L-Ascorbicacid(L-Ascorbate)，一種電子供體,，是一種內(nèi)源性抗氧化劑,。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels),，IC50為6.5μM。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進(jìn)劑和彈性生成抑制劑,。L-Ascorbicacid通過產(chǎn)生活性氧(ROS)和選擇性損傷細(xì)胞表現(xiàn)出作用,。SU14813是多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑,，抑制VEGFR2,，VEGFR1,，PDGFRβandKIT的IC50值分別為50,，2，4,，15nM。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergicreceptor拮抗劑,，結(jié)合β2，β1和β3腎上腺素能受體的Ki值分別為0.7,，49.5和611nM,。Pyrroloquinolinequinone(PQQ)是氧化還原輔助因子,，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌,。Pyrroloquinolinequinone初是從嗜甲基細(xì)菌的培養(yǎng)物中分離的,，也存在于哺乳動物的組織,。Pyrroloquinolinequinone是哺乳動物的必需營養(yǎng)素,，對免疫功能很重要,。Progesterone是一種類固醇,，可調(diào)節(jié)月經(jīng)周期,，對懷孕很重要,。龍港Cisplatin（順鉑）

MulberrosideA是桑樹(MorusalbaL.)中的主要生物活性成分之一,。MulberrosideA可降低TNF-α,，IL-1β和IL-6的表達(dá)，抑制NALP3,，caspase-1和NF-κB的以及ERK,，JNK和p38的磷酸化。MulberrosideA具有和抗細(xì)胞凋亡作用,。MulberrosideA對蘑菇酪氨酸酶(tyrosinase)具有抑制活性,，IC50為53.6μM。Vacuolin-1是一種有效的細(xì)胞滲透溶酶體胞吐(lysosomalexocytosis)抑制劑,。Vacuolin-1阻斷了溶酶體Ca2+依賴性的胞吐作用,，在不影響再封閉過程的情況下阻止溶酶體內(nèi)容物的釋放,。Vacuolin-1是一種有效的選擇性PIKfyve抑制劑,，通過損害溶酶體成熟來抑制晚期自噬(autophagy),。無錫Cisplatin（順鉑）拮抗血管緊張素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌細(xì)胞中的生物學(xué)作用。

Gabazine是GABAA受體的選擇性競爭性拮抗劑，其對GABA受體的IC50值為~0.2μM,。Nivolumab(anti-PD-1)是一種PD-1人源類IgG4抗體類抑制劑,，用于晚期（轉(zhuǎn)移性）非小細(xì)胞肺的研究,。Tranilast(MK-341)是一種抗反應(yīng)劑,。抑制前列腺素D2產(chǎn)生(PGD2，IC50=0.1mM),。具有和免疫調(diào)節(jié)作用,。Tranilastsodium拮抗血管緊張素II(angiotensinII)并抑制其在血管平滑肌細(xì)胞中的生物學(xué)作用,。Benzobicyclon是一種4-HPPD抑制劑和除草劑，與水反應(yīng)后形成活性除草劑苯并雙環(huán)素水解物,，導(dǎo)致雜草的白化和死亡,。Benzobicyclon對禾本科,、莎草科和闊葉雜草有效,。Benzobicyclon能有效針對磺酰脲除草劑抗性生物型以及野生型雜草。

SHP099hydrochloride是有效,，選擇性,，有口服活性的SHP2抑制劑，IC50值為70nM,。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑,，IC50為0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑,。Nocodazole與β-微管蛋白結(jié)合并破壞微管組裝/拆卸動力學(xué),，從而防止有絲分裂并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl,，增強(qiáng)CRISPR/Cas9的活性,。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類，為嘌呤霉素類似物,。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(apoptosis),。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細(xì)胞遷移小體的分泌,。Pyrroloquinoline quinone 很初是從嗜甲基細(xì)菌的培養(yǎng)物中分離的,，也存在于哺乳動物的組織。

Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈,，導(dǎo)致AMPK活化,，增強(qiáng)胰島素敏感性，可用于2型糖尿病的研究,。Metformin可以透過血腦屏障,，誘導(dǎo)自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一種PROTAClinker,，屬于PEG類,。可用于合成PROTAC分子,。ClozapineN-oxide是一種Clozapine的主要代謝產(chǎn)物,，也是一種人毒蕈堿設(shè)計受體(DREADDs)激動劑。ClozapineN-oxide可DREADD受體hM3Dq和hM4Di,。ClozapineN-oxide可以穿過血腦屏障,。Clozapine是一種有效的多巴胺拮抗劑，也一種是有效的選擇性毒蕈堿M4受體(muscarinicM4receptor)(EC50為11nM)激動劑,。HB-EGF蛋白,Human是刺激生長和分化的表皮生長因子(EGF)生長因子家族的成員,。Gabazine是 GABAA 受體 的選擇性競爭性拮抗劑，其對 GABA 受體的 IC50 值為 ~0.2 μM。太倉2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖）

Glyphosate 是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物,。龍港Cisplatin（順鉑）

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑,，抑制干細(xì)胞活性。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉(zhuǎn)化酶,，ICE)抑制劑,，具有神經(jīng)保護(hù)和作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達(dá),。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細(xì)胞焦亡(pyroptosis),。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結(jié)構(gòu)域(Bid)抑制劑，可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂,，并保護(hù)細(xì)胞免受線粒體凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細(xì)胞死亡,。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM,。Indomethacin具有和抗活性,。Indomethacin可用于、炎癥和病毒的研究,。龍港Cisplatin（順鉑）

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