IFN-gamma蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子,，具有高效的免疫調(diào)節(jié)功能，同時可抗細胞增殖,，抗病毒等,。Polydatin提取自從傳統(tǒng)中藥虎杖根，在多個實驗模型中具有作用,。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD,，并誘導氧化和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激Neohesperidin是一種大量存在于柑橘屬植物中的類黃酮化合物，具有抗氧化和作用的,。CyclosporinA(CyclosporineA)是一種免疫抑制劑,，能與親環(huán)素結(jié)合，抑制calcineurin活性的IC50值為7nM,。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子,。Mito-TEMPO是一種靶向線粒體的超氧化物歧化酶模擬物，有著超氧化物和烷基自由基的能力,。Ibrutinib(PCI-32765)是一種不可逆的選擇性Btk抑制劑,，IC50值為0.5nM。Ibrutinib可作為Btk配體,，用于合成一系列PROTAC分子,，如P13I。P13I作用于人Burkitt’s淋巴瘤RAMOS細胞,，濃度為10和100nM時,，分別降解73%和89%Btk。Ginsenoside Rh2 誘導 caspase-8 和 caspase-9 活化,。蘭溪Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）

6-Aminocaproicacid(EACA),，一種單氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑,。6-Aminocaproicacid通過競爭性結(jié)合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來防止血塊溶解,，抑制纖溶酶的形成并減少纖維蛋白溶解。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病,。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一個有效的血管生成調(diào)節(jié)劑,，并能與信號蛋白受體neuropilin1結(jié)合。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)的亞型,。VEGF是血管內(nèi)皮細胞特異性的肝素結(jié)合生長因子,，能夠誘導血管生成。Alda-1是有效的,，選擇性的ALDH2激動劑,，其野生型ALDH2并恢復近似野生型活性至ALDH2*2,。蘭溪Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）拮抗血管緊張素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌細胞中的生物學作用,。

5-Ethynyl-2'-deoxyuridine(EdU)是一種胸腺嘧啶核苷類似物，在細胞增殖時能夠插入正在復制的DNA分子中,，EdU與染料的共軛反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析,。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine是一種PROTAClinker，屬于alkylchain類,?？捎糜诤铣蒔ROTAC分子。Leupeptinhemisulfate是一種廣譜的,、具有細胞膜滲透性的蛋白酶抑制劑,。Leupeptinhemisulfate能有效抑制絲氨酸、半胱氨酸和蘇氨酸蛋白酶,。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶),，還具有活性。

PX-478是一種具有口服活性的HIF-1α抑制劑,，并具有活性,。PX-478可穿透血腦屏障。Fluzoparib(SHR3162)是一種有效的口服活性PARP1抑制劑(IC50=1.46±0.72nM),，具有優(yōu)越的抗活性,。Fluzoparib選擇性地抑制同源重組修復(HR)缺陷細胞的增殖，并使HR缺陷細胞對細胞毒物敏感,。Fluzoparib在體內(nèi)具有良好的藥代動力學特性,，可用于研究。β-Phellandrene是從Carumpetroselinum中通過分餾獲得的,。β-Phellandrene可用于精油添加劑,。Taurine是一種含硫氨基酸和一種參與細胞體積調(diào)節(jié)的有機滲透劑，為膽汁鹽的形成提供底物,，并在調(diào)節(jié)細胞內(nèi)游離鈣濃度方面發(fā)揮作用,。Taurine有脂肪細胞自噬(autophagy)的能力,。TPEN 還抑制細胞增殖并誘導凋亡 (apoptosis)。

Glyphosate是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物,。Glyphosate靶向并阻斷一種在動物中沒有發(fā)現(xiàn)的植物代謝途徑,，莽草酸途徑，這是植物合成芳香氨基酸所必需的,。Melatonin是一種由松果體分泌的,，可褪黑受體。Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性,。Melatonin是一種新型的選擇性ATF-6抑制劑,，可通過COX-2下調(diào)誘導人肝細胞凋亡。Melatonin通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激減弱palmiticacid-induced(HY-N0830)誘導的小鼠顆粒細胞凋亡,。Selisistat(EX-527)是一種有效和選擇性的SirT1(黑腹果蠅中的Sir2)抑制劑,，IC50值為123nM。Selisistat緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學,。蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性,。衢州激動劑

L-Carnitine 可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡。蘭溪Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,，為AMPKα的劑,，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導PlatycodinD的抗成脂作用,。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子,，與受體CSF1R結(jié)合，參與單核/巨噬細胞的增殖,，破骨細胞的誘導,，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,，IC50為5nM,，對腫瘤細胞HSP90的親和性比正常細胞高100倍。Tanespimycin消耗細胞內(nèi)STK38/NDR1,，并降低STK38激酶活性,。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑,。CCT020312可誘導細胞細胞中EIF2A的磷酸化,。蘭溪Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）

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