Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一種環(huán)庚糖,，對非極性物質(zhì)有增溶作用，廣泛應(yīng)用于疏水物的釋放,。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降膽固醇劑,。Methyl-β-cyclodextrin可降低網(wǎng)格蛋白依賴性內(nèi)吞作用。Methyl-β-cyclodextrin可阻斷細胞遷移體的形成,。TanshinoneI是一種IIA型人重組s2和兔重組c2抑制劑,，IC50分別為11μM和82μM。Sulfo-SMCCsodium是一種常用的異雙官能交聯(lián)劑,，是不可降解的ADClinker,，其帶有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯和馬來酰亞胺基團，分別與伯胺和巰基反應(yīng),。SMCC是一種蛋白質(zhì)交聯(lián)劑,。SMCC接合抗原耦合脾臟細胞來誘導(dǎo)抗原特異性免疫反應(yīng)。PF-04418948 是一種有具有口服活性,，有效且選擇性的前列腺素 EP2 受體拮抗劑,，IC50 為 16 nM。徐州Y-27632

SB-431542是TGF-β受體激酶抑制劑(TRKI),。SB-431542對ALK4,、ALK5和ALK7活性有抑制作用，IC50值分別為1μM,、0.75μM和2μM。SB-431542還能抑制TGF-β誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄,、基因表達,、細胞凋亡和生長抑制。SB-431542可用于及其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的研究,。Oxaliplatin是一種DNA合成抑制劑,。Oxaliplatin會導(dǎo)致DNA交聯(lián)損傷，阻止DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄并導(dǎo)致細胞死亡,。Oxaliplatin以時間依賴方式抑制人黑色素瘤細胞系C32和G361,，IC50值分別為0.98μM和0.14μM。Oxaliplatin可以誘導(dǎo)細胞自噬(autophagy),。Dorsomorphin批發(fā)價Trastuzumab 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體,，其以高親和力與 HER2 選擇性結(jié)合。

Gabazine是GABAA受體的選擇性競爭性拮抗劑，其對GABA受體的IC50值為~0.2μM,。Nivolumab(anti-PD-1)是一種PD-1人源類IgG4抗體類抑制劑,，用于晚期（轉(zhuǎn)移性）非小細胞肺的研究。Tranilast(MK-341)是一種抗反應(yīng)劑,。抑制前列腺素D2產(chǎn)生(PGD2,，IC50=0.1mM)。具有和免疫調(diào)節(jié)作用,。Tranilastsodium拮抗血管緊張素II(angiotensinII)并抑制其在血管平滑肌細胞中的生物學(xué)作用,。Benzobicyclon是一種4-HPPD抑制劑和除草劑，與水反應(yīng)后形成活性除草劑苯并雙環(huán)素水解物,，導(dǎo)致雜草的白化和死亡,。Benzobicyclon對禾本科、莎草科和闊葉雜草有效,。Benzobicyclon能有效針對磺酰脲除草劑抗性生物型以及野生型雜草,。

SOST蛋白,Human(HEK293,His)DDR1-IN-1是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑，IC50值為105nM,，而對DDR2的IC5050為413nM。Asiaticoside是從積雪草中分到的三萜皂苷化合物,，在瘢痕疙瘩成纖維細胞中,，通過活化Smad7，抑制TGF-βRI和TGF-βRII,，抑制TGF-β/Smad信號通路,；Asiaticoside具有抗氧化,、,、抗?jié)兊裙πАroteindeglycaseDJ-1against-1是DJ-1結(jié)合化合物,，依賴地靶向DJ1,。ProteindeglycaseDJ-1against-1可以穿透血腦屏障(BBB)。ProteindeglycaseDJ-1against-1是神經(jīng)保護劑,，具有用于帕金森病研究的潛力,。AS1842856是一種特異性的Foxo1抑制劑，IC50為30nM,，AS1842856有效抑制自噬(autophagy),。AS1842856通過與FoxO1結(jié)合而降低FoxO1的活性，而不影響其轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)表達,。D-Glucose (Glucose) 是一種單糖，是生物學(xué)中的重要碳水化合物。

MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效,、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑,，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關(guān)蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑,。MK-571sodium可抑制構(gòu)成性和抗原刺激的S1P釋放,。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑，可與MyD88的TIR結(jié)構(gòu)域結(jié)合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號通路,。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究,。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑，是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID),。Sudoxicam具有有效的,，抗浮腫和退熱作用。TPEN 還抑制細胞增殖并誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis),。玉環(huán)MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al)

Glyphosate 是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物,。徐州Y-27632

SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑，抑制125I-IL-8和CXCR2結(jié)合的IC50為22nM,。Oligomycin是一種抗,，是H+-ATP合成酶的抑制劑。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈,。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細胞HIF-1alpha表達,。Mevastatin(Compactin)是個屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑。Mevastatin是一種降脂藥,，可誘導(dǎo)細胞凋亡,，將*細胞阻滯在G0/G1期。Mevastatin還可以增加內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質(zhì)水平,。Mevastatin具有抗活性,，并可用于心血管疾病的研究。Methoprene是一種昆蟲幼年生長的模擬物,，是一種生長調(diào)節(jié)殺蟲劑,，通過作為幼年(juvenilehormone)激動劑來顯示其對靶生物的毒性。徐州Y-27632

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