,。CytochalasinD還能抑制cofilin與F-actin的結合,，降低了活細胞中肌動蛋白聚合和解聚的速率。CytochalasinD可以減少外泌體的釋放,，進而減少環(huán)境中survivin的量,。CytochalasinD誘導Yap磷酸化，阻止其核易位保留在胞質中,。Venetoclax (維奈妥拉）供應報價Estradiol 可用于,、神經退行性疾病和神經組織工程的相關研究。

SOST蛋白,Human(HEK293,His)DDR1-IN-1是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑,，IC50值為105nM,，而對DDR2的IC5050為413nM,。Asiaticoside是從積雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纖維細胞中,，通過活化Smad7,，抑制TGF-βRI和TGF-βRII,，抑制TGF-β/Smad信號通路,；Asiaticoside具有抗氧化、,、抗?jié)兊裙π?。ProteindeglycaseDJ-1against-1是DJ-1結合化合物，依賴地靶向DJ1,。ProteindeglycaseDJ-1against-1可以穿透血腦屏障(BBB),。ProteindeglycaseDJ-1against-1是神經保護劑，具有用于帕金森病研究的潛力,。AS1842856是一種特異性的Foxo1抑制劑,，IC50為30nM，AS1842856有效抑制自噬(autophagy),。AS1842856通過與FoxO1結合而降低FoxO1的活性，而不影響其轉錄和蛋白質表達。

MulberrosideA是桑樹(MorusalbaL.)中的主要生物活性成分之一,。MulberrosideA可降低TNF-α,，IL-1β和IL-6的表達，抑制NALP3,，caspase-1和NF-κB的以及ERK,，JNK和p38的磷酸化。MulberrosideA具有和抗細胞凋亡作用,。MulberrosideA對蘑菇酪氨酸酶(tyrosinase)具有抑制活性,，IC50為53.6μM。Vacuolin-1是一種有效的細胞滲透溶酶體胞吐(lysosomalexocytosis)抑制劑,。Vacuolin-1阻斷了溶酶體Ca2+依賴性的胞吐作用,，在不影響再封閉過程的情況下阻止溶酶體內容物的釋放。Vacuolin-1是一種有效的選擇性PIKfyve抑制劑,，通過損害溶酶體成熟來抑制晚期自噬(autophagy),。Ginsenoside Rh2 誘導 caspase-8 和 caspase-9 活化。

Felodipine是一種二氫吡啶,，是一種有效的血管選擇性鈣通道(b>calciumchannel)拮抗劑,。Felodipine通過選擇性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管來****,。Felodipine是具有抗活性,，可誘導自噬,。Felodipine可以跨越血腦屏障。Dimethylsulfoxide(DMSO)是一種非質子溶劑,，可溶解極性和非極性化合物,。Dimethylsulfoxide具有防凍和抑菌的特性。D-(+)-Trehalosedihydrate可從Saccharomycescerevisiae中分離得到,，可用作食品成分和藥物賦形劑,。Vortioxetine是5-HT1A，5-HT1B,，5-HT3A,，5-HT7受體和5-羥色胺轉運體(SERT)的抑制劑，其Ki值分別為15nM,，33nM,，3.7nM，19nM和1.6nM,。SN-38(NK012)是拓撲異構酶I(TopoisomeraseI)抑制劑伊立替康的活性代謝產物,。SN-38(NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分別為0.077和1.3μM。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性,。海寧Etoposide ( 依托泊苷）

Wortmannin (SL-2052) 是一種有效的,，不可逆的，選擇性PI3K 抑制劑,，IC50 值為 3 nM,。徐州Adezmapimod（阿德茲馬皮莫德）

Disulfiram(Tetraethylthiuramdisulfide)是特異性的乙醛脫氫酶1型(ALDH1)抑制劑，對酒精具有急性敏感性,。Disulfiram有效抑制人體和小鼠細胞中脂質體中的GSDMD孔形成,，炎性體介導的細胞凋亡和IL-1β分泌。雙硫侖+Cu2+可增加細胞內ROS水平,，引發(fā)卵巢干細胞凋亡,。Genipin((+)-Genipin)是衍生自GardeniajasminoidesEllis果實的天然交聯(lián)劑。Genipin抑制細胞中的UCP2(解偶聯(lián)蛋白2),。Genipin具有多種生物活性,，包括蛋白質調節(jié)，抗,，癥,，免疫抑制，抗血栓形成和對海馬神經元的保護,。Genipin也可用于2型糖尿病研究,。Streptomycinsulfate是一種氨基糖苷類，能夠抑制蛋白質的合成。徐州Adezmapimod（阿德茲馬皮莫德）

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